Poukážku vám doručíme v najbližší pracovný deň, elektronicky, vo formáte PDF.
- Doručenie zadarmo
- Anonymné a bezpečné
- Vhodné ako darček
Kontaktujte nás na info@dnaera.sk a radi vám poskytneme exkluzívnu zľavu na vašu objednávku.
119 € Original price was: 119 €.89 €Current price is: 89 €.
Práve teraz DNA Entry Test len za 119 € – spoznajte 30 predispozícií, ktoré ovplyvňujú váš každodenný život.
Poukážku vám doručíme v najbližší pracovný deň, elektronicky, vo formáte PDF.
Kontaktujte nás na info@dnaera.sk a radi vám poskytneme exkluzívnu zľavu na vašu objednávku.
Je čas spoznať svoju DNA. Začnite s predispozíciami, ktoré ovplyvňujú váš každodenný život. Vytvorili sme test, ktorý vás prevedie prvou skúsenosťou s analýzou DNA a ukáže vám, aké informácie získate o svojom tele. Vstúpte do sveta DNA a až neskôr sa môžete rozhodnúť pre zakúpenie ďalších výsledkov bez potreby opakovať odber vzorky.
Zaujímajú vás ďalšie predispozície, ktoré nie sú súčasťou vašich výsledkov? Rozšírte si svoje výsledky zakúpením 1 z 10 dostupných kategórií. Analyzujeme viac ako 140 predispozícií a kazdy mesiac pribúdajú aj nove. Bez čakania, bez ďalších testov a odberov. Akonáhle sa rozhodnete rozšíriť si svoje vysledky, nové informácie budú okamžite dostupné vo vašom účte.
ľudí v Strednej Európe si nesie genetický variant, ktorý počas života môže viesť k rozvoju laktózovej intolerancie. Ste medzi nimi?
ľudí v Číne v dospelosti netoleruje laktózu. Inak povedané, takmer celá populácia je laktózovo intolerantná.
Týka sa laktózová intolerancia aj vás?
Laktáza je enzým, ktorý zabezpečuje štiepenie a trávenie mliečneho cukru – laktózy. Nedostatočná tvorba laktázy vedie k neschopnosti štiepiť laktózu a k laktózovej intolerancii. Mliečne výrobky sú neoddeliteľnou súčasťou jedálnička mnohých z nás. Postupné znižovanie produkcie laktázy v priebehu života je však prirodzené. Pred zhruba 10 000 rokmi sa u človeka objavila mutácia spôsobujúca vysokú produkciu laktázy po celý život. Dnes sa táto mutácia vyskytuje v genóme veľkého percenta ľudí, v niektorých oblastiach Európy dokonca až u 90 % populácie. Ako ste na tom vy?
Ako mi pomôže analýza DNA?
Ignorovanie príznakov rozvoja laktózovej intolerancie môže viesť k chronickému poškodeniu zažívania. Vďaka poznaniu svojich genetických predispozícií môžete lepšie identifikovať prvé príznaky rozvoja laktózovej intolerancie a urobiť preventívne kroky smerom k skvalitneniu vlastného života.
Európanov trpí závažným nedostatkom vitamínu D. Aké sú vaše predispozície?
Európanov má nízku hladinu vitamínu D v krvi. Nepatríte medzi nich?
vitamínu D sa tvorí v koži, pri dopade UVB žiarenia zo slnka. Pozor však na prehnané vystavovanie sa slnečným lúčom.
Slnečný vitamín, ktorého máme aj tak nedostatok
Máte radi slnečné dni a doprajete si čas na slnku? Robíte dobre, pretože najväčšia časť vitamínu D sa tvorí v koži, pri dopade UVB žiarenia zo slnka. Aj napriek tomu, že tento zdroj vitamínu D je ľahko dostupný, viac ako tretina Európanov trpí nedostatkom vitamínu D. Deficit „slnečného vitamínu“ sa môže prejaviť viacerými spôsobmi, medzi ktoré patria napríklad depresie, strata vlasov, bolesť svalov, rednutie kostí, únava a vyčerpanie, spomalenie hojenia rán, bolesť kĺbov, kostí a chrbta.
