Zvoľte počet testov:

Spolu

99 

Poukážku vám doručíme v najbližší pracovný deň, elektronicky, vo formáte PDF.

  • Doručenie zadarmo
  • Anonymné a bezpečné
  • Vhodné ako darček

Začnite ešte dnes. 15 predispozícií, ktoré by mal poznať naozaj každý.

Je čas spoznať svoju DNA. Začnite s predispozíciami, ktoré ovplyvňujú váš každodenný život. Vytvorili sme test, ktorý vás prevedie prvou skúsenosťou s analýzou DNA a ukáže vám, aké informácie získate o svojom tele. Vstúpte do sveta DNA a až neskôr sa môžete rozhodnúť pre zakúpenie ďalších výsledkov bez potreby opakovať odber vzorky.

Spoznajte ďalšie predispozície priamo vo vašich výsledkoch vďaka rozšíreniam.

Zaujímajú vás ďalšie predispozície, ktoré nie sú súčasťou vašich výsledkov? Rozšírte si svoje výsledky zakúpením niektorého z našich balíkov. Analyzujeme viac ako 110 predispozícií. Bez potreby opakovať odber vzorky, bez čakania. Priamo vo vašich výsledkoch analýzy DNA nájdete ďalšie výsledky, ktoré si môžete kedykoľvek dokúpiť.

Čo sa z výsledkov dozviete a ako vám to pomôže

1 z 3

ľudí v Strednej Európe si nesie genetický variant, ktorý počas života môže viesť k rozvoju laktózovej intolerancie. Ste medzi nimi?

99 %

ľudí v Číne v dospelosti netoleruje laktózu. Inak povedané, takmer celá populácia je laktózovo intolerantná.

Laktózová intolerancia

1 z 3
ľudí v Strednej Európe si nesie genetický variant, ktorý počas života môže viesť k rozvoju laktózovej intolerancie. Ste medzi nimi?
99 %
ľudí v Číne v dospelosti netoleruje laktózu. Inak povedané, takmer celá populácia je laktózovo intolerantná.

Laktózová intolerancia

Týka sa laktózová intolerancia aj vás?

Laktáza je enzým, ktorý zabezpečuje štiepenie a trávenie mliečneho cukru – laktózy. Nedostatočná tvorba laktázy vedie k neschopnosti štiepiť laktózu a k laktózovej intolerancii. Mliečne výrobky sú neoddeliteľnou súčasťou jedálnička mnohých z nás. Postupné znižovanie produkcie laktázy v priebehu života je však prirodzené. Pred zhruba 10 000 rokmi sa u človeka objavila mutácia spôsobujúca vysokú produkciu laktázy po celý život. Dnes sa táto mutácia vyskytuje v genóme veľkého percenta ľudí, v niektorých oblastiach Európy dokonca až u 90 % populácie. Ako ste na tom vy?

Ako mi pomôže analýza DNA?

Ignorovanie príznakov rozvoja laktózovej intolerancie môže viesť k chronickému poškodeniu zažívania. Vďaka poznaniu svojich genetických predispozícií môžete lepšie identifikovať prvé príznaky rozvoja laktózovej intolerancie a urobiť preventívne kroky smerom k skvalitneniu vlastného života.

1 z 10

Európanov trpí závažným nedostatkom vitamínu D. Aké sú vaše predispozície?

40 %

Európanov má nízku hladinu vitamínu D v krvi. Nepatríte medzi nich?

80 %

vitamínu D sa tvorí v koži, pri dopade UVB žiarenia zo slnka. Pozor však na prehnané vystavovanie sa slnečným lúčom.

Vitamín D

1 z 10
Európanov trpí závažným nedostatkom vitamínu D. Aké sú vaše predispozície?
40 %
Európanov má nízku hladinu vitamínu D v krvi. Nepatríte medzi nich?
80 %
vitamínu D sa tvorí v koži, pri dopade UVB žiarenia zo slnka. Pozor však na prehnané vystavovanie sa slnečným lúčom.

Vitamín D

Slnečný vitamín, ktorého máme aj tak nedostatok

Máte radi slnečné dni a doprajete si čas na slnku? Robíte dobre, pretože najväčšia časť vitamínu D sa tvorí v koži, pri dopade UVB žiarenia zo slnka. Aj napriek tomu, že tento zdroj vitamínu D je ľahko dostupný, viac ako tretina Európanov trpí nedostatkom vitamínu D. Deficit „slnečného vitamínu“ sa môže prejaviť viacerými spôsobmi, medzi ktoré patria napríklad depresie, strata vlasov, bolesť svalov, rednutie kostí, únava a vyčerpanie, spomalenie hojenia rán, bolesť kĺbov, kostí a chrbta.

