PINK OCTOBER: Odblokuj moc świadomości genetycznej  w październiku! Teraz test DNA Complex w specjalnej cenie 1.300 złotych! 

Ostatnie dni najniższych cen w roku! Oszczędź do 1 299 zł, rabaty do 43%!

Dni
Godziny
Minuty

Ostatnie dni najniższych cen w roku! Oszczędź do 1 299 zł, rabaty do 43%!

Kup test DNA Entry do 31.03 i otrzymaj 30 minut darmowej konsultacji z genetykiem.*

promocja nie dotyczy bonów upominkowych i rozszerzeń wyników

499 

Bon podarunkowy dostarczymy drogą elektroniczną (w formacie PDF) w następnym dniu roboczym.

  • Darmowa dostawa
  • Anonimowo i bezpiecznie
  • Świetny pomysł na prezent
Interesuje Cię większa ilości sztuk?

Skontaktuj się z nami pod adresem info@dnaera.pl, a chętnie udzielimy Ci ekskluzywnego rabatu na Twoje zamówienie.

Zacznij od 30 predyspozycji, które naprawdę warto znać.

Czas poznać swoje DNA. Zacznij od predyspozycji, które wpływają na Twoje codzienne życie. Przygotowaliśmy test, który jest doskonałym wstępem do poznania analizy DNA. Wejdź teraz do świata DNA, a z czasem możesz zdecydować się na zakup dodatkowych wyników bez konieczności ponownego pobierania próbki.

Poznaj więcej predyspozycji dzięki dodatkom.

Interesują Cię inne obszary, które nie są częścią Twoich wyników? Rozszerz swoją analizę o kolejne predyspozycje spośród 10 dostępnych kategorii. Analizujemy 140+ predyspozycji i co miesiąc dodajemy nowe, bez konieczności ponownego pobierania próbki i czekania. Gdy zdecydujesz się na rozszerzenie wyników, nowe informacje będą od razu dostępne na Twoim koncie.

Czego dowiesz się z wyników i jak Ci to pomoże

1 na 3

osoby w Europie Środkowej posiada wariant genetyczny, który może prowadzić do rozwoju nietolerancji laktozy. Czy jesteś wśród nich?

99 %

dorosłych Chińczyków nie toleruje laktozy. Innymi słowy, niemal cała populacja nie toleruje laktozy.

Nietolerancja laktozy

1 na 3
osoby w Europie Środkowej posiada wariant genetyczny, który może prowadzić do rozwoju nietolerancji laktozy. Czy jesteś wśród nich?
99 %
dorosłych Chińczyków nie toleruje laktozy. Innymi słowy, niemal cała populacja nie toleruje laktozy.

Nietolerancja laktozy

Czy masz nietolerancję laktozy?

Laktaza to enzym pozwalający na rozkładanie i trawienie cukru zawartego w mleku – laktozy. Wytwarzanie niedostatecznej ilości laktazy skutkuje niezdolnością do rozkładania laktozy oraz jej nietolerancji. Nabiał to ważna część diety wielu z nas. Jednak z wiekiem wytwarzanie laktazy w sposób naturalny spada. Około 10 000 lat temu u ludzi pojawiła się mutacja powodująca wytwarzanie dużej ilości laktazy przez całe życie. Dziś mutacja ta występuje w genomie sporego odsetka osób; w niektórych rejonach Europy jest to nawet 90% populacji. A jak to jest u Ciebie?

Jak analiza DNA może mi pomóc?

Ignorowanie objawów rozwijającej się nietolerancji laktozy może prowadzić do przewlekłego uszkodzenia przewodu pokarmowego. Dzięki znajomości predyspozycji genetycznych możesz lepiej rozpoznać pierwsze objawy rozwoju przypadłości i podjąć działania profilaktyczne w celu poprawy jakości życia.

1 na 10

Europejczyków ma znaczący niedobór witaminy D. Jakie są Twoje predyspozycje?

40 %

Europejczyków ma niski poziom witaminy D we krwi. Czy jesteś wśród nich?