Ako mi pomôže analýza DNA?
Nedostatok vitamínu D v krvi spôsobuje mnoho problémov. Poznanie genetickej predispozície na hladinu vitamínu D v krvi vám pomôže lepšie pochopiť vaše telo. Vďaka predispozícií je potom možné zamerať svoje preventívne prehliadky aj na sledovanie vitamínu D v krvi. Zvýšiť príjem vitamínu D zo stravy, z výživových doplnkov alebo pobytom na slnku.
Všetkých prípadov cukrovky predstavuje cukrovka 2. typu.
Je počet evidovaných pacientov liečiacich sa na cukrovku na Slovensku, čo je nárast takmer o 50 % oproti situácii pred 20. rokmi.
žien s tehotenskou cukrovkou sa môže rozvinúť cukrovka 2. typu neskôr počas života.
Cukrovka – ochorenie, ktorému vieme predísť
Diabetes mellitus, ľudovo nazývaný ako “cukrovka”, je ochorenie, pri ktorom ľudský organizmus nie je schopný udržať koncentráciu krvného cukru v správnej hladine. Patrí medzi najčastejšie chronické ochorenia na svete. Rozoznávame dva základné typy. Diabetes 1. typu je spôsobený autoimunitnou reakciou a vyskytuje sa skôr u detí a mladých dospelých, diabetes 2. typu je okrem genetiky do veľkej miery ovplyvnený životným štýlom. Rozvinutá a neliečená cukrovka má mnoho rizík, napríklad zvyšuje pravdepodobnosť srdcovo-cievnych ochorení, ochorení obličiek, poškodenia nervov a straty zraku.
Ako mi pomôže analýza DNA?
Dobrou správou je, že cukrovke 2. typu sa dá predchádzať. Vďaka poznaniu svojej genetickej predispozície môžete odhaliť zvýšené riziko rozvoja cukrovky 2. typu a včas zachytiť prvotné štádium cukrovky – prediabetes. Následnou zmenou životného štýlu môžete predísť ďalšiemu zhoršovaniu vášho stavu a prechodu do samotnej cukrovky. Viaceré štúdie dokazujú, že lieky znižujú riziko ochorenia o 31 %, ale ak sa zmení životný štýl, je to až 58 %.
Z našich štatistík vyplýva, že na Slovensku si Leidenskú mutáciu nesie až 7 % ľudí.
U ľudí, ktorí si nesú Leidenskú mutáciu v jednej verzii génu F5, je riziko vzniku patologickej krvnej zrazeniny vyššie viac ako štvornásobne v porovnaní s ľuďmi, ktorí si takúto mutáciu nenesú vôbec.
U ľudí, ktorí si nesú Leidenskú mutáciu v oboch verziách génu F5, je toto riziko zvýšené viac ako desaťnásobne.
Pozor na sedavé zamestnanie aj časté cestovanie
Leidenská mutácia je vrodená dedičná porucha zrážanlivosti krvi. Dôsledkom tejto poruchy je zvýšená tendencia k vzniku krvných zrazenín (trombov). U ľudí s takouto predispozíciou hrozí vyššie riziko vzniku patologickej krvnej zrazeniny, ktorá zapríčiní čiastočnú alebo úplnú poruchu prekrvenia životne dôležitých orgánov, čo môže viesť až k smrti. Krvné zrazeniny sa najčastejšie objavujú v žilovom systéme dolných končatín, pričom najzávažnejšou komplikáciou je pľúcna embólia. Tá tvorí až 1 z 3 prípadov. Táto vrodená dedičná porucha by nemala zostať bez povšimnutia, a to zvlášť u ľudí, ktorí majú sedavé zamestnanie, často cestujú, majú obezitu alebo nadváhu. Problém môže nastať tiež u žien, ktoré užívajú hormonálnu antikoncepciu.
Ako mi pomôže analýza DNA?
