Entry

2 499 

Zvolte počet testů:

Celkem

2 499 

Poukaz vám doručíme elektronicky ve formátu PDF nejbližší pracovní den.

  • Doručení zdarma
  • Anonymní a bezpečné
  • Vhodné jako dárek

Začněte ještě dnes. 15 predispozic, které by měl znát opravdu každý.

Je čas poznat svoji DNA. Začněte s predispozicemi, které ovlivňují váš každodenní život. Vytvořili jsme test, který bude vaším prvním seznámením s analýzou DNA a ukáže vám, jaké informace o svém těle můžete získat. Vstupte do světa DNA a až později se můžete rozhodnout, zda si zakoupíte další výsledky bez nutnosti opakovat odběr vzorku.

Objevte díky rozšířením další predispozice přímo ve vašich výsledcích.

Zajímají vás další predispozice, které nejsou součástí vašich výsledků? Rozšiřte rozsah svých výsledků zakoupením některého z našich balíčků. Analyzujeme více než 110 predispozic. Bez potřeby opakovat odběr vzorku, bez čekání. Přímo ve vašich výsledcích analýzy DNA najdete další výsledky, které si můžete kdykoliv dokoupit.

Co se z výsledků dozvíte a jak vám to pomůže

1 ze 3

obyvatel střední Evropě si nese genetickou variantu, která může během života vést k rozvoji laktózové intolerance. Patříte k nim?

99 %

lidí v Číně v dospělosti netoleruje laktózu. Jinak řečeno, téměř celá populace trpí laktózovou intolerancí.

Laktózová intolerance

1 ze 3
obyvatel střední Evropě si nese genetickou variantu, která může během života vést k rozvoji laktózové intolerance. Patříte k nim?
99 %
lidí v Číně v dospělosti netoleruje laktózu. Jinak řečeno, téměř celá populace trpí laktózovou intolerancí.

Laktózová intolerance

Týká se laktózová intolerance i vás?

Laktáza je enzym, který zajišťuje štěpení a trávení mléčného cukru – laktózy. Nedostatečná tvorba laktázy vede k neschopnosti štěpit laktózu a k laktózové intoleranci. Mléčné výrobky jsou neoddělitelnou součástí jídelníčku mnoha z nás. Je však přirozené, že produkce laktázy během života postupně klesá. Před přibližně 10 000 lety se u člověka objevila mutace, která způsobuje vysokou produkci laktázy po celý život. Dnes se tato mutace vyskytuje v genomu velkého procenta lidí, v některých částech Evropy dokonce až u 90 % populace. Jak jste na tom vy?

Jak mi pomůže analýza DNA?

Ignorováním příznaků rozvoje laktózové intolerance může dojít k chronickému poškození zažívání. Díky znalosti svých genetických predispozic můžete lépe rozpoznat první příznaky rozvoje laktózové intolerance a učinit preventivní kroky ke zkvalitnění vlastního života.

1 z 10

Evropanů trpí vážným nedostatkem vitamínu D. Jaké jsou vaše predispozice?

40 %

Evropanů má nízkou hladinu vitamínu D v krvi. Patříte k nim i vy?

80 %

vitamínu D se tvoří v kůži při dopadu UVB slunečního záření. Pozor však na přehnané vystavování se slunečním paprskům.

Vitamín D

1 z 10
Evropanů trpí vážným nedostatkem vitamínu D. Jaké jsou vaše predispozice?
40 %
Evropanů má nízkou hladinu vitamínu D v krvi. Patříte k nim i vy?
80 %
vitamínu D se tvoří v kůži při dopadu UVB slunečního záření. Pozor však na přehnané vystavování se slunečním paprskům.

Vitamín D

Sluneční vitamín, kterého máme i tak nedostatek

Máte rádi slunné dny a dopřáváte si čas na slunci? Děláte dobře, protože největší část vitamínu D se tvoří v kůži při dopadu UVB slunečního záření. I navzdory tomu, že tento zdroj vitamínu D je snadno dostupný, trpí více než třetina Evropanů nedostatkem vitamínu D. Deficit „slunečního vitamínu“ se může projevit vícero způsoby, ke kterým patří například deprese, vypadávání vlasů, bolest svalů, řídnutí kostí, únava a vyčerpání, pomalejší hojení ran, bolest kloubů, kostí a zad.