Ako mi pomôže analýza DNA?

Nedostatok vitamínu D v krvi spôsobuje mnoho problémov. Poznanie genetickej predispozície na hladinu vitamínu D v krvi vám pomôže lepšie pochopiť vaše telo. Vďaka predispozícií je potom možné zamerať svoje preventívne prehliadky aj na sledovanie vitamínu D v krvi. Zvýšiť príjem vitamínu D zo stravy, z výživových doplnkov alebo pobytom na slnku.

90-95 %

Všetkých prípadov cukrovky predstavuje cukrovka 2. typu.

370 000

Je počet evidovaných pacientov liečiacich sa na cukrovku na Slovensku, čo je nárast takmer o 50 % oproti situácii pred 20. rokmi.

U 20 %

žien s tehotenskou cukrovkou sa môže rozvinúť cukrovka 2. typu neskôr počas života.

Cukrovka 2. typu

90-95 %
Všetkých prípadov cukrovky predstavuje cukrovka 2. typu.
370.000
Je počet evidovaných pacientov liečiacich sa na cukrovku na Slovensku, čo je nárast takmer o 50 % oproti situácii pred 20. rokmi.
U 20 %
žien s tehotenskou cukrovkou sa môže rozvinúť cukrovka 2. typu neskôr počas života.

Cukrovka 2. typu

Cukrovka – ochorenie, ktorému vieme predísť

Diabetes mellitus, ľudovo nazývaný ako “cukrovka”, je ochorenie, pri ktorom ľudský organizmus nie je schopný udržať koncentráciu krvného cukru v správnej hladine. Patrí medzi najčastejšie chronické ochorenia na svete. Rozoznávame dva základné typy. Diabetes 1. typu je spôsobený autoimunitnou reakciou a vyskytuje sa skôr u detí a mladých dospelých, diabetes 2. typu je okrem genetiky do veľkej miery ovplyvnený životným štýlom. Rozvinutá a neliečená cukrovka má mnoho rizík, napríklad zvyšuje pravdepodobnosť srdcovo-cievnych ochorení, ochorení obličiek, poškodenia nervov a straty zraku.

Ako mi pomôže analýza DNA?

Dobrou správou je, že cukrovke 2. typu sa dá predchádzať. Vďaka poznaniu svojej genetickej predispozície môžete odhaliť zvýšené riziko rozvoja cukrovky 2. typu a včas zachytiť prvotné štádium cukrovky – prediabetes. Následnou zmenou životného štýlu môžete predísť ďalšiemu zhoršovaniu vášho stavu a prechodu do samotnej cukrovky. Viaceré štúdie dokazujú, že lieky znižujú riziko ochorenia o 31 %, ale ak sa zmení životný štýl, je to až 58 %.

7 %

Z našich štatistík vyplýva, že na Slovensku si Leidenskú mutáciu nesie až 7 % ľudí.

> 4x

U ľudí, ktorí si nesú Leidenskú mutáciu v jednej verzii génu F5, je riziko vzniku patologickej krvnej zrazeniny vyššie viac ako štvornásobne v porovnaní s ľuďmi, ktorí si takúto mutáciu nenesú vôbec.

> 10x

U ľudí, ktorí si nesú Leidenskú mutáciu v oboch verziách génu F5, je toto riziko zvýšené viac ako desaťnásobne.

Riziko vzniku krvných zrazenín – Faktor V Leiden

7 %
Z našich štatistík vyplýva, že situácia na Slovensku je odlišná, keďže Leidenskú mutáciu si nesie až 7 % ľudí.
> 4x
U ľudí, ktorí si nesú Leidenskú mutáciu v jednej verzii génu F5, je riziko vzniku patologickej krvnej zrazeniny vyššie viac ako štvornásobne v porovnaní s ľuďmi, ktorí si takúto mutáciu nenesú vôbec.
> 10x
U ľudí, ktorí si nesú Leidenskú mutáciu v oboch verziách génu F5, je toto riziko zvýšené viac ako desaťnásobne.

