Wybierz liczbę testów:
Łącznie
Bon podarunkowy dostarczymy drogą elektroniczną (w formacie PDF) w następnym dniu roboczym.
- Darmowa dostawa
- Anonimowo i bezpiecznie
- Świetny pomysł na prezent
599 zł
Wejdź do świata DNA i skorzystaj z możliwości dodania nowych wyników później
Bon podarunkowy dostarczymy drogą elektroniczną (w formacie PDF) w następnym dniu roboczym.
Czas poznać swoje DNA. Zacznij od predyspozycji, które wpływają na Twoje codzienne życie. Przygotowaliśmy test, który jest doskonałym wstępem do poznania analizy DNA. Wejdź teraz do świata DNA, a z czasem możesz zdecydować się na zakup dodatkowych wyników bez konieczności ponownego pobierania próbki.
Jeśli interesują Cię inne predyspozycje, których nie znajdujesz obecnie w swoich wynikach, rozszerz swój aktualny pakiet. Analizujemy ponad 110 różnych predyspozycji. Bez konieczności ponownego pobierania próbki, bez długiego oczekiwania. W otrzymanych wynikach analizy DNA wskazujemy również te, które możesz dokupić w dowolnym momencie.
osoby w Europie Środkowej posiada wariant genetyczny, który może prowadzić do rozwoju nietolerancji laktozy. Czy jesteś wśród nich?
dorosłych Chińczyków nie toleruje laktozy. Innymi słowy, niemal cała populacja nie toleruje laktozy.
Czy masz nietolerancję laktozy?
Laktaza to enzym pozwalający na rozkładanie i trawienie cukru zawartego w mleku – laktozy. Wytwarzanie niedostatecznej ilości laktazy skutkuje niezdolnością do rozkładania laktozy oraz jej nietolerancji. Nabiał to ważna część diety wielu z nas. Jednak z wiekiem wytwarzanie laktazy w sposób naturalny spada. Około 10 000 lat temu u ludzi pojawiła się mutacja powodująca wytwarzanie dużej ilości laktazy przez całe życie. Dziś mutacja ta występuje w genomie sporego odsetka osób; w niektórych rejonach Europy jest to nawet 90% populacji. A jak to jest u Ciebie?
Jak analiza DNA może mi pomóc?
Ignorowanie objawów rozwijającej się nietolerancji laktozy może prowadzić do przewlekłego uszkodzenia przewodu pokarmowego. Dzięki znajomości predyspozycji genetycznych możesz lepiej rozpoznać pierwsze objawy rozwoju przypadłości i podjąć działania profilaktyczne w celu poprawy jakości życia.
Europejczyków ma znaczący niedobór witaminy D. Jakie są Twoje predyspozycje?
Europejczyków ma niski poziom witaminy D we krwi. Czy jesteś wśród nich?
witaminy D powstaje w skórze wystawionej na promieniowanie UVB. Unikaj jednak nadmiernej ekspozycji na promienie słoneczne.
Witamina Słońca, której tak nam brakuje
Lubisz być na zewnątrz w słoneczne dni? To dobrze, bo najwięcej witaminy D powstaje w skórze wystawionej na promieniowanie UVB. Chociaż to naturalne źródło witaminy D jest łatwo dostępne, ponad jedna trzecia Europejczyków zmaga się z jej niedoborem. Brak „Witaminy Słońca” może objawiać się na wiele sposobów, m.in. depresją, wypadaniem włosów, bólami mięśni, osłabieniem struktury kości, zmęczeniem i wyczerpaniem, spowolnionym gojeniem się ran oraz bólami stawów, kości i pleców.
Jak analiza DNA może mi pomóc?