Jak mi pomůže analýza DNA?

Nedostatek vitamínu D v krvi způsobuje mnoho problémů. Poznání genetické predispozice, co se hladiny vitamínu D v krvi týče, vám pomůže lépe pochopit vaše tělo. Díky predispozici potom můžete zaměřit své preventivní prohlídky i na sledování vitamínu D v krvi. A zvýšit příjem vitamínu D ze stravy, z výživových doplňků nebo pobytem na slunci.

90-95 %

všech případů cukrovky představuje cukrovka 2. typu.

1 milion

Dnes činí výskyt cukrovky v České republice kolem 10 % a přibližně u každého třetího občana České republiky se cukrovka 2. typu v průběhu života pravděpodobně rozvine.

U 20 %

žen s těhotenskou cukrovkou se může cukrovka 2. typu rozvinout později během života.

Cukrovka 2. typu

90-95 %
všech případů cukrovky představuje cukrovka 2. typu.
1 milion
Dnes činí výskyt cukrovky v České republice kolem 10 % a přibližně u každého třetího občana České republiky se cukrovka 2. typu v průběhu života pravděpodobně rozvine.
U 20 %
žen s těhotenskou cukrovkou se může cukrovka 2. typu rozvinout později během života.

Cukrovka 2. typu

Cukrovka – nemoc, které dokážeme předejít

Diabetes mellitus, lidově nazývaný „cukrovka“, je onemocnění, při kterém lidský organismus není schopen udržet koncentraci krevního cukru na správné hladině. Patří k nejčastějším chronickým onemocněním na světě. Rozeznáváme dva základní typy. Diabetes 1. typu je způsobený autoimunitní reakcí a vyskytuje se spíše u dětí a mladistvých, diabetes 2. typu je kromě genetiky do velké míry ovlivněn životním stylem. Rozvinutá a neléčená cukrovka má mnoho rizik, například zvyšuje pravděpodobnost srdečních a cévních onemocnění, onemocnění ledvin, poškození nervů a ztráty zraku.

Jak mi pomůže analýza DNA?

Dobrou zprávou je, že cukrovce 2. typu se dá předcházet. Díky znalosti své genetické predispozice můžete odhalit zvýšené riziko rozvoje cukrovky 2. typu a zavčas zachytit prvotní stadium cukrovky – prediabetes. Následnou změnou životního stylu můžete předejít dalšímu zhoršování vašeho stavu a přechodu na samotnou cukrovku. Vícero studií dokazuje, že léky snižují riziko onemocnění o 31 %, ale pokud se změní životní styl, je to až 58 %.

7 %

Z našich statistik vyplývá, že ve střední Evropě si Leidenskou mutaci nese až 7 % lidí.

> 4x

U lidí, kteří si nesou Leidenskou mutaci v jedné verzi genu F5, je riziko vzniku patologické krevní sraženiny více než čtyřnásobně vyšší v porovnání s lidmi, kteří si tuto mutaci nenesou vůbec.

> 10x

U lidí, kteří si nesou Leidenskou mutaci v obou verzích genu F5, je toto riziko vyšší víc než desetinásobně.

Riziko vzniku krevních sraženin – Faktor V Leiden

7 %
Z našich statistik vyplývá, že situace na Slovensku je jiná, neboť Leidenskou mutaci si nese až 7 % lidí.
> 4x
U lidí, kteří si nesou Leidenskou mutaci v jedné verzi genu F5, je riziko vzniku patologické krevní sraženiny více než čtyřnásobně vyšší v porovnání s lidmi, kteří si tuto mutaci nenesou vůbec.
> 10x
U lidí, kteří si nesou Leidenskou mutaci v obou verzích genu F5, je toto riziko vyšší víc než desetinásobně.