80 %

witaminy D powstaje w skórze wystawionej na promieniowanie UVB. Unikaj jednak nadmiernej ekspozycji na promienie słoneczne.

Witamina D

1 na 10
Europejczyków ma znaczący niedobór witaminy D. Jakie są Twoje predyspozycje?
40 %
Europejczyków ma niski poziom witaminy D we krwi. Czy jesteś wśród nich?
80 %
witaminy D powstaje w skórze wystawionej na promieniowanie UVB. Unikaj jednak nadmiernej ekspozycji na promienie słoneczne.

Witamina D

Witamina Słońca, której tak nam brakuje

Lubisz być na zewnątrz w słoneczne dni? To dobrze, bo najwięcej witaminy D powstaje w skórze wystawionej na promieniowanie UVB. Chociaż to naturalne źródło witaminy D jest łatwo dostępne, ponad jedna trzecia Europejczyków zmaga się z jej niedoborem. Brak „Witaminy Słońca” może objawiać się na wiele sposobów, m.in. depresją, wypadaniem włosów, bólami mięśni, osłabieniem struktury kości, zmęczeniem i wyczerpaniem, spowolnionym gojeniem się ran oraz bólami stawów, kości i pleców.

Jak analiza DNA może mi pomóc?

Brak witaminy D we krwi powoduje wiele problemów. Znajomość predyspozycji genetycznych związanych z poziomem witaminy D pomoże Ci lepiej zrozumieć swój organizm. Dzięki poznaniu predyspozycji możemy odpowiednio prowadzić badania profilaktyczne w kierunku ustalenia poziomu witaminy D w Twoim organizmie. Możemy też zwiększyć podaż witaminy D w diecie za pomocą suplementów diety lub przebywania na Słońcu.

90-95 %

wszystkich przypadków cukrzycy to cukrzyca typu 2.

370 000

pacjentów w Słowacji leczy się z powodu cukrzycy (wzrost o niemal 50% w ciągu 20 lat)

U 20 %

kobiet z cukrzycą ciążową może rozwinąć się cukrzyca typu 2.

1 milion

Zagrożonych osób: obecnie zachorowalność na cukrzycę w Czechach wynosi około 10%, a niemal co trzeci obywatel Czech prawdopodobnie zachoruje na cukrzycę typu 2 w ciągu swojego życia.

Cukrzyca typu 2

90-95 %
wszystkich przypadków cukrzycy to cukrzyca typu 2.
370.000
pacjentów w Słowacji leczy się z powodu cukrzycy (wzrost o niemal 50% w ciągu 20 lat)
U 20 %
kobiet z cukrzycą ciążową może rozwinąć się cukrzyca typu 2.
1 milion
Zagrożonych osób: obecnie zachorowalność na cukrzycę w Czechach wynosi około 10%, a niemal co trzeci obywatel Czech prawdopodobnie zachoruje na cukrzycę typu 2 w ciągu swojego życia.
Click Here

Cukrzyca typu 2

Cukrzyca – choroba, której możemy zapobiegać

Cukrzyca jest chorobą uniemożliwiającą organizmowi utrzymanie prawidłowego stężenia cukru we krwi. Jest to jedna z najczęściej występujących chorób przewlekłych na świecie. Rozróżniamy dwa podstawowe typy cukrzycy: cukrzyca typu 1 ma podłoże autoimmunologiczne i występuje częściej u dzieci oraz młodych dorosłych, podczas gdy na cukrzycę typu 2 duży wpływ ma nie tylko genetyka, ale także styl życia. Zaawansowana i nieleczona cukrzyca niesie ze sobą wiele zagrożeń, na przykład zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia chorób układu krążenia i nerek, uszkodzenia nerwów i utraty wzroku.

Jak analiza DNA może mi pomóc?

Dobrą wiadomością jest to, że występowaniu cukrzycy typu 2 można zapobiegać. Dzięki znajomości predyspozycji genetycznych możesz wykryć zwiększone ryzyko zachorowania na cukrzycę typu 2 i wcześnie zwrócić uwagę na objawy początkowego etapu cukrzycy – stanu przedcukrzycowego. Zmieniając styl życia, możesz zapobiec pogorszeniu się stanu zdrowia i zachorowaniu na cukrzycę. Wyniki badań wykazały, że leki zmniejszają ryzyko choroby o 31%, a zmiana stylu życia nawet o 58%.