Brak witaminy D we krwi powoduje wiele problemów. Znajomość predyspozycji genetycznych związanych z poziomem witaminy D pomoże Ci lepiej zrozumieć swój organizm. Dzięki poznaniu predyspozycji możemy odpowiednio prowadzić badania profilaktyczne w kierunku ustalenia poziomu witaminy D w Twoim organizmie. Możemy też zwiększyć podaż witaminy D w diecie za pomocą suplementów diety lub przebywania na Słońcu.
wszystkich przypadków cukrzycy to cukrzyca typu 2.
pacjentów w Słowacji leczy się z powodu cukrzycy (wzrost o niemal 50% w ciągu 20 lat)
kobiet z cukrzycą ciążową może rozwinąć się cukrzyca typu 2.
Zagrożonych osób: obecnie zachorowalność na cukrzycę w Czechach wynosi około 10%, a niemal co trzeci obywatel Czech prawdopodobnie zachoruje na cukrzycę typu 2 w ciągu swojego życia.
Cukrzyca – choroba, której możemy zapobiegać
Cukrzyca jest chorobą uniemożliwiającą organizmowi utrzymanie prawidłowego stężenia cukru we krwi. Jest to jedna z najczęściej występujących chorób przewlekłych na świecie. Rozróżniamy dwa podstawowe typy cukrzycy: cukrzyca typu 1 ma podłoże autoimmunologiczne i występuje częściej u dzieci oraz młodych dorosłych, podczas gdy na cukrzycę typu 2 duży wpływ ma nie tylko genetyka, ale także styl życia. Zaawansowana i nieleczona cukrzyca niesie ze sobą wiele zagrożeń, na przykład zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia chorób układu krążenia i nerek, uszkodzenia nerwów i utraty wzroku.
Jak analiza DNA może mi pomóc?
Dobrą wiadomością jest to, że występowaniu cukrzycy typu 2 można zapobiegać. Dzięki znajomości predyspozycji genetycznych możesz wykryć zwiększone ryzyko zachorowania na cukrzycę typu 2 i wcześnie zwrócić uwagę na objawy początkowego etapu cukrzycy – stanu przedcukrzycowego. Zmieniając styl życia, możesz zapobiec pogorszeniu się stanu zdrowia i zachorowaniu na cukrzycę. Wyniki badań wykazały, że leki zmniejszają ryzyko choroby o 31%, a zmiana stylu życia nawet o 58%.
Z naszych statystyk wynika, że w Słowacji aż 7% osób ma mutację Leiden.
Osoby, które są nosicielami mutacji Leiden w jednej wersji genu F5, są ponad czterokrotnie bardziej narażone na powstanie patologicznego zakrzepu krwi w porównaniu z osobami, które w ogóle nie mają tej mutacji.
U osób, które są nosicielami mutacji Leiden w obu wersjach genu F5, ryzyko to wzrasta ponad dziesięciokrotnie.
Unikaj pracy siedzącej i częstych podróży
Mutacja Leiden jest wrodzonym, dziedzicznym zaburzeniem krzepnięcia krwi. Skutkiem tego zaburzenia jest zwiększona skłonność do tworzenia się skrzepów krwi (zakrzepów). U osób z taką predyspozycją istnieje większe ryzyko powstania patologicznego zakrzepu krwi, który powoduje częściowe lub całkowite zablokowanie dopływu krwi do ważnych narządów, co może prowadzić do śmierci. Zakrzepy pojawiają się najczęściej w układzie żylnym kończyn dolnych, a najcięższym powikłaniem jest zator tętnicy płucnej. Pojawia się on w jednym przypadku na trzy. Tej wrodzonej, dziedzicznej wady nie należy ignorować, zwłaszcza u osób, które mają siedzący tryb pracy, często podróżują, mają nadwagę lub otyłość. Problem może również wystąpić u kobiet stosujących antykoncepcję hormonalną.
Jak analiza DNA może mi pomóc?
Nasz test genetyczny pomoże Ci odkryć indywidualną podatność na rozwój powikłań związanych z powstawaniem zakrzepów krwi. Znajomość tego wyniku może pomóc w uniknięciu zagrażających życiu komplikacji poprzez zmianę stylu życia lub konsultacje z lekarzem.
Aż 97% pacjentów w zaawansowanym stadium choroby ma powiększoną wątrobę, co może powodować silne bóle.
