Oslávte s nami 5. narodeniny. Využite zľavu 100 € na DNA Complex test s kódom: NARODENINY100.

Pri objednávke darčekových poukážok do 22.12. garantujeme doručenie do 23.12.!

Osobný odber testov v Nivy Tower v Bratislave je možný do 19.12. do 16:00

Zvoľte produkt:

Spolu

0,00 Ft
  • Doručenie zadarmo
  • Anonymné a bezpečné
  • Vhodné ako darček

Urobte prvý krok k lepšiemu poznaniu seba samého. DNA Entry v dvojbalení za 290 €.

Urobte prvý krok k lepšiemu poznaniu seba samého. DNA Entry v dvojbalení za 290 €.

Vágjon bele még ma! 30 hajlam, amit mindenkinek ismernie kellene.

Ideje megismernie DNS-ét! Kezdje azokkal a hajlamokkal, amelyek befolyásolhatják mindennapi életét. Létrehoztunk egy tesztet, amelynek segítségével megtapasztalhatja a DNS-elemzést, és megtudhatja, milyen információkat kaphat a testéről. Lépjen be a DNS világába! Később akár további eredményeket is igényelhet anélkül, hogy újra mintát kellene vennie.

Ismerje meg további hajlamait az eredmények menüponton keresztül.

Érdeklik további hajlamai, amelyek nem szerepelnek eredményei között? Bővítse az elemzést a 10 elérhető kategória egyikének megvásárlásával. Havonta bővülő kínálatunk több mint 170 hajlam elemzését foglalja magában. Várakozás, további tesztek és mintavételek nélkül! Amint úgy dönt, hogy bővíti eredményeit, az új adatok azonnal elérhetővé válnak fiókjában.

Mit tudhat meg az eredményekből, és hogyan segít ez Önnek?

1 z 3

ľudí v Strednej Európe si nesie genetický variant, ktorý počas života môže viesť k rozvoju laktózovej intolerancie. Ste medzi nimi?

99 %

ľudí v Číne v dospelosti netoleruje laktózu. Inak povedané, takmer celá populácia je laktózovo intolerantná.

Laktózová intolerancia

1 z 3
ľudí v Strednej Európe si nesie genetický variant, ktorý počas života môže viesť k rozvoju laktózovej intolerancie. Ste medzi nimi?
99 %
ľudí v Číne v dospelosti netoleruje laktózu. Inak povedané, takmer celá populácia je laktózovo intolerantná.

Laktózová intolerancia

Týka sa laktózová intolerancia aj vás?

Laktáza je enzým, ktorý zabezpečuje štiepenie a trávenie mliečneho cukru – laktózy. Nedostatočná tvorba laktázy vedie k neschopnosti štiepiť laktózu a k laktózovej intolerancii. Mliečne výrobky sú neoddeliteľnou súčasťou jedálnička mnohých z nás. Postupné znižovanie produkcie laktázy v priebehu života je však prirodzené. Pred zhruba 10 000 rokmi sa u človeka objavila mutácia spôsobujúca vysokú produkciu laktázy po celý život. Dnes sa táto mutácia vyskytuje v genóme veľkého percenta ľudí, v niektorých oblastiach Európy dokonca až u 90 % populácie. Ako ste na tom vy?

Ako mi pomôže analýza DNA?

Ignorovanie príznakov rozvoja laktózovej intolerancie môže viesť k chronickému poškodeniu zažívania. Vďaka poznaniu svojich genetických predispozícií môžete lepšie identifikovať prvé príznaky rozvoja laktózovej intolerancie a urobiť preventívne kroky smerom k skvalitneniu vlastného života.

1 z 10

Európanov trpí závažným nedostatkom vitamínu D. Aké sú vaše predispozície?

40 %

Európanov má nízku hladinu vitamínu D v krvi. Nepatríte medzi nich?

80 %

vitamínu D sa tvorí v koži, pri dopade UVB žiarenia zo slnka. Pozor však na prehnané vystavovanie sa slnečným lúčom.

Vitamín D

1 z 10
Európanov trpí závažným nedostatkom vitamínu D. Aké sú vaše predispozície?
40 %
Európanov má nízku hladinu vitamínu D v krvi. Nepatríte medzi nich?
80 %
vitamínu D sa tvorí v koži, pri dopade UVB žiarenia zo slnka. Pozor však na prehnané vystavovanie sa slnečným lúčom.

Vitamín D

Slnečný vitamín, ktorého máme aj tak nedostatok

Máte radi slnečné dni a doprajete si čas na slnku? Robíte dobre, pretože najväčšia časť vitamínu D sa tvorí v koži, pri dopade UVB žiarenia zo slnka. Aj napriek tomu, že tento zdroj vitamínu D je ľahko dostupný, viac ako tretina Európanov trpí nedostatkom vitamínu D. Deficit „slnečného vitamínu“ sa môže prejaviť viacerými spôsobmi, medzi ktoré patria napríklad depresie, strata vlasov, bolesť svalov, rednutie kostí, únava a vyčerpanie, spomalenie hojenia rán, bolesť kĺbov, kostí a chrbta.

Ako mi pomôže analýza DNA?

Nedostatok vitamínu D v krvi spôsobuje mnoho problémov. Poznanie genetickej predispozície na hladinu vitamínu D v krvi vám pomôže lepšie pochopiť vaše telo. Vďaka predispozícií je potom možné zamerať svoje preventívne prehliadky aj na sledovanie vitamínu D v krvi. Zvýšiť príjem vitamínu D zo stravy, z výživových doplnkov alebo pobytom na slnku.

90-95 %

Všetkých prípadov cukrovky predstavuje cukrovka 2. typu.

370 000

Je počet evidovaných pacientov liečiacich sa na cukrovku na Slovensku, čo je nárast takmer o 50 % oproti situácii pred 20. rokmi.

U 20 %

žien s tehotenskou cukrovkou sa môže rozvinúť cukrovka 2. typu neskôr počas života.

Cukrovka 2. typu

90-95 %
Všetkých prípadov cukrovky predstavuje cukrovka 2. typu.
370.000
Je počet evidovaných pacientov liečiacich sa na cukrovku na Slovensku, čo je nárast takmer o 50 % oproti situácii pred 20. rokmi.
U 20 %
žien s tehotenskou cukrovkou sa môže rozvinúť cukrovka 2. typu neskôr počas života.

Cukrovka 2. typu

Cukrovka – ochorenie, ktorému vieme predísť

Diabetes mellitus, ľudovo nazývaný ako “cukrovka”, je ochorenie, pri ktorom ľudský organizmus nie je schopný udržať koncentráciu krvného cukru v správnej hladine. Patrí medzi najčastejšie chronické ochorenia na svete. Rozoznávame dva základné typy. Diabetes 1. typu je spôsobený autoimunitnou reakciou a vyskytuje sa skôr u detí a mladých dospelých, diabetes 2. typu je okrem genetiky do veľkej miery ovplyvnený životným štýlom. Rozvinutá a neliečená cukrovka má mnoho rizík, napríklad zvyšuje pravdepodobnosť srdcovo-cievnych ochorení, ochorení obličiek, poškodenia nervov a straty zraku.

Ako mi pomôže analýza DNA?

Dobrou správou je, že cukrovke 2. typu sa dá predchádzať. Vďaka poznaniu svojej genetickej predispozície môžete odhaliť zvýšené riziko rozvoja cukrovky 2. typu a včas zachytiť prvotné štádium cukrovky – prediabetes. Následnou zmenou životného štýlu môžete predísť ďalšiemu zhoršovaniu vášho stavu a prechodu do samotnej cukrovky. Viaceré štúdie dokazujú, že lieky znižujú riziko ochorenia o 31 %, ale ak sa zmení životný štýl, je to až 58 %.

7 %

Z našich štatistík vyplýva, že na Slovensku si Leidenskú mutáciu nesie až 7 % ľudí.

> 4x

U ľudí, ktorí si nesú Leidenskú mutáciu v jednej verzii génu F5, je riziko vzniku patologickej krvnej zrazeniny vyššie viac ako štvornásobne v porovnaní s ľuďmi, ktorí si takúto mutáciu nenesú vôbec.

> 10x

U ľudí, ktorí si nesú Leidenskú mutáciu v oboch verziách génu F5, je toto riziko zvýšené viac ako desaťnásobne.

Riziko vzniku krvných zrazenín – Faktor V Leiden

7 %
Z našich štatistík vyplýva, že situácia na Slovensku je odlišná, keďže Leidenskú mutáciu si nesie až 7 % ľudí.
> 4x
U ľudí, ktorí si nesú Leidenskú mutáciu v jednej verzii génu F5, je riziko vzniku patologickej krvnej zrazeniny vyššie viac ako štvornásobne v porovnaní s ľuďmi, ktorí si takúto mutáciu nenesú vôbec.
> 10x
U ľudí, ktorí si nesú Leidenskú mutáciu v oboch verziách génu F5, je toto riziko zvýšené viac ako desaťnásobne.

Riziko vzniku krvných zrazenín – Faktor V Leiden

Pozor na sedavé zamestnanie aj časté cestovanie

Leidenská mutácia je vrodená dedičná porucha zrážanlivosti krvi. Dôsledkom tejto poruchy je zvýšená tendencia k vzniku krvných zrazenín (trombov). U ľudí s takouto predispozíciou hrozí vyššie riziko vzniku patologickej krvnej zrazeniny, ktorá zapríčiní čiastočnú alebo úplnú poruchu prekrvenia životne dôležitých orgánov, čo môže viesť až k smrti. Krvné zrazeniny sa najčastejšie objavujú v žilovom systéme dolných končatín, pričom najzávažnejšou komplikáciou je pľúcna embólia. Tá tvorí až 1 z 3 prípadov. Táto vrodená dedičná porucha by nemala zostať bez povšimnutia, a to zvlášť u ľudí, ktorí majú sedavé zamestnanie, často cestujú, majú obezitu alebo nadváhu. Problém môže nastať tiež u žien, ktoré užívajú hormonálnu antikoncepciu.

Ako mi pomôže analýza DNA?

Náš genetický test vám pomôže odhaliť vašu individuálnu náchylnosť k rozvoju komplikácií, ktoré súvisia so vznikom krvných zrazenín. Poznanie tohto výsledku vám môže pomôcť predísť život ohrozujúcim komplikáciám, či už vďaka optimalizácii vášho životného štýlu alebo spolupráci s vaším lekárom.

97 %

Až 97 % pacientov v pokročilom štádiu ochorenia má zväčšenú pečeň, ktorá môže viesť až k intenzívnym pocitom bolesti.

13 – 18 tisíc

Na základe prevalencie sa odhaduje, že na Slovensku by malo byť postihnutých týmto ochorením približne 13 – 18 tisíc ľudí.

Hemochromatóza

97 %
Až 97 % pacientov v pokročilom štádiu ochorenia má zväčšenú pečeň, ktorá môže viesť až k intenzívnym pocitom bolesti.
13 – 18 tisíc
Na základe prevalencie sa odhaduje, že na Slovensku by malo byť postihnutých týmto ochorením približne 13 – 18 tisíc ľudí

Hemochromatóza

Pozor na hladinu železa v krvi

Hemochromatóza