Riziko vzniku krvných zrazenín – Faktor V Leiden

Pozor na sedavé zamestnanie aj časté cestovanie

Leidenská mutácia je vrodená dedičná porucha zrážanlivosti krvi. Dôsledkom tejto poruchy je zvýšená tendencia k vzniku krvných zrazenín (trombov). U ľudí s takouto predispozíciou hrozí vyššie riziko vzniku patologickej krvnej zrazeniny, ktorá zapríčiní čiastočnú alebo úplnú poruchu prekrvenia životne dôležitých orgánov, čo môže viesť až k smrti. Krvné zrazeniny sa najčastejšie objavujú v žilovom systéme dolných končatín, pričom najzávažnejšou komplikáciou je pľúcna embólia. Tá tvorí až 1 z 3 prípadov. Táto vrodená dedičná porucha by nemala zostať bez povšimnutia, a to zvlášť u ľudí, ktorí majú sedavé zamestnanie, často cestujú, majú obezitu alebo nadváhu. Problém môže nastať tiež u žien, ktoré užívajú hormonálnu antikoncepciu.

Ako mi pomôže analýza DNA?

Náš genetický test vám pomôže odhaliť vašu individuálnu náchylnosť k rozvoju komplikácií, ktoré súvisia so vznikom krvných zrazenín. Poznanie tohto výsledku vám môže pomôcť predísť život ohrozujúcim komplikáciám, či už vďaka optimalizácii vášho životného štýlu alebo spolupráci s vaším lekárom.

97 %

Až 97 % pacientov v pokročilom štádiu ochorenia má zväčšenú pečeň, ktorá môže viesť až k intenzívnym pocitom bolesti.

13 – 18 tisíc

Na základe prevalencie sa odhaduje, že na Slovensku by malo byť postihnutých týmto ochorením približne 13 – 18 tisíc ľudí.

Hemochromatóza

97 %
Až 97 % pacientov v pokročilom štádiu ochorenia má zväčšenú pečeň, ktorá môže viesť až k intenzívnym pocitom bolesti.
13 – 18 tisíc
Na základe prevalencie sa odhaduje, že na Slovensku by malo byť postihnutých týmto ochorením približne 13 – 18 tisíc ľudí

Hemochromatóza

Pozor na hladinu železa v krvi

Hemochromatóza je jedna z najčastejšie sa vyskytujúcich geneticky podmienených chorôb vôbec, pričom frekvencia výskytu je pomerne vysoká – odhaduje sa, že v Európe postihuje približne 1 z 300 až 400 ľudí. Toto ochorenie sa vyvíja pomaly, hromadenie železa je postupné, a práve kvôli tomu sa spravidla prejavuje až po 40. roku života. Tu pozorujeme celú škálu ochorení a poškodení orgánov, pričom u neliečených pacientov s hemochromatózou sa najčastejšie vyskytuje cirhóza pečene, hepatocelulárny karcinóm, diabetes mellitus, či kardiomyopatia s následným zlyhaním srdca.

Ako mi pomôže analýza DNA?

Výskyt a progresia príznakov hemochromatózy je zásadne ovplyvnená včasnou diagnostikou. Z dôvodu nešpecifických príznakov však býva toto ochorenie často diagnostikované príliš neskoro. Test od DNA ERA vám môže pomôcť odhaliť tento potenciálny zdravotný problém, prípadne vám môže dať odpoveď na otázku, či ním môže byť ohrozené vaše potomstvo. Skorá liečba je vysoko efektívna a môže úplne zastaviť poškodenie orgánov, čo umožní pacientovi žiť plnohodnotný život.

Všetky výsledky

  • Športový profil
  • Degenerácia medzistavcových platničiek
  • Riziko vzniku krvných zrazenín
  • Ischemická choroba srdca
  • Melanóm
  • Hemochromatóza
  • Obezita
  • LDL cholesterol
  • Cukrovka 2. typu
  • Kofeín
  • Železo
  • Vitamín D
  • Laktózová intolerancia
  • Histamínová intolerancia
  • Androgenetická alopécia

Spoznajte svoje genetické predispozície
a zlepšite svoje zdravie

Výsledky zamerané na zdravie a status prenášača

Získajte informácie o svojich genetických zdravotných rizikách a podniknite včas kroky smerujúce k prevencii.

Stiahnite si PDF report a prineste ho lekárovi

Oboznámte s výsledkami analýzy aj vášho obvodného lekára. Analýza DNA je výborný nástroj na zlepšenie prevencie zdravia.