Na podstawie częstości występowania szacuje się, że w Słowacji na tę chorobę może cierpieć około 13–18 tysięcy osób
Na podstawie częstości występowania szacuje się, że w Czechach na tę chorobę może cierpieć około 27–35 tysięcy osób
Zwróć uwagę na poziom żelaza we krwi
Hemochromatoza jest jedną z najczęściej występujących chorób genetycznych – szacuje się, że choroba ta dotyka około 1 na 300 do 400 osób w Europie. Choroba rozwija się powoli; gromadzenie się żelaza w organizmie trwa – z tego powodu objawy pojawiają się dopiero po 40. roku życia. W przebiegu hemochromatozy obserwujemy wiele schorzeń i uszkodzeń narządów, natomiast u nieleczonych pacjentów najczęściej występuje marskość wątroby, rak wątrobowokomórkowy, cukrzyca czy kardiomiopatia z następczą niewydolnością serca.
Jak analiza DNA może mi pomóc?
Wczesna diagnoza pomaga w opanowaniu postępowania choroby. Jednak ze względu brak charakterystycznych objawów choroba ta często jest diagnozowana zbyt późno. Test DNA ERA może pomóc w wykryciu tego potencjalnego problemu zdrowotnego lub dać odpowiedź na pytanie, czy Twoje dzieci mogą być zagrożone. Wcześnie wdrożone leczenie jest bardzo skuteczne i może całkowicie zatrzymać chorobę, pozwalając pacjentowi żyć pełnią życia.
Poznaj genetyczne czynniki ryzyka dla zdrowia i rozpocznij wczesną profilaktykę.
Przekaż lekarzowi rodzinnemu wyniki analizy. Analiza DNA to doskonałe narzędzie służące poprawie profilaktyki zdrowotnej.
Dzięki naszej wyjątkowej porównywarce genów możesz porównać swoje predyspozycje sportowe z najlepszymi z najlepszych.
Poznaj genetyczne czynniki ryzyka dla zdrowia i rozpocznij wczesną profilaktykę.
Przekaż lekarzowi rodzinnemu wyniki analizy. Analiza DNA to doskonałe narzędzie służące poprawie profilaktyki zdrowotnej.
Dzięki naszej wyjątkowej porównywarce genów możesz porównać swoje predyspozycje sportowe z najlepszymi z najlepszych.
28 wyników
17 wyników
11 wyników
7 wyników
14 wyników
15 wyników
5 wyników
20 wyników
4 wyniki
1 wynik
2 wyniki
3 wyniki
2 wyniki
2 wyniki
1 wynik
Analizy DNA przeprowadzane przez DNA ERA oparte są na badaniach naukowych w dziedzinie genetyki i predyspozycji genetycznych w gruntownie przebadanych obszarach.
Chronimy Twoją prywatność i wszystkie przekazane nam dane. Analiza DNA odbywa się anonimowo, a klienci identyfikowani są kodem ID znajdującym się na pakiecie do pobierania próbek.
W naszym zespole pracują genetycy, analitycy danych, dietetycy i trenerzy. Nasi specjaliści to gwarancja jakości.
Wybierz test DNA, a kurier dostarczy zestaw do pobrania próbek pod wskazany przez adres.
Pobierz wymaz z jamy ustnej i zarejestruj probówkę zgodnie z załączoną instrukcją.
Wyślij do nas probówkę przedpłaconym kurierem, a my zajmiemy się analizą i interpretacją wyników.
Analizę otrzymasz w ciągu pięciu tygodni i możesz wtedy zacząć odkrywać swoje DNA.
Wybierz test DNA, a kurier dostarczy zestaw do pobrania próbek pod wskazany przez adres.
Pobierz wymaz z jamy ustnej i zarejestruj probówkę zgodnie z załączoną instrukcją.
Wyślij do nas probówkę przedpłaconym kurierem, a my zajmiemy się analizą i interpretacją wyników.
Analizę otrzymasz w ciągu pięciu tygodni i możesz wtedy zacząć odkrywać swoje DNA.