7 %

Z naszych statystyk wynika, że w Słowacji aż 7% osób ma mutację Leiden.

> 4x

Osoby, które są nosicielami mutacji Leiden w jednej wersji genu F5, są ponad czterokrotnie bardziej narażone na powstanie patologicznego zakrzepu krwi w porównaniu z osobami, które w ogóle nie mają tej mutacji.

> 10x

U osób, które są nosicielami mutacji Leiden w obu wersjach genu F5, ryzyko to wzrasta ponad dziesięciokrotnie.

Ryzyko zakrzepów krwi — czynnik V Leiden

7 %
Z naszych statystyk wynika, że w Słowacji aż 7% osób ma mutację Leiden.
> 4x
Osoby, które są nosicielami mutacji Leiden w jednej wersji genu F5, są ponad czterokrotnie bardziej narażone na powstanie patologicznego zakrzepu krwi w porównaniu z osobami, które w ogóle nie mają tej mutacji.
> 10x
U osób, które są nosicielami mutacji Leiden w obu wersjach genu F5, ryzyko to wzrasta ponad dziesięciokrotnie.

Ryzyko zakrzepów krwi — czynnik V Leiden

Unikaj pracy siedzącej i częstych podróży

Mutacja Leiden jest wrodzonym, dziedzicznym zaburzeniem krzepnięcia krwi. Skutkiem tego zaburzenia jest zwiększona skłonność do tworzenia się skrzepów krwi (zakrzepów). U osób z taką predyspozycją istnieje większe ryzyko powstania patologicznego zakrzepu krwi, który powoduje częściowe lub całkowite zablokowanie dopływu krwi do ważnych narządów, co może prowadzić do śmierci. Zakrzepy pojawiają się najczęściej w układzie żylnym kończyn dolnych, a najcięższym powikłaniem jest zator tętnicy płucnej. Pojawia się on w jednym przypadku na trzy. Tej wrodzonej, dziedzicznej wady nie należy ignorować, zwłaszcza u osób, które mają siedzący tryb pracy, często podróżują, mają nadwagę lub otyłość. Problem może również wystąpić u kobiet stosujących antykoncepcję hormonalną.

Jak analiza DNA może mi pomóc?

Nasz test genetyczny pomoże Ci odkryć indywidualną podatność na rozwój powikłań związanych z powstawaniem zakrzepów krwi. Znajomość tego wyniku może pomóc w uniknięciu zagrażających życiu komplikacji poprzez zmianę stylu życia lub konsultacje z lekarzem.

97 %

Aż 97% pacjentów w zaawansowanym stadium choroby ma powiększoną wątrobę, co może powodować silne bóle.

13–18 tysięcy

Na podstawie częstości występowania szacuje się, że w Słowacji na tę chorobę może cierpieć około 13–18 tysięcy osób

27–35 tysięcy

Na podstawie częstości występowania szacuje się, że w Czechach na tę chorobę może cierpieć około 27–35 tysięcy osób

Hemochromatoza

97 %
Aż 97% pacjentów w zaawansowanym stadium choroby ma powiększoną wątrobę, co może powodować silne bóle.
13–18 tysięcy
Na podstawie częstości występowania szacuje się, że w Słowacji na tę chorobę może cierpieć około 13–18 tysięcy osób
27–35 tysięcy
Na podstawie częstości występowania szacuje się, że w Czechach na tę chorobę może cierpieć około 27–35 tysięcy osób
Click Here

Hemochromatoza

Zwróć uwagę na poziom żelaza we krwi

Hemochromatoza jest jedną z najczęściej występujących chorób genetycznych – szacuje się, że choroba ta dotyka około 1 na 300 do 400 osób w Europie. Choroba rozwija się powoli; gromadzenie się żelaza w organizmie trwa – z tego powodu objawy pojawiają się dopiero po 40. roku życia. W przebiegu hemochromatozy obserwujemy wiele schorzeń i uszkodzeń narządów, natomiast u nieleczonych pacjentów najczęściej występuje marskość wątroby, rak wątrobowokomórkowy, cukrzyca czy kardiomiopatia z następczą niewydolnością serca.

