Zvoľte produkt:
Spolu
- Doručenie zadarmo
- Anonymné a bezpečné
- Vhodné ako darček

47 113,00 Ft
Práve teraz DNA Entry Test len za 119 € – spoznajte 30 predispozícií, ktoré ovplyvňujú váš každodenný život.
ľudí v Strednej Európe si nesie genetický variant, ktorý počas života môže viesť k rozvoju laktózovej intolerancie. Ste medzi nimi?
ľudí v Číne v dospelosti netoleruje laktózu. Inak povedané, takmer celá populácia je laktózovo intolerantná.
Týka sa laktózová intolerancia aj vás?
Laktáza je enzým, ktorý zabezpečuje štiepenie a trávenie mliečneho cukru – laktózy. Nedostatočná tvorba laktázy vedie k neschopnosti štiepiť laktózu a k laktózovej intolerancii. Mliečne výrobky sú neoddeliteľnou súčasťou jedálnička mnohých z nás. Postupné znižovanie produkcie laktázy v priebehu života je však prirodzené. Pred zhruba 10 000 rokmi sa u človeka objavila mutácia spôsobujúca vysokú produkciu laktázy po celý život. Dnes sa táto mutácia vyskytuje v genóme veľkého percenta ľudí, v niektorých oblastiach Európy dokonca až u 90 % populácie. Ako ste na tom vy?
Ako mi pomôže analýza DNA?
Ignorovanie príznakov rozvoja laktózovej intolerancie môže viesť k chronickému poškodeniu zažívania. Vďaka poznaniu svojich genetických predispozícií môžete lepšie identifikovať prvé príznaky rozvoja laktózovej intolerancie a urobiť preventívne kroky smerom k skvalitneniu vlastného života.
Európanov trpí závažným nedostatkom vitamínu D. Aké sú vaše predispozície?
Európanov má nízku hladinu vitamínu D v krvi. Nepatríte medzi nich?
vitamínu D sa tvorí v koži, pri dopade UVB žiarenia zo slnka. Pozor však na prehnané vystavovanie sa slnečným lúčom.
Slnečný vitamín, ktorého máme aj tak nedostatok
Máte radi slnečné dni a doprajete si čas na slnku? Robíte dobre, pretože najväčšia časť vitamínu D sa tvorí v koži, pri dopade UVB žiarenia zo slnka. Aj napriek tomu, že tento zdroj vitamínu D je ľahko dostupný, viac ako tretina Európanov trpí nedostatkom vitamínu D. Deficit „slnečného vitamínu“ sa môže prejaviť viacerými spôsobmi, medzi ktoré patria napríklad depresie, strata vlasov, bolesť svalov, rednutie kostí, únava a vyčerpanie, spomalenie hojenia rán, bolesť kĺbov, kostí a chrbta.
Ako mi pomôže analýza DNA?
Nedostatok vitamínu D v krvi spôsobuje mnoho problémov. Poznanie genetickej predispozície na hladinu vitamínu D v krvi vám pomôže lepšie pochopiť vaše telo. Vďaka predispozícií je potom možné zamerať svoje preventívne prehliadky aj na sledovanie vitamínu D v krvi. Zvýšiť príjem vitamínu D zo stravy, z výživových doplnkov alebo pobytom na slnku.
Všetkých prípadov cukrovky predstavuje cukrovka 2. typu.
Je počet evidovaných pacientov liečiacich sa na cukrovku na Slovensku, čo je nárast takmer o 50 % oproti situácii pred 20. rokmi.
žien s tehotenskou cukrovkou sa môže rozvinúť cukrovka 2. typu neskôr počas života.
Cukrovka – ochorenie, ktorému vieme predísť
Diabetes mellitus, ľudovo nazývaný ako “cukrovka”, je ochorenie, pri ktorom ľudský organizmus nie je schopný udržať koncentráciu krvného cukru v správnej hladine. Patrí medzi najčastejšie chronické ochorenia na svete. Rozoznávame dva základné typy. Diabetes 1. typu je spôsobený autoimunitnou reakciou a vyskytuje sa skôr u detí a mladých dospelých, diabetes 2. typu je okrem genetiky do veľkej miery ovplyvnený životným štýlom. Rozvinutá a neliečená cukrovka má mnoho rizík, napríklad zvyšuje pravdepodobnosť srdcovo-cievnych ochorení, ochorení obličiek, poškodenia nervov a straty zraku.
Ako mi pomôže analýza DNA?
Dobrou správou je, že cukrovke 2. typu sa dá predchádzať. Vďaka poznaniu svojej genetickej predispozície môžete odhaliť zvýšené riziko rozvoja cukrovky 2. typu a včas zachytiť prvotné štádium cukrovky – prediabetes. Následnou zmenou životného štýlu môžete predísť ďalšiemu zhoršovaniu vášho stavu a prechodu do samotnej cukrovky. Viaceré štúdie dokazujú, že lieky znižujú riziko ochorenia o 31 %, ale ak sa zmení životný štýl, je to až 58 %.
Z našich štatistík vyplýva, že na Slovensku si Leidenskú mutáciu nesie až 7 % ľudí.