Porovnajte svoj športový potenciál s vrcholovými športovcami

Vďaka nášmu unikátnemu porovnávaču športových génov môžete svoje športové predispozície porovnať s tými najlepšími.

Výsledky zamerané na zdravie a status prenášača

Získajte informácie o svojich genetických zdravotných rizikách a podniknite včas kroky smerujúce k prevencii.

Stiahnite si PDF report a prineste ho lekárovi

Oboznámte s výsledkami analýzy aj vášho obvodného lekára. Analýza DNA je výborný nástroj na zlepšenie prevencie zdravia.

Porovnajte svoj športový výkon s vrcholovými športovcami

Vďaka nášmu unikátnemu porovnávaču športových génov môžete svoje športové predispozície porovnať s tými najlepšími.

10 %

našich zákazníkov má predispozície na vyššie riziko vzniku obličkových kameňov

Do 5 týždňov od doručenia vzorky môžete získať prehľad o svojich zdravotných predispozíciách.

15 %

našich zákazníkov má predispozíciu na znížený obsah vitamínu D v krvi

Svojím životným štýlom môžete výrazne ovplyvniť svoje zdravie. Zistite o sebe oveľa viac.

35 %

našich zákazníkov môže pocítiť negatívne účinky liečiv obsahujúcich kyselinu acetylsalicylovú

Prevencia je najúčinnejší liek na všetky problémy. Vďaka poznaniu genetických predispozícií máte mnoho možností, ako ovplyvniť svoje zdravie.

10 %

našich zákazníkov má predispozície na vyššie riziko vzniku obličkových kameňov

Do 5 týždňov od doručenia vzorky môžete získať prehľad o svojich zdravotných predispozíciách.

15 %

našich zákazníkov má predispozíciu na znížený obsah vitamínu D v krvi

Svojím životným štýlom môžete výrazne ovplyvniť svoje zdravie. Zistite o sebe oveľa viac.

35 %

našich zákazníkov môže pocítiť negatívne účinky liečiv obsahujúcich kyselinu acetylsalicylovú

Prevencia je najúčinnejší liek na všetky problémy. Vďaka poznaniu genetických predispozícií máte mnoho možností, ako ovplyvniť svoje zdravie.

Objavte Complex a zistite viac

Prečo sa na nás môžete spoľahnúť

Svetová veda so slovenským pôvodom

DNA analýza od DNA ERA reflektuje svetové vedecké štúdie z oblastí genetiky a genetických predispozícií v oblastiach, ktoré sú dobre preskúmané.

Vaše dáta sú v dobrých rukách

Chránime vaše súkromie a všetky vaše dáta. Analýza DNA prebieha anonymne výlučne pod ID kódom odberovej sady, ktoré je pre každého zákazníka jedinečné.

Rozumieme tomu, čo robíme

Súčasťou nášho tímu sú genetici, dátoví analytici, výživový poradcovia aj tréneri. Odborní garanti sú zárukou kvality, ktorú ponúkame.

 

MUDr. Jana Chudíková

Dermatovenerologička
Primárka NU‘CLINIC
5/5

,,Výsledky genetických testov nám môžu pomôcť nastaviť včas správnu starostlivosť o pokožku, osvojiť si vhodné návyky v rámci životného štýlu a životosprávy, ktorými sa dá lepšie predchádzať skorému nástupu neželaných zmien na koži.”

DNA Beauty test

Petronela Forišek Paulová MSc.

Biomedicínske centrum SAV, Národný onkologický ústav,
Nutričná poradňa NellaVita
5/5

,,Ako vedkyňa a nutričná terapeutka oceňujem možnosť nahliadnuť do výsledkov genetickej analýzy mojich klientov v rámci stanovenia najvhodnejšej nutričnej intervencie, nakoľko výsledky mnohokrát zapadnú do celkovej anamnézy klienta a sú nápomocné v modifikácii stravovania a celkovej úpravy životospávy..”

DNA Complex test
tkacova, judita, nutricny specialita

Judita Tkáčová

Nutričná špecialistka
juditatkacova.sk
5/5

„DNA ERA nesľubuje zázraky a svoje analýzy má podložené vedeckými štúdiami, ktoré si vďaka odkazom viete jednoducho dohľadať “

DNA Complex test

Mgr. Samuel Kováčik, PhD.