Riziko vzniku krevních sraženin – Faktor V Leiden

Pozor na sedavé zaměstnání a časté cestování

Leidenská mutace je vrozená dědičná porucha srážlivosti krve. Důsledkem této poruchy je zvýšená tendence ke vzniku krevních sraženin (trombů). U lidí s touto predispozicí hrozí vyšší riziko vzniku patologické krevní sraženiny, která zapříčiní částečnou nebo úplnou poruchu prokrvení životně důležitých orgánů, což může vést až ke smrti. Krevní sraženiny se nejčastěji vyskytují v žilním systému dolních končetin, přičemž nejzávažnější komplikací je plicní embolie. Ta představuje až každý 3. případ. Tato vrozená dědičná porucha by neměla zůstat bez povšimnutí, a to obzvláště u lidí, kteří mají sedavé zaměstnání, často cestují, jsou obézní nebo mají nadváhu. Problém může nastat také u žen, které užívají hormonální antikoncepci.

Jak mi pomůže analýza DNA?

Náš genetický test vám pomůže odhalit vaši individuální náchylnost k rozvoji komplikací, které souvisí se vznikem krevních sraženin. Znalost tohoto vám pomůže předejít život ohrožujícím komplikacím, ať už díky zlepšení vašeho životního stylu nebo spolupráci s vaším lékařem.

97 %

Až 97 % pacientů v pokročilém stádiu onemocnění má zvětšená játra, což může vést až k intenzivním bolestem.

27 – 35 tisíc

Na základě prevalence se odhaduje, že v České republice by mělo být tímto onemocněním postihnuto přibližně 27–35 tisíc lidí.

Hemochromatóza

97 %
Až 97 % pacientů v pokročilém stádiu onemocnění má zvětšená játra, což může vést až k intenzivním bolestem.
27 – 35 tisíc
Na základě prevalence se odhaduje, že v České republice by mělo být tímto onemocněním postihnuto přibližně 27–35 tisíc lidí

Hemochromatóza

Pozor na hladinu železa v krvi

Hemochromatóza je jedno z nejčastěji se vyskytujících geneticky podmíněných onemocnění vůbec, přičemž frekvence výskytu je poměrně vysoká – odhaduje se, že v Evropě postihuje přibližně každého 300. až 400. člověka. Toto onemocnění se vyvíjí pomalu, hromadění železa je postupné a právě kvůli tomu se zpravidla projevuje až po 40. roce života. Pozorujeme pak celou škálu onemocnění a poškození orgánů, přičemž u neléčených pacientů s hemochromatózou se nejčastěji vyskytuje cirhóza jater, hepatocelulární karcinom, diabetes mellitus či kardiomyopatie s následným selháním srdce.

Jak mi pomůže analýza DNA?

Na výskyt a progresi příznaků hemochromatózy má zásadní vliv včasná diagnostika. Kvůli nespecifickým příznakům však bývá toto onemocnění často diagnostikováno příliš pozdě. Test od DNA ERA vám pomůže odhalit tento potenciální zdravotní problém, případně vám může dát odpověď na otázku, či jím mohou být postiženi vaši potomci. Včasná léčba je vysoce účinná a může úplně zastavit poškození orgánů, což umožní pacientovi žít plnohodnotný život.

Všechny výsledky

  •  Sportovní profil
  • Degenerace meziobratlových plotének
  • Riziko vzniku krevních sraženin
  • Ischemická choroba srdeční
  • Melanom
  • Hemochromatóza
  • Obezita
  • LDL cholesterol
  • Cukrovka 2. typu
  • Kofein
  • Železo
  • Vitamín D
  • Laktózová intolerance
  • Histaminová intolerance
  • Androgenetická alopecie

Poznejte své genetické predispozice
a zlepšete své zdraví

Výsledky zaměřené na zdraví a status přenašeče

Získejte informace o svých genetických zdravotních rizicích a včas se zaměřte na prevenci.

Stáhněte si zprávu ve formátu PDF a předejte ji lékaři

Seznamte s výsledky analýzy i svého obvodního lékaře. Analýza DNA je výborným nástrojem na zlepšení zdravotní prevence.

Porovnejte svůj sportovní potenciál s vrcholovými sportovci

Díky našemu unikátnímu srovnávači sportovních genů můžete své sportovní predispozice porovnat s těmi nejlepšími.