U ľudí, ktorí si nesú Leidenskú mutáciu v jednej verzii génu F5, je riziko vzniku patologickej krvnej zrazeniny vyššie viac ako štvornásobne v porovnaní s ľuďmi, ktorí si takúto mutáciu nenesú vôbec.
U ľudí, ktorí si nesú Leidenskú mutáciu v oboch verziách génu F5, je toto riziko zvýšené viac ako desaťnásobne.
Pozor na sedavé zamestnanie aj časté cestovanie
Leidenská mutácia je vrodená dedičná porucha zrážanlivosti krvi. Dôsledkom tejto poruchy je zvýšená tendencia k vzniku krvných zrazenín (trombov). U ľudí s takouto predispozíciou hrozí vyššie riziko vzniku patologickej krvnej zrazeniny, ktorá zapríčiní čiastočnú alebo úplnú poruchu prekrvenia životne dôležitých orgánov, čo môže viesť až k smrti. Krvné zrazeniny sa najčastejšie objavujú v žilovom systéme dolných končatín, pričom najzávažnejšou komplikáciou je pľúcna embólia. Tá tvorí až 1 z 3 prípadov. Táto vrodená dedičná porucha by nemala zostať bez povšimnutia, a to zvlášť u ľudí, ktorí majú sedavé zamestnanie, často cestujú, majú obezitu alebo nadváhu. Problém môže nastať tiež u žien, ktoré užívajú hormonálnu antikoncepciu.
Ako mi pomôže analýza DNA?
Náš genetický test vám pomôže odhaliť vašu individuálnu náchylnosť k rozvoju komplikácií, ktoré súvisia so vznikom krvných zrazenín. Poznanie tohto výsledku vám môže pomôcť predísť život ohrozujúcim komplikáciám, či už vďaka optimalizácii vášho životného štýlu alebo spolupráci s vaším lekárom.
Až 97 % pacientov v pokročilom štádiu ochorenia má zväčšenú pečeň, ktorá môže viesť až k intenzívnym pocitom bolesti.
Na základe prevalencie sa odhaduje, že na Slovensku by malo byť postihnutých týmto ochorením približne 13 – 18 tisíc ľudí.
Pozor na hladinu železa v krvi
Hemochromatóza je jedna z najčastejšie sa vyskytujúcich geneticky podmienených chorôb vôbec, pričom frekvencia výskytu je pomerne vysoká – odhaduje sa, že v Európe postihuje približne 1 z 300 až 400 ľudí. Toto ochorenie sa vyvíja pomaly, hromadenie železa je postupné, a práve kvôli tomu sa spravidla prejavuje až po 40. roku života. Tu pozorujeme celú škálu ochorení a poškodení orgánov, pričom u neliečených pacientov s hemochromatózou sa najčastejšie vyskytuje cirhóza pečene, hepatocelulárny karcinóm, diabetes mellitus, či kardiomyopatia s následným zlyhaním srdca.
Ako mi pomôže analýza DNA?
Výskyt a progresia príznakov hemochromatózy je zásadne ovplyvnená včasnou diagnostikou. Z dôvodu nešpecifických príznakov však býva toto ochorenie často diagnostikované príliš neskoro. Test od DNA ERA vám môže pomôcť odhaliť tento potenciálny zdravotný problém, prípadne vám môže dať odpoveď na otázku, či ním môže byť ohrozené vaše potomstvo. Skorá liečba je vysoko efektívna a môže úplne zastaviť poškodenie orgánov, čo umožní pacientovi žiť plnohodnotný život.
Vďaka nášmu unikátnemu porovnávaču športových génov môžete svoje športové predispozície porovnať s tými najlepšími.
Získajte informácie o svojich genetických zdravotných rizikách a podniknite včas kroky smerujúce k prevencii.
Oboznámte s výsledkami analýzy aj vášho obvodného lekára. Analýza DNA je výborný nástroj na zlepšenie prevencie zdravia.
Vďaka nášmu unikátnemu porovnávaču športových génov môžete svoje športové predispozície porovnať s tými najlepšími.
41 eredmény
23 eredmény
16 eredmény
8 eredmény
15 eredmény
14 eredmény
5 eredmény
21 eredmény
7 eredmény
3 eredmény
1 eredmény
3 eredmény
6 eredmény
4 eredmény
3 eredmény
3 eredmény
Alakítsa át életmódját az eredményeiből nyert adatok alapján, és javítsa életminőségét.
Získate tak prehľad o našich názoroch na
aktuálne témy či o sezónnych akciách.
DNA ERA s.r.o.
City Business Center I (CBC I)
Karadžičova 8/A
821 08 Bratislava
Szlovákia
Weboldalainkon sütiket alkalmazunk. Bizonyos sütik elengedhetetlenek a weboldal megfelelő működéséhez, míg mások a weboldal és az Ön felhasználói élményének javítását szolgálják. Segítségükkel személyre szabott ajánlatokat, valamint az Ön számára releváns termékeket jelenítünk meg. Ehhez azonban az Ön hozzájárulása szükséges valamennyi süti használatához. További információkat itt olvashat.