Jak analiza DNA może mi pomóc?

Wczesna diagnoza pomaga w opanowaniu postępowania choroby. Jednak ze względu brak charakterystycznych objawów choroba ta często jest diagnozowana zbyt późno. Test DNA ERA może pomóc w wykryciu tego potencjalnego problemu zdrowotnego lub dać odpowiedź na pytanie, czy Twoje dzieci mogą być zagrożone. Wcześnie wdrożone leczenie jest bardzo skuteczne i może całkowicie zatrzymać chorobę, pozwalając pacjentowi żyć pełnią życia.

Wszystkie wyniki

  • Profil sportowy
  • Zwyrodnienie krążków międzykręgowych
  • Ryzyko zakrzepów krwi
  • Choroba niedokrwienna serca
  • Czerniak
  • Hemochromatoza
  • Otyłość
  • Cholesterol LDL
  • Cukrzyca typu 2
  • Kofeina
  • Żelazo
  • Witamina D
  • Nietolerancja laktozy
  • Nietolerancja histaminy
  • Łysienie androgenowe

Poznaj swoje predyspozycje genetyczne
i zadbaj o zdrowie

Wyniki dotyczące stanu zdrowia i nosicielstwa

Poznaj genetyczne czynniki ryzyka dla zdrowia i rozpocznij wczesną profilaktykę.

Pobierz raport w formacie PDF i przekaż swojemu lekarzowi

Przekaż lekarzowi rodzinnemu wyniki analizy. Analiza DNA to doskonałe narzędzie służące poprawie profilaktyki zdrowotnej.

Porównaj swój potencjał sportowy z najlepszymi sportowcami

Dzięki naszej wyjątkowej porównywarce genów możesz porównać swoje predyspozycje sportowe z najlepszymi z najlepszych.

Wyniki dotyczące stanu zdrowia i nosicielstwa

Poznaj genetyczne czynniki ryzyka dla zdrowia i rozpocznij wczesną profilaktykę.

Pobierz raport w formacie PDF i przekaż swojemu lekarzowi

Przekaż lekarzowi rodzinnemu wyniki analizy. Analiza DNA to doskonałe narzędzie służące poprawie profilaktyki zdrowotnej.

Porównaj swój potencjał sportowy z najlepszymi sportowcami

Dzięki naszej wyjątkowej porównywarce genów możesz porównać swoje predyspozycje sportowe z najlepszymi z najlepszych.

26 %

naszych Klientów jest nosicielem wariantu, który jest związany z hemochromatozą, co może również wpływać na zdrowie ich potomstwa

Poznaj potencjalne zagrożenia, które mogą nie mieć wpływu na Ciebie, ale mogą mieć znaczenie dla zdrowia Twoich dzieci.

36 %

naszych klientów ma predyspozycje do treningów i sportów wytrzymałościowych

Informacje na temat predyspozycji sportowych możesz uzyskać w ciągu pięciu tygodni od dostarczenia próbki.

44 %

naszych klientów ma predyspozycje do przyspieszonego metabolizowania kofeiny

Uzyskaj wgląd w różne obszary dotyczące odżywiania i metabolizmu dzięki analizie DNA.

26 %

naszych Klientów jest nosicielem wariantu, który jest związany z hemochromatozą, co może również wpływać na zdrowie ich potomstwa

Poznaj potencjalne zagrożenia, które mogą nie mieć wpływu na Ciebie, ale mogą mieć znaczenie dla zdrowia Twoich dzieci.

36 %

naszych klientów ma predyspozycje do treningów i sportów wytrzymałościowych

Informacje na temat predyspozycji sportowych możesz uzyskać w ciągu pięciu tygodni od dostarczenia próbki.