Výsledky zaměřené na zdraví a status přenašeče

Získejte informace o svých genetických zdravotních rizicích a včas se zaměřte na prevenci.

Stáhněte si zprávu v PDF a přineste ji lékaři

Seznamte s výsledky analýzy i svého obvodního lékaře. Analýza DNA je výborným nástrojem pro zlepšení zdravotní prevence.

Porovnejte svůj sportovní výkon s vrcholovými sportovci

Díky našemu unikátnímu srovnávači sportovních genů můžete své sportovní predispozice porovnat s těmi nejlepšími.

26 %

našich zákazníků je přenašečem varianty, která je spojená s hemochromatózou, a mohou tak ovlivnit zdraví svého dítěte

Získejte přehled o potenciálních rizicích, které neovlivňují vás, ale mohou ovlivnit zdraví vašich dětí.

36 %

našich zákazníků má predispozice k vytrvalosti a k vytrvalostním pohybovým aktivitám

Do 5 týdnů od doručení vzorku k nám můžete zjistit svoje sportovní predispozice i vy.

44 %

našich zákazníků má predispozice k zrychlenému metabolizmu kofeinu

Získejte přehled o různých oblastech výživy a o fungování vašeho metabolizmu díky analýze DNA.

26 %

našich zákazníků je přenašečem varianty, která je spojená s hemochromatózou, a mohou tak ovlivnit zdraví svého dítěte

Získejte přehled o potenciálních rizicích, které neovlivňují vás, ale mohou ovlivnit zdraví vašich dětí.

36 %

našich zákazníků má predispozice k vytrvalosti a k vytrvalostním pohybovým aktivitám

Do 5 týdnů od doručení vzorku k nám můžete zjistit svoje sportovní predispozice i vy.

44 %

našich zákazníků má predispozice k zrychlenému metabolizmu kofeinu

Získejte přehled o různých oblastech výživy a o fungování vašeho metabolizmu díky analýze DNA.

Objevte Complex a zjistěte více

Proč se na nás můžete spolehnout?

Světová věda se slovenským původem

Analýza DNA od DNA ERA reflektuje světové vědecké studie z oblasti genetiky a genetických predispozic v oblastech, které jsou dobře prozkoumané.

Vaše data jsou v dobrých rukách

Chráníme vaše soukromí a všechna vaše data. Analýza DNA probíha anonymně výlučně pod ID kódem zkumavky, který je pro každého zákazníka jedinečný.

Rozumíme tomu, co děláme

Součástí našeho týmu jsou genetici, datoví analytici, nutriční experti i trenéři. Odborní garanti jsou zárukou kvality, kterou nabízíme.

Mgr. Samuel Kováčik, PhD.

Vedátor
Teoretický fyzik
5/5

,,Čím více dat máme k dispozici, tím lépší rozhodnutí dokážeme udělat. To platí v různých oblastech, naše zdraví není výjimka.”

DNA Complex test

Petronela Forišek Paulová MSc.

Biomedicínske centrum SAV, Národný onkologický ústav,
Nutriční poradna NellaVita
5/5

,,Jako vědkyně a nutriční terapeutka oceňuji možnost nahlédnout do výsledků genetické analýzy mých klientů v rámci stanovení nejvhodnější nutriční intervence, nakolik výsledky mnohokrát zapadnuou do celkové anamnézy klienta a jsou nápomocné v modifikaci stravování a celkové úpravě životosprávy.”

DNA Complex test
tkacova, judita, nutricny specialita

Judita Tkáčová

Nutriční specialistka
juditatkacova.sk
5/5

„DNA ERA neslibuje zázraky a své analýzy má podložené vědeckými studiemi, které si díky odkazům můžete jednoduše dohledat.“

DNA Complex test

Mgr. Samuel Kováčik, PhD.

Vedátor
Teoretický fyzik
5/5

,,Čím viac dát máme k dispozícii, tým lepšie rozhodnutia vieme robiť. To platí v rôznych oblastiach, naše zdravie nie je výnimka.”