Reumás ízületi gyulladás
Spondilitisz ankilopoetika
Alfa-1-antitripszin
Allergiás rhinitis (szénanátha)
Asztma
Bronchiektázia (hörgőtágulat)
G6PD-hiány
Vérrögök képződésének a kockázata
Vérzés kockázata
Krónikus vesebetegség
Vesekövek
1-es típusú cukorbetegség
2-es típusú cukorbetegség
Hasnyálmirigy-gyulladás
Crohn-betegség
Pajzsmmirigy-alulműködés
Ehlers–Danlos-szindróma (EDS)
Marfan-szindróma
Időskori makuladegeneráció
Időskori süketség

Béta-talaszémia
Fanconi-anémia
Sarlósejtes vérszegénység
Canavan-betegség
Policisztás vesebetegség
Primer hiperoxalúria
Familiáris hiperinzulinizmus
Obstruktív azoospermia
MUTYH-asszociált polipózis
1-es típusú Gaucher-kór
1-es típusú glikogéntárolási betegség
D-bifunkcionális fehérjehiány
Dubin–Johnson-szindróma
Fenilketonuria
Hemokromatózis
Középláncú acil-CoA-dehidrogenáz hiány (MCAD)
Leucinózis
Öröklött fruktózintolerancia
Wilson-kór
1-es típusú Usher-szindróma
Pendred-szindróma
Veleszületett nem szindrómás nagyothallás

5-fluorouracil
Abacavir
Acetilszalicilsav
Azatioprin
Citalopram
Dinitrogén-oxid
Fenitoin
Ibuprofén
Klopidogrél
Merkaptopurin
Sztatinok
Szuxametonium
Tioguanin
Tramadol
Warfarin
Kapecitabin

Maximális oxigénfogyasztás (VO₂max)
Sportolói profil
A térd elülső keresztszalagjának szakadása
Achilles tendinopátia
Csonttörések
Degeneratív porckorongbetegség
Izomkárosodás és -regeneráció
Kéztőalagút-szindróma

Alkoholos kipirulás
Cukor iránti sóvárgás
Elhízás
Érzékenység a telített zsírokra
Halfogyasztási preferenciák
HDL-koleszterin
Homocisztein
Keserű íz
Koffein
LDL-koleszterin
Linolsav
Omega-3 zsírsav szükséglet
Sóérzékenység
Trigliceridek
Umami íz

A-vitamin
B12-vitamin
B6-vitamin
B9-vitamin
C-vitamin
Cink
D-vitamin
E-vitamin
Foszfor
Kalcium
Magnézium
Réz
Szelén
Vas

Alkoholintolerancia
Cöliákia
Gombaintolerancia Crohn-betegségben
Hisztaminintolerancia
Laktózintolerancia

Visszerek
Akne
Aktinikus keratózis
Atópiás dermatitsz
Cellulitisz
Pigmentfoltok
Pikkelysömör
Ráncok
Vitiligo
Alopecia areata
Androgén alopecia
Frontális fibrotizáló alopecia
A haj szerkezete
Bőrpigmentáció
Hajszín
Szemszín
Szeplők
Testmagasság
Amelogenesis imperfecta, IA típus
Fogszuvasodás
Parodontitis

Histamínová intolerancia
Intolerancia na alkohol
Laktózová intolerancia