Náš genetický test vám pomôže odhaliť vašu individuálnu náchylnosť k rozvoju komplikácií, ktoré súvisia so vznikom krvných zrazenín. Poznanie tohto výsledku vám môže pomôcť predísť život ohrozujúcim komplikáciám, či už vďaka optimalizácii vášho životného štýlu alebo spolupráci s vaším lekárom.
Až 97 % pacientov v pokročilom štádiu ochorenia má zväčšenú pečeň, ktorá môže viesť až k intenzívnym pocitom bolesti.
Na základe prevalencie sa odhaduje, že na Slovensku by malo byť postihnutých týmto ochorením približne 13 – 18 tisíc ľudí.
Pozor na hladinu železa v krvi
Hemochromatóza je jedna z najčastejšie sa vyskytujúcich geneticky podmienených chorôb vôbec, pričom frekvencia výskytu je pomerne vysoká – odhaduje sa, že v Európe postihuje približne 1 z 300 až 400 ľudí. Toto ochorenie sa vyvíja pomaly, hromadenie železa je postupné, a práve kvôli tomu sa spravidla prejavuje až po 40. roku života. Tu pozorujeme celú škálu ochorení a poškodení orgánov, pričom u neliečených pacientov s hemochromatózou sa najčastejšie vyskytuje cirhóza pečene, hepatocelulárny karcinóm, diabetes mellitus, či kardiomyopatia s následným zlyhaním srdca.
Ako mi pomôže analýza DNA?
Výskyt a progresia príznakov hemochromatózy je zásadne ovplyvnená včasnou diagnostikou. Z dôvodu nešpecifických príznakov však býva toto ochorenie často diagnostikované príliš neskoro. Test od DNA ERA vám môže pomôcť odhaliť tento potenciálny zdravotný problém, prípadne vám môže dať odpoveď na otázku, či ním môže byť ohrozené vaše potomstvo. Skorá liečba je vysoko efektívna a môže úplne zastaviť poškodenie orgánov, čo umožní pacientovi žiť plnohodnotný život.
Získajte informácie o svojich genetických zdravotných rizikách a podniknite včas kroky smerujúce k prevencii.
Oboznámte s výsledkami analýzy aj vášho obvodného lekára. Analýza DNA je výborný nástroj na zlepšenie prevencie zdravia.
Vďaka nášmu unikátnemu porovnávaču športových génov môžete svoje športové predispozície porovnať s tými najlepšími.
Získajte informácie o svojich genetických zdravotných rizikách a podniknite včas kroky smerujúce k prevencii.
Oboznámte s výsledkami analýzy aj vášho obvodného lekára. Analýza DNA je výborný nástroj na zlepšenie prevencie zdravia.
Vďaka nášmu unikátnemu porovnávaču športových génov môžete svoje športové predispozície porovnať s tými najlepšími.
28 výsledkov
17 výsledkov
11 výsledkov
7 výsledkov
14 výsledkov
15 výsledkov
5 výsledkov
20 výsledkov
7 výsledkov
3 výsledky
1 výsledok
3 výsledky
6 výsledkov
4 výsledky
3 výsledky
3 výsledky
DNA analýza od DNA ERA reflektuje svetové vedecké štúdie z oblastí genetiky a genetických predispozícií v oblastiach, ktoré sú dobre preskúmané.
Chránime vaše súkromie a všetky vaše dáta. Analýza DNA prebieha anonymne výlučne pod ID kódom odberovej sady, ktoré je pre každého zákazníka jedinečné.
Súčasťou nášho tímu sú genetici, dátoví analytici, výživový poradcovia aj tréneri. Odborní garanti sú zárukou kvality, ktorú ponúkame.
Vyberte si DNA test a kuriér vám odberovú sadu doručí na vami zadanú adresu.
Urobte si ster slín z ústnej dutiny a zaregistrujte svoju skúmavku podľa priloženého návodu.
Doručte svoju skúmavku prostredníctvom predplateného kuriéra k nám a my zabezpečíme analýzu a interpretáciu.
Analýza bude pripravená do 5 týždňov a môžete začať objavovať svoju DNA.
Vyberte si DNA test a kuriér vám odberový kit doručí na vami zadanú adresu.