DNA Complex test

Petronela Forišek Paulová MSc.

Biomedicínske centrum SAV, Národný onkologický ústav,
Nutričná poradňa NellaVita
5/5

,,Ako vedkyňa a nutričná terapeutka oceňujem možnosť nahliadnuť do výsledkov genetickej analýzy mojich klientov v rámci stanovenia najvhodnejšej nutričnej intervencie, nakoľko výsledky mnohokrát zapadnú do celkovej anamnézy klienta a sú nápomocné v modifikácii stravovania a celkovej úpravy životospávy..”

DNA Complex test

tkacova, judita, nutricny specialita

Judita Tkáčová

Nutričná špecialistka
juditatkacova.sk
5/5

„DNA ERA nesľubuje zázraky a svoje analýzy má podložené vedeckými štúdiami, ktoré si vďaka odkazom viete jednoducho dohľadať “

DNA Complex test

Jak to celé funguje?
Jednoduše:

Často kladené otázky

Ano. Objednaná odběrová sada není vázána na vaše jméno ani e-mail. Díky tomu ji můžete darovat DNA test mámě, babičce, bratrovi, zkrátka komukoli. Obdarovaná osoba si následně provede odběr vzorku podle návodu a vzorek odešle bezplatně prostřednictvím předplaceného kurýra již ze své adresy.

DNA Entry test je zaměřen na predispozice, které by měl znát každý. Díky tomuto testu získáte informace o základních a často se vyskytujících onemocněních jako hypertenze či srdeční ischemie. Poznáte svůj sportovní profil a predispozice na intolerance. Začněte poznávat svou DNA postupně a využijte možnosti rozšířit si výsledky později. Všechny analyzované oblasti v DNA Entry testu můžete nalézt na této stránce výše v části “Co obsahuje analýza” po rozkliknutí jednotlivých kategorií.

Odebraný vzorek posíláme v anonymní formě, jen s ID kódem zkumavky, do naší partnerské, certifikované laboratoře v Německu. V laboratoři je ze vzorku vyizolována DNA a ta je následně zpracována procesem genotypizace, při kterém se sledují vybrané polymorfismy (650 000 pozic v DNA). Více o celém procesu najdete i na našem blogu. Výstupem z laboratorní analýzy je datový soubor (RAW data), který následně vyhodnotíme pomocí našeho softvéru, který byl vyvinutý na základě vědeckého výzkumu a vědeckých poznatků. Vyhodnocení dat probíhá na Slovensku a taktéž v anonymní formě s ID kódem zkumavky.

Pracovníci laboratoře zničí vzorek slin do 30 dnů od ukončení analýzy. Získaná data o jednotlivých polymorfismech odešlou do naší společnosti a rovněž i tyto data jsou do 30 dnů z databáze laboratoře odstraněny. Jelikož vzorek slin putuje do laboratoře výhradně pod ID čárovým kódem zkumavky, pracovníci laboratoře nevědí a nemají jak zjistit, čí vzorek právě analyzují. Osobní údaje našich zákazníků neopouštějí naši společnost.

Ne. DNA ERA neposkytuje žádná data třetím stranám, ani jiným společnostem, bez souhlasu zákazníka. K výsledkům má přístup pouze zákazník a to prostřednictvím svého účtu na našem webu. O vymazání z databáze nás může zákazník požádat kdykoliv. DNA ERA shromažďuje data jen za účelem dalšího zpracování, statistik a to vždy v anonymizované podobě.

Odběrová sada má záruku několik měsíců. Stabilizační roztok ve zkumavce stabilizuje vzorek po odebrání na několik měsíců. DNA test tedy můžete objednat a udělat si jej později nebo jej objednat předem jako dárek, obdarovat své blízké a ti pak mohou provést odběr vzorku a odeslat

V odběrovém návodu, který je součástí každého testu DNA, najdete přesný postup, jak si zaregistrovat unikátní ID vaší zkumavky. Pokud si zkumavku nezaregistrujete, nedokážeme ju spárovat s žádným účtem, a tedy ani vyhodnotit. V tomto případě vám zašleme novou odběrovou sadu za poplatek 1 200 Kč.