44 %

naszych klientów ma predyspozycje do przyspieszonego metabolizowania kofeiny

Uzyskaj wgląd w różne obszary dotyczące odżywiania i metabolizmu dzięki analizie DNA.

Odkryj test Complex i dowiedz się więcej

Dlaczego możesz nam zaufać

Światowa nauka, słowacka firma

Analizy DNA przeprowadzane przez DNA ERA oparte są na badaniach naukowych w dziedzinie genetyki i predyspozycji genetycznych w gruntownie przebadanych obszarach.

Twoje dane są w dobrych rękach

Chronimy Twoją prywatność i wszystkie przekazane nam dane. Analiza DNA odbywa się anonimowo, a klienci identyfikowani są kodem ID znajdującym się na pakiecie do pobierania próbek.

Dobrze wiemy, co robimy

W naszym zespole pracują genetycy, analitycy danych, dietetycy i trenerzy. Nasi specjaliści to gwarancja jakości.

MUDr. Jana Chudíková

Dermatolog wenerolog
Ordynator NU‘CLINIC
5/5

„Wyniki badań genetycznych mogą posłużyć nam do wczesnego dobrania właściwej pielęgnacji skóry, prowadzenia odpowiedniego stylu i trybu życia, dzięki którym będzie można lepiej zapobiegać wczesnemu pojawieniu się niepożądanych zmian na skórze.”

Test DNA Beauty

Petronela Forišek Paulová MSc.

Centrum Biomedyczne SAS, Narodowy Instytut Onkologii,
Poradnia dietetyczna NellaVita
5/5

„Jako naukowczyni i dietetyczka doceniam możliwość przyjrzenia się wynikom analizy genetycznej moich klientów w ramach przygotowywania diety, ponieważ wyniki często wpisują się w ogólną historię medyczną klienta i są pomocne w modyfikacji sposobu odżywiania i stylu życia”.

Test DNA Complex
tkacova, judita, nutricny specialita

Judita Tkáčová

Dietetyczka
juditatkacova.sk
5/5

„DNA ERA nie obiecuje cudów, a przeprowadzane analizy są poparte opracowaniami naukowymi, do których można dotrzeć dzięki zamieszczanym łączom”.

Test DNA Complex

Katarzyna Skowrońska

polska siatkarka, atakująca, reprezentantka Polski
5/5

„Predyspozycje sportowe i podatność na urazy – to bardzo mnie zainteresowało po odebraniu wyników. U mnie wyszło, że mam genetycznie zwiększone ryzyko zerwania więzadła krzyżowego przedniego kolana. Ja miałam taką kontuzję i być może gdybym zrobiła testy wcześniej i zwracała większą uwagę na wzmocnienie stawów i mięśni oraz prewencyjnie pracowała z fizjoterapeutą i moimi trenerami, takiej kontuzji by nie było.”

Test DNA Complex

Petronela Forišek Paulová MSc.

Centrum Biomedyczne SAS, Narodowy Instytut Onkologii,
Poradnia dietetyczna NellaVita
5/5

„Jako naukowczyni i dietetyczka doceniam możliwość przyjrzenia się wynikom analizy genetycznej moich klientów w ramach przygotowywania diety, ponieważ wyniki często wpisują się w ogólną historię medyczną klienta i są pomocne w modyfikacji sposobu odżywiania i stylu życia”.

Test DNA Complex
tkacova, judita, nutricny specialita

Judita Tkáčová

Dietetyczka
juditatkacova.sk
5/5

„DNA ERA nie obiecuje cudów, a przeprowadzane analizy są poparte opracowaniami naukowymi, do których można dotrzeć dzięki zamieszczanym łączom”.

Test DNA Complex

Jak to działa?
Bardzo prosto:

Często zadawane pytania

Tak. Zamówiony pakiet do pobierania próbek nie jest powiązany z imieniem i nazwiskiem kupującego ani jego adresem e-mail. Dzięki temu można podarować test DNA mamie, babci, bratu – komu tylko zechcesz. Obdarowana osoba może następnie pobrać próbkę zgodnie z instrukcjami i odesłać ją do naszej firmy, korzystając z przedpłaconej usługi kurierskiej.