Umów się na konsultację z genetykiem, aby dowiedzieć się więcej.
Zmień styl życia zgodnie z zaleceniami na podstawie uzyskanych wyników. Zyskaj lepszą jakość życia.
Pokaż wyniki analizy DNA lekarzowi. Zapytaj o badania profilaktyczne.
Nie masz jeszcze wszystkich wyników. Dodaj wyniki do analizy DNA w dowolnym momencie. Analizujemy do 113 predyspozycji.
Umów się na konsultację z genetykiem, aby dowiedzieć się więcej.
Zmień styl życia zgodnie z zaleceniami na podstawie uzyskanych wyników. Zyskaj lepszą jakość życia.
Pokaż wyniki analizy DNA lekarzowi. Zapytaj o badania profilaktyczne.
Nie masz jeszcze wszystkich wyników. Dodaj wyniki do analizy DNA w dowolnym momencie. Analizujemy do 113 predyspozycji.
Tak. Zamówiony pakiet do pobierania próbek nie jest powiązany z imieniem i nazwiskiem kupującego ani jego adresem e-mail. Dzięki temu można podarować test DNA mamie, babci, bratu – komu tylko zechcesz. Obdarowana osoba może następnie pobrać próbkę zgodnie z instrukcjami i odesłać ją do naszej firmy, korzystając z przedpłaconej usługi kurierskiej.
Test DNA Entry skupia się na predyspozycjach, które warto znać. Dzięki temu testowi uzyskasz informacje na temat podstawowych i często występujących chorób, takich jak nadciśnienie lub choroba wieńcowa. Poznasz swój profil sportowy i predyspozycje do nietolerancji. Stopniowo zacznij poznawać swoje DNA i skorzystaj z możliwości późniejszego dodania nowych wyników. Wszystkie analizowane obszary w teście DNA Entry opisano na tej stronie w części „Co zawiera analiza” – wystarczy kliknąć poszczególne kategorie.
Pobraną próbkę wysyłamy jako próbkę zanonimizowaną (identyfikowaną tylko według kodu probówki) do naszego partnera, certyfikowanego laboratorium w Niemczech. W laboratorium z próbki DNA jest izolowane, a następnie poddaje się je procesowi genotypowania, podczas którego sprawdza się wybrane polimorfizmy (650 000 miejsc w DNA). Więcej informacji na temat całego procesu znajduje się na naszym blogu. W wyniku analizy laboratoryjnej otrzymujemy plik z danymi (dane nieprzetworzone RAW), które następnie przetwarzamy w naszym oprogramowaniu opracowanym dla naszej firmy na podstawie badań naukowych i najnowszej wiedzy. Ocenę danych przeprowadzamy w Słowacji. Dane pozostają anonimowe i są identyfikowane jedynie kodem ID probówki.
Personel laboratorium niszczy próbkę śliny w ciągu 30 dni od zakończenia analizy. Dane na temat poszczególnych polimorfizmów są przesyłane do naszej firmy, a następnie usuwane z bazy laboratorium w ciągu 30 dni. Ponieważ próbka śliny trafia do laboratorium oznaczona wyłącznie kodem kreskowym ID probówki, pracownicy laboratorium nie mają możliwości ustalenia, czyją próbkę analizują. Dane osobowe naszych klientów nie opuszczają progu naszej firmy.
Nie. DNA ERA nie udostępnia żadnych danych osobom trzecim ani innym firmom bez zgody klienta. Dostęp do wyników można uzyskać wyłącznie przez konto na naszej stronie internetowej. W dowolnym momencie można poprosić nas o usunięcie danych z naszej bazy. DNA ERA agreguje dane wyłącznie w celu dalszego przetwarzania do celów statystyki, zawsze w postaci zanonimizowanej.
Pakiet do pobierania próbek jest ważny przez kilka miesięcy, w trakcie których roztwór stabilizujący w probówce stabilizuje próbkę po pobraniu. Można więc zamówić test DNA i pobrać próbkę później lub zamówić pakiet jako prezent i podarować go swoim bliskim, którzy z kolei mogą odesłać próbkę w dogodnym momencie.