Odebírejte
náš newsletter

Získejte tak přehled o našich názorech na aktuální témata či o sezonních akcích.

Zdraví

Dýchání

Alfa-1 antitrypsin

Bronchiektázie

Infekce

Opakující se bakteriální infekce

Krev

Riziko krvácení

Riziko vzniku krevních sraženin

Nervový systém

Hereditární amyloidóza

Ledviny

Ledvinové kameny

Onkologie

Karcinom prsu

Kolorektální karcinom

Melanom

Slinivka

Cukrovka 2. typu

Pankreatitida

Poruchy metabolismu a trávení

Crohnova choroba

Srdce a cévy

Aneurysma břišní aorty

Aneurysma hrudní aorty

Brugadův syndrom

Dilatační kardiomyopatie

Familiární hypercholesterolémie

Fibrilace předsíní srdce

Hypertenze

Hypertrofická kardiomyopatie

Ischemická choroba srdce

Mozkové aneurysma

Syndrom dlouhého QT intervalu

Smysly

Věkem podmíněná degenerace makuly

Věkem podmíněná ztráta sluchu

Status přenašeče

Dýchání

Cystická fibróza

Krev

Beta-talasémie
Fanconiho anémie
Srpkovitá anémia

Nervový systém

Bogaert-Bertrandův syndrom

Ledviny

Polycystická choroba ledvin
Primární hyperoxalurie

Slinivka

Familiárnyí hyperinzulinismus

Plodnost

Obstrukční azoospermie

Poruchy metabolismu a trávení

Fenylketonurie
Hemochromatóza
Hereditární fruktózová intolerance
Leucinóza

Smysly
Pendredův syndrom Vrozená nesyndromová porucha sluchu Usherův syndrom typu 1

Léčiva

5-flourouracil
Abakavir
Deriváty sulfonylmočoviny
Fenytoin
Klopidogrel
Kyselina acetylsalicylová
Merkaptopurin a azatioprin
Oxid dusný
Statiny
Suxamethonium
Warfarin

Sportovní predispozice

Bazální schopnost a trénovatelnost

Sportovní profil

Náchylnost ke zraněním

Achillova tendinopatie

Degenerace meziobratlových plotének

Poškození svalstva a jeho regenerace

Ruptura předního zkříženého vazu kolena

Syndrom karpálního tunelu

Zlomeniny

Výživa a zdraví

Antioxidanty
HDL cholesterol
Homocystein
Hořká chuť
Kofein
Kyselina linolová
LDL cholesterol
Obezita
Omega-3 mastné kyseliny
Saturované tuky
Sůl
Triglyceridy
UMAMI chuť

Vitamíny a minerály

Fosfor
Hořčík
Měď
Selen
Vápník
Vitamín A
Vitamín B6
Vitamín B9
Vitamín B12
Vitamín C
Vitamín D
Vitamín E
Vitamín K
Zinek
Železo

Intolerance

Alkohol

Celiakie

Histaminová intolerance

Intolerance hub při Crohnově chorobě

Laktózová intolerance

Vzhled a zdraví

Cévy

Křečové žíly

Kůže

Akné
Atopická dermatitida
Celulitida
Psoriáza
Vitiligo
Vrásky

Vlasy

Alopecia areata
Androgenní alopecie
Frontální fibrózní alopecie

Vzhled

Barva očí
Barva vlasů
Pihy
Pigmentace pokožky
Tvar vlasů
Výška

Zuby

Amelogenesis imperfekta typu IA
Kazivost zubů
Periodontitida

Zdraví

Riziko vzniku krevních sraženin
Melanom
Cukrovka 2. typu
Ischemická choroba srdce

Status přenašeče

Hemochromatóza

Sportovní predispozice

Sportovní profil
Degenerace meziobratlových plotének

Výživa a zdraví

Kofein
LDL cholesterol
Obezita

Vitamíny a minerály

Vitamín D
Železo

Intolerance

Histaminová intolerance
Laktózová intolerance

Vzhled a zdraví

Androgenní alopecie

Nabídka testů DNA
Rozšíření a konzultace