Test DNA Entry skupia się na predyspozycjach, które warto znać. Dzięki temu testowi uzyskasz informacje na temat podstawowych i często występujących chorób, takich jak nadciśnienie lub choroba wieńcowa. Poznasz swój profil sportowy i predyspozycje do nietolerancji. Stopniowo zacznij poznawać swoje DNA i skorzystaj z możliwości późniejszego dodania nowych wyników. Wszystkie analizowane obszary w teście DNA Entry opisano na tej stronie w części „Co zawiera analiza” – wystarczy kliknąć poszczególne kategorie.

Pobraną próbkę wysyłamy jako próbkę zanonimizowaną (identyfikowaną tylko według kodu probówki) do naszego partnera, certyfikowanego laboratorium w Niemczech. W laboratorium z próbki DNA jest izolowane, a następnie poddaje się je procesowi genotypowania, podczas którego sprawdza się wybrane polimorfizmy (650 000 miejsc w DNA). Więcej informacji na temat całego procesu znajduje się na naszym blogu. W wyniku analizy laboratoryjnej otrzymujemy plik z danymi (dane nieprzetworzone RAW), które następnie przetwarzamy w naszym oprogramowaniu opracowanym dla naszej firmy na podstawie badań naukowych i najnowszej wiedzy. Ocenę danych przeprowadzamy w Słowacji. Dane pozostają anonimowe i są identyfikowane jedynie kodem ID probówki.

Personel laboratorium niszczy próbkę śliny w ciągu 30 dni od zakończenia analizy. Dane na temat poszczególnych polimorfizmów są przesyłane do naszej firmy, a następnie usuwane z bazy laboratorium w ciągu 30 dni. Ponieważ próbka śliny trafia do laboratorium oznaczona wyłącznie kodem kreskowym ID probówki, pracownicy laboratorium nie mają możliwości ustalenia, czyją próbkę analizują. Dane osobowe naszych klientów nie opuszczają progu naszej firmy.

Nie. DNA ERA nie udostępnia żadnych danych osobom trzecim ani innym firmom bez zgody klienta. Dostęp do wyników można uzyskać wyłącznie przez konto na naszej stronie internetowej. W dowolnym momencie można poprosić nas o usunięcie danych z naszej bazy. DNA ERA agreguje dane wyłącznie w celu dalszego przetwarzania do celów statystyki, zawsze w postaci zanonimizowanej.

Pakiet do pobierania próbek jest ważny przez kilka miesięcy, w trakcie których roztwór stabilizujący w probówce stabilizuje próbkę po pobraniu. Można więc zamówić test DNA i pobrać próbkę później lub zamówić pakiet jako prezent i podarować go swoim bliskim, którzy z kolei mogą odesłać próbkę w dogodnym momencie.

W instrukcjach dotyczących pobrania próbki, dołączonych do każdego testu DNA, znajdziesz dokładną procedurę rejestracji swojego unikalnego numeru ID probówki. Jeżeli nie zarejestrujesz probówki, nie będziemy w stanie przypisać jej do żadnego konta, a tym samym nie będziemy w stanie przeanalizować próbki. W takim przypadku wyślemy nowy pakiet do pobierania próbek za opłatą 50 €.

Zapisz się na
newsletter

Zawiera on bieżące informacje o nowościach i promocjach.

Ustawienia plików cookie

Na naszej stronie używamy plików cookies. Niektóre z nich są niezbędne do prawidłowego działania witryny, inne pomagają nam ulepszyć tę witrynę i komfort jej użytkowania. Dzięki nim możemy pokazać Ci oferty szyte na miarę i zaproponować produkty, które mogą Cię zainteresować. W tym celu potrzebujemy Twojej zgody na używanie wszystkich plików cookie.