Vedátor
Teoretický fyzik
5/5

,,Čím viac dát máme k dispozícii, tým lepšie rozhodnutia vieme robiť. To platí v rôznych oblastiach, naše zdravie nie je výnimka.”

DNA Complex test

Petronela Forišek Paulová MSc.

Biomedicínske centrum SAV, Národný onkologický ústav,
Nutričná poradňa NellaVita
5/5

,,Ako vedkyňa a nutričná terapeutka oceňujem možnosť nahliadnuť do výsledkov genetickej analýzy mojich klientov v rámci stanovenia najvhodnejšej nutričnej intervencie, nakoľko výsledky mnohokrát zapadnú do celkovej anamnézy klienta a sú nápomocné v modifikácii stravovania a celkovej úpravy životospávy..”

DNA Complex test
tkacova, judita, nutricny specialita

Judita Tkáčová

Nutričná špecialistka
juditatkacova.sk
5/5

„DNA ERA nesľubuje zázraky a svoje analýzy má podložené vedeckými štúdiami, ktoré si vďaka odkazom viete jednoducho dohľadať “

DNA Complex test

Ako to celé funguje?
Jednoducho:

Často kladené otázky

Áno. Objednaná odberová sada nie je viazaná na vaše meno ani e-mail. Vďaka tomu môžete darovať DNA test mame, babke, bratovi, skrátka komukoľvek. Obdarovaná osoba si následne urobí odber vzorky podľa návodu a vzorku odošle bezplatne prostredníctvom predplateného kuriéra už zo svojej adresy.

DNA Entry test je zameraný na predispozície, ktoré by mal poznať každý. Vďaka tomuto testu získate informácie o základných a často sa vyskytujúcich ochoreniach ako hypertenzia či srdcová ischémia. Spoznáte svoj športový profil a predispozície na intolerancie. Začnite spoznávať svoju DNA postupne a využite možnosť rozšíriť si výsledky neskôr. Všetky analyzované oblasti v DNA Entry teste môžete nájsť na tejto stránke vyššie v časti “Čo obsahuje analýza” po rozkliknutí jednotlivých kategórií.

Odobratú vzorku posielame v anonymnej forme, len po ID kódom skúmavky, do nášho partnerského, certifikovaneho laboratoria v Nemecku. V laboratóriu je zo vzorky izolovaná DNA a tá je následne spracovaná procesom genotypizácie, pri ktorom sa sledujú vybrané polymorfizmy (650 000 miest v DNA). Viac o celom procese nájdete aj v našom blogu. Výstupom z laboratórnej analýzy je dátový súbor (RAW dáta), ktorý následne vyhodnotíme pomocou nášho softvéru, ktorý bol vyvinutý na základe vedeckých výskumov a poznatkov. Vyhodnotenie dát robíme u nás na Slovensku a taktiež prebieha v anonymnej forme pod ID kódom skúmavky.

Pracovníci laboratória zničia vzorku slín do 30 dní od ukončenia analýzy. Získané dáta o jednotlivých polymorfizmoch odošlú do našej spoločnosti a rovnako aj tieto dáta sú do 30 dní z databázy laboratória odstránené. Keďže vzorka slín putuje do laboratória výhradne pod ID čiarovým kódom skúmavky, pracovníci laboratória nevedia a nemajú ako zistiť, koho vzorku práve analyzujú. Osobné údaje našich zákazníkov neopúšťajú našu spoločnosť.

Nie. DNA ERA neposkytuje žiadne dáta tretím stranám, ani iným spoločnostiam, bez súhlasu zákazníka. K výsledkom má prístup iba zákazník, a to prostredníctvom svojho účtu na našom webe. O vymazanie z databázy nás môže zákazník požiadať kedykoľvek. DNA ERA agreguje dáta len za účelom ďalšieho spracovania štatistík, a to vždy v anonymizovanej podobe.

Odberová sada má záruku niekoľko mesiacov. Stabilizačný roztok v skúmavke stabilizuje vzorku po odobratí na niekoľko mesiacov. DNA test teda môžete objednať a urobiť si ho neskôr alebo ho objednať vopred ako darček, obdarovať svojich blízkych a tí potom môžu urobiť odber vzorky a odoslať.