W instrukcjach dotyczących pobrania próbki, dołączonych do każdego testu DNA, znajdziesz dokładną procedurę rejestracji swojego unikalnego numeru ID probówki. Jeżeli nie zarejestrujesz probówki, nie będziemy w stanie przypisać jej do żadnego konta, a tym samym nie będziemy w stanie przeanalizować próbki. W takim przypadku wyślemy nowy pakiet do pobierania próbek za opłatą 50 €.
Zawiera on bieżące informacje o nowościach i promocjach.
Alergiczny nieżyt nosa
Alfa-1-antytrypsyna
Rozstrzenie oskrzeli
Nawracająca infekcja bakteryjna
Ryzyko krwawienia
Ryzyko zakrzepów krwi
Dziedziczna amyloidoza
Kamienie nerkowe
Rak piersi
Rak jelita grubego
Czerniak
Rak płuca
Cukrzyca typu 2
Zapalenie trzustki
Choroba Leśniowskiego-Crohna
Tętniak aorty brzusznej
Tętniak aorty piersiowej
Zespół Brugadów
Kardiomiopatia rozstrzeniowa
Hipercholesterolemia rodzinna
Miażdżyca
Migotanie przedsionków
Nadciśnienie tętnicze
Kardiomiopatia przerostowa
Choroba niedokrwienna serca
Tętniak mózgu
Zespół wydłużonego QT
Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
Ubytek słuchu związany z wiekiem
Mukowiscydoza
Talasemia beta
Niedokrwistość Fanconiego
Niedokrwistość sierpowata
Choroba Canavan
Wielotorbielowatość nerek
Pierwotna hiperoksaluria
Rodzinny hiperinsulinizm
Azoospermia obstrukcyjna
MUTYH – polipowatość towarzysząca
Fenyloketonuria
Hemochromatoza
Dziedziczna nietolerancja fruktozy
Leukinoza
Zespół Pendreda
Wrodzony niedosłuch izolowany
Zespół Ushera typu 1
5-fluorouracyl
Abakawir
Pochodne sulfonylomocznika
Fenytoina
Klopidogrel
Kwas acetylosalicylowy
Merkaptopuryna i azatiopryna
Podtlenek azotu
Statyny
Suksametonium
Warfaryna
Profil sportowy
Antyoksydanty
Cholesterol HDL
Homocysteina
Odczuwanie gorzkiego smaku
Kofeina
Kwas linolowy
Cholesterol LDL
Otyłość
Kwasy tłuszczowe omega-3
Tłuszcze nasycone
Sól
Trójglicerydy
Odczuwanie smaku umami
Ochota na słodycze
Fosfor
Magnez
Miedź
Selen
Wapń
Witamina A
Witamina B6
Witamina B9
Witamina B12
Witamina C
Witamina D
Witamina E
Witamina K
Cynk
Żelazo
Alkohol
Celiakia
Nietolerancja histaminy
Nietolerancja na grzyby przy chorobie
Leśniowskiego-Crohna
Nietolerancja laktozy
Żylaki
Trądzik
Atopowe zapalenie skóry
Cellulit
Łuszczyca
Bielactwo
Zmarszczki
Zmiany pigmentacyjne
Łysienie plackowate
Łysienie androgenowe
Łysienie czołowe bliznowaciejące
Kolor oczu
Kolor włosów
Piegi
Pigmentacja skóry
Struktura włosów
Wzrost
Amelogenesis imperfecta typu 1A
Próchnica
Zapalenie przyzębia
Ryzyko zakrzepów krwi
Czerniak
Cukrzyca typu 2
Choroba niedokrwienna serca
Hemochromatoza
Profil sportowy
Zwyrodnienie krążków międzykręgowych
Kofeina
Cholesterol LDL
Otyłość
Witamina D
Żelazo
Nietolerancja histaminy
Nietolerancja laktozy
Łysienie androgenowe