Dostosuj preferencje dotyczące plików cookie

Inne predyspozycje zdrowotne

Układ oddechowy

Alergiczny nieżyt nosa

Alfa-1-antytrypsyna

Rozstrzenie oskrzeli

Infekcje

Nawracająca infekcja bakteryjna

Krew

Ryzyko krwawienia

Ryzyko zakrzepów krwi

Układ nerwowy

Dziedziczna amyloidoza

Nerki

Kamienie nerkowe
Przewlekła choroba nerek

Choroby autoimmunologiczne

Reumatoidalne zapalenie stawów

Trzustka

Cukrzyca typu 2

Zapalenie trzustki

Zaburzenia metabolizmu i trawienia

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Zmysły

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Ubytek słuchu związany z wiekiem

Nosicielstwo

Układ oddechowy

Mukowiscydoza

Krew

Talasemia beta
Niedokrwistość Fanconiego
Niedokrwistość sierpowata

Układ nerwowy

Choroba Canavan

Nerki

Wielotorbielowatość nerek
Pierwotna hiperoksaluria

Trzustka

Rodzinny hiperinsulinizm

Płodność

Azoospermia obstrukcyjna

Onkologia

MUTYH – polipowatość towarzysząca

Zaburzenia metabolizmu i trawienia

Dziedziczna nietolerancja fruktozy
Fenyloketonuria
Hemochromatoza
Leukinoza
Niedobór MCAD

Zmysły

Zespół Pendreda
Wrodzony niedosłuch izolowany
Zespół Ushera typu 1

Leki

5-fluorouracyl
Abakawir
Fenytoina
Ibuprofen
Klopidogrel
Kwas acetylosalicylowy
Merkaptopuryna i azatiopryna
Pochodne sulfonylomocznika
Podtlenek azotu
Statyny
Suksametonium
Warfaryna

Predyspozycje sportowe

Podstawowa wydajność i wytrenowalność

Profil sportowy

Podatność na kontuzje
Tendinopatia Achillesa
Zwyrodnienie krążków międzykręgowych
Uszkodzenia mięśni i ich regeneracja
Zerwanie więzadła krzyżowego przedniego
Zespół cieśni nadgarstka
Złamania

Odżywianie i zdrowie

Antyoksydanty
Cholesterol HDL
Homocysteina
Odczuwanie gorzkiego smaku
Kofeina
Kwas linolowy
Cholesterol LDL
Otyłość
Kwasy tłuszczowe omega-3
Tłuszcze nasycone
Sól
Trójglicerydy
Odczuwanie smaku umami
Ochota na słodycze

Witaminy i minerały

Fosfor
Magnez
Miedź
Selen
Wapń
Witamina A
Witamina B6
Witamina B9
Witamina B12
Witamina C
Witamina D
Witamina E
Witamina K
Cynk
Żelazo

Nietolerancje

Alkohol

Celiakia

Nietolerancja histaminy

Nietolerancja na grzyby przy chorobie

Leśniowskiego-Crohna

Nietolerancja laktozy

Zdrowie i wygląd zewnętrzny

Naczynia krwionośne

Żylaki

Skóra

Trądzik
Atopowe zapalenie skóry
Cellulit
Łuszczyca
Bielactwo
Zmarszczki
Zmiany pigmentacyjne
Rogowacenie słoneczne

Włosy

Łysienie plackowate
Łysienie androgenowe
Łysienie czołowe bliznowaciejące

Wygląd

Kolor oczu
Kolor włosów
Piegi
Pigmentacja skóry
Struktura włosów
Wzrost

Zęby

Amelogenesis imperfecta typu 1A
Próchnica
Zapalenie przyzębia

Zdrowie

Ryzyko zakrzepów krwi
Czerniak
Cukrzyca typu 2
Choroba niedokrwienna serca

Nosicielstwo

Hemochromatoza

Predyspozycje sportowe

Profil sportowy
Zwyrodnienie krążków międzykręgowych

Odżywianie i zdrowie

Kofeina
Cholesterol LDL
Otyłość

Witaminy i minerały

Witamina D
Żelazo

Nietolerancje

Nietolerancja histaminy
Nietolerancja laktozy

Zdrowie i wygląd zewnętrzny

Łysienie androgenowe

Testy DNA

Konsultacje