Urobte si ster slín z ústnej dutiny a zaregistrujte svoju skúmavku podľa priloženého návodu.
Doručte svoju skúmavku prostredníctvom predplateného kuriéra k nám. My zabezpečíme analýzu a interpretáciu.
Analýza bude pripravená do 5 týždňov a môžete začať objavovať svoju DNA.
Objednajte si konzultáciu s naším genetikom a získajte priestor na otázky.
Upravte svoj životný štýl v súlade s odporúčaniami vašich výsledkov. Zlepšite kvalitu svojho života.
Ukážte výsledky analýzy DNA svojmu lekárovi. Pýtajte sa na preventívne prehliadky.
Nemáte všetky výsledky? Rozšírte si kedykoľvek svoju analýzu DNA. Analyzujeme viac ako 140 predispozícií.
Objednajte si konzultáciu s naším genetikom a získajte priestor na otázky.
Upravte svoj životný štýl v súlade s odporúčaniami vašich výsledkov. Zlepšite kvalitu svojho života.
Ukážte výsledky analýzy DNA svojmu lekárovi. Pýtajte sa na preventívne prehliadky.
Nemáte všetky výsledky? Rozšírte si kedykoľvek svoju analýzu DNA. Analyzujeme až 113 predispozícií.
Áno. Objednaná odberová sada nie je viazaná na vaše meno ani e-mail. Vďaka tomu môžete darovať DNA test mame, babke, bratovi, skrátka komukoľvek. Obdarovaná osoba si následne urobí odber vzorky podľa návodu a vzorku odošle bezplatne prostredníctvom predplateného kuriéra už zo svojej adresy.
DNA Entry test je zameraný na predispozície, ktoré by mal poznať každý. Vďaka tomuto testu získate informácie o základných a často sa vyskytujúcich ochoreniach ako hypertenzia či srdcová ischémia. Spoznáte svoj športový profil a predispozície na intolerancie. Začnite spoznávať svoju DNA postupne a využite možnosť rozšíriť si výsledky neskôr. Všetky analyzované oblasti v DNA Entry teste môžete nájsť na tejto stránke vyššie v časti “Čo obsahuje analýza” po rozkliknutí jednotlivých kategórií.
Odobratú vzorku posielame v anonymnej forme, len po ID kódom skúmavky, do nášho partnerského, certifikovaneho laboratoria v Nemecku. V laboratóriu je zo vzorky izolovaná DNA a tá je následne spracovaná procesom genotypizácie, pri ktorom sa sledujú vybrané polymorfizmy (650 000 miest v DNA). Viac o celom procese nájdete aj v našom blogu. Výstupom z laboratórnej analýzy je dátový súbor (RAW dáta), ktorý následne vyhodnotíme pomocou nášho softvéru, ktorý bol vyvinutý na základe vedeckých výskumov a poznatkov. Vyhodnotenie dát robíme u nás na Slovensku a taktiež prebieha v anonymnej forme pod ID kódom skúmavky.
Pracovníci laboratória zničia vzorku slín do 30 dní od ukončenia analýzy. Získané dáta o jednotlivých polymorfizmoch odošlú do našej spoločnosti a rovnako aj tieto dáta sú do 30 dní z databázy laboratória odstránené. Keďže vzorka slín putuje do laboratória výhradne pod ID čiarovým kódom skúmavky, pracovníci laboratória nevedia a nemajú ako zistiť, koho vzorku práve analyzujú. Osobné údaje našich zákazníkov neopúšťajú našu spoločnosť.
Nie. DNA ERA neposkytuje žiadne dáta tretím stranám, ani iným spoločnostiam, bez súhlasu zákazníka. K výsledkom má prístup iba zákazník, a to prostredníctvom svojho účtu na našom webe. O vymazanie z databázy nás môže zákazník požiadať kedykoľvek. DNA ERA agreguje dáta len za účelom ďalšieho spracovania štatistík, a to vždy v anonymizovanej podobe.
Odberová sada má záruku niekoľko mesiacov. Stabilizačný roztok v skúmavke stabilizuje vzorku po odobratí na niekoľko mesiacov. DNA test teda môžete objednať a urobiť si ho neskôr alebo ho objednať vopred ako darček, obdarovať svojich blízkych a tí potom môžu urobiť odber vzorky a odoslať.
V odberovom návode, ktorý je súčasťou každého DNA testu, nájdete presný postup, ako si zaregistrovať unikátne ID vašej skúmavky. Ak si skúmavku nezaregistrujete, nevieme ju spárovať so žiadnym účtom, a teda ani vyhodnotiť. V tomto prípade vám zašleme novú odberovú sadu za poplatok 50 €.
Získate tak prehľad o našich názoroch na
aktuálne témy či o sezónnych akciách.
Na našich webových stránkach používame súbory cookies. Niektoré sú nevyhnutné na správne fungovanie webu, zatiaľ čo iné nám pomáhajú vylepšiť tento web a váš používateľský zážitok. Vďaka nim vám zobrazujeme ponuky šité na mieru a ponúkame produkty, ktoré by vás mohli zaujímať. Potrebujeme na to však váš súhlas s používaním všetkých cookies. Viac informácii sa dočítate tu.
Karcinóm pľúc
Karcinóm prostaty
Karcinóm prsníka
Karcinóm vaječníkov
Kolorektálny karcinóm
Melanóm
Nemelanómová rakovina kože
Neurofibromatóza
Cystická fibróza
Beta-talasémia
Fanconiho anémia
Kosáčikovitá anémia
Canavanova choroba
Polycystická choroba obličiek
Primárna hyperoxalúria
Familiárny hyperinzulinizmus
Obštrukčná azoospermia
MUTYH – asociovaná polypóza
Deficit MCAD
Fenylketonúria
Glykogenóza typu Ib
Hemochromatóza
Hereditárna fruktózová intolerancia
Leucinóza
Pendredov syndróm
Vrodená nesyndrómová porucha sluchu
Usherov syndróm typu 1
5-fluorouracil
Abakavir
Deriváty sulfonylmočoviny
Fenytoín
Ibuprofén
Klopidogrel
Kyselina acetylsalicylová
Merkaptopurín a azatioprín
Oxid dusný
Statíny
Suxametónium
Tioguanín
Warfarín
Športový profil
Antioxidanty
HDL cholesterol
Homocysteín
Horká chuť
Kofeín
Kyselina linolová
LDL cholesterol
Obezita
Omega-3 mastné kyseliny
Saturované tuky
Soľ
Triglyceridy
UMAMI chuť
Chuť na sladké
Fosfor
Horčík
Meď
Selén
Vápnik
Vitamín A
Vitamín B6
Vitamín B9
Vitamín B12
Vitamín C
Vitamín D
Vitamín E
Vitamín K
Zinok
Železo
Alkohol
Celiakia
Histamínová intolerancia
Intolerancia na huby pri Crohnovej chorobe
Laktózová intolerancia
Kŕčové žily
Akné
Aktinická keratóza
Atopická dermatitída
Celulitída
Psoriáza
Vitiligo
Vrásky
Pigmentové škvrny
Alopecia areata
Androgénna alopécia
Frontálna fibrózna alopécia
Farba očí
Farba vlasov
Pehy
Pigmentácia pokožky
Tvar vlasov
Výška
Amelogenesis imperfekta typu IA
Kazivosť zubov
Periodontitída
Hypertenzia
Ischemická choroba srdca
Cukrovka 2. typu
Riziko vzniku krvných zrazenín
Kolorektálny karcinóm
Melanóm
Crohnova choroba
Fenylketonúria
Hemochromatóza
Vrodená nesyndrómová porucha sluchu
Warfarín
Športový profil
Degenerácia medzistavcových platničiek
Zlomeniny
Kofeín
LDL cholesterol
Obezita
Saturované tuky
Soľ
Triglyceridy
Horčík
Železo
Vitamín B12
Vitamín D
Alkohol
Histamínová intolerancia
Laktózová intolerancia
Androgenetická alopécia
Atopická dermatitída
Paradontitída