V odberovom návode, ktorý je súčasťou každého DNA testu, nájdete presný postup, ako si zaregistrovať unikátne ID vašej skúmavky. Ak si skúmavku nezaregistrujete, nevieme ju spárovať so žiadnym účtom, a teda ani vyhodnotiť. V tomto prípade vám zašleme novú odberovú sadu za poplatok 50 €.

Odoberajte
náš newsletter

Získate tak prehľad o našich názoroch na
aktuálne témy či o sezónnych akciách.

Zdravie

Dýchanie

Alfa-1 antitrypsín

Bronchiektázia

Infekcie

Opakujúca sa bakteriálna infekcia

Krv

Riziko krvácania

Riziko vzniku krvných zrazenín

Nervový systém

Hereditárna amyloidóza

Obličky

Obličkové kamene

Onkológia

Karcinóm prsníka

Kolorektálny karcinóm

Melanóm

Pankreas

Cukrovka 2. typu

Pankreatitída

Poruchy metabolizmu a trávenia

Crohnova choroba

Srdce a cievy

Aneuryzma brušnej aorty

Aneuryzma hrudníkovej aorty

Brugadov syndróm

Dilatačná kardiomyopatia

Familiárna hypercholesterolémia

Fibrilácia predsiení srdca

Hypertenzia

Hypertrofická kardiomyopatia

Ischemická choroba srdca

Mozgová aneuryzma

Syndróm dlhého QT intervalu

Zmysly

Vekom podmienená degenerácia makuly

Vekom podmienená strata sluchu

Status prenášača

Dýchanie

Cystická fibróza

Krv

Beta-talasémia
Fanconiho anémia
Kosáčikovitá anémia

Nervový systém

Canavanova choroba

Obličky

Polycystická choroba obličiek
Primárna hyperoxalúria

Pankreas

Familiárny hyperinzulinizmus

Plodnosť

Obštrukčná azoospermia

Poruchy metabolizmu a trávenia

Fenylketonúria
Hemochromatóza
Hereditárna fruktózová intolerancia
Leucinóza

Zmysly

Pendredov syndróm
Vrodená nesyndrómová porucha sluchu
Usherov syndróm typu 1

Liečivá

5-fluorouracil
Abakavir
Deriváty sulfonylmočoviny
Fenytoín
Klopidogrel
Kyselina acetylsalicylová
Merkaptopurín a azatioprín
Oxid dusný
Statíny
Suxametónium
Warfarín

Športové predispozície

Bazálna schopnosť a trénovateľnosť

Športový profil

Náchylnosť na zranenia
Achillova tendinopatia
Degenerácia medzistavcových platničiek
Poškodenie svalstva a jeho regenerácia
Ruptúra predného skríženého väzu kolena
Syndróm karpálneho tunela
Zlomeniny

Výživa a zdravie

Antioxidanty
HDL cholesterol
Homocysteín
Horká chuť
Kofeín
Kyselina linolová
LDL cholesterol
Obezita
Omega-3 mastné kyseliny
Saturované tuky
Soľ
Triglyceridy
UMAMI chuť

Vitamíny a minerály

Fosfor
Horčík
Meď
Selén
Vápnik
Vitamín A
Vitamín B6
Vitamín B9
Vitamín B12
Vitamín C
Vitamín D
Vitamín E
Vitamín K
Zinok
Železo

Intolerancie

Alkohol

Celiakia

Histamínová intolerancia

Intolerancia na huby pri Crohnovej chorobe

Laktózová intolerancia

Vzhľad a zdravie

Cievy

Kŕčové žily

Koža

Akné
Atopická dermatitída
Celulitída
Psoriáza
Vitiligo
Vrásky

Vlasy

Alopecia areata
Androgénna alopécia
Frontálna fibrózna alopécia

Vzhľad

Farba očí
Farba vlasov
Pehy
Pigmentácia pokožky
Tvar vlasov
Výška

Zuby

Amelogenesis imperfekta typu IA
Kazivosť zubov
Periodontitída

Zdravie

Riziko vzniku krvných zrazenín
Melanóm
Cukrovka 2. typu
Ischemická choroba srdca

Status prenášača

Hemochromatóza

Športové predispozície

Športový profil
Degenerácia medzistavcových platničiek

Výživa a zdravie

Kofeín
LDL cholesterol
Obezita

Vitamíny a minerály

Vitamín D
Železo

Intolerancie

Histamínová intolerancia
Laktózová intolerancia

Vzhľad a zdravie

Androgénna alopécia

DNA testy
Rozšírenia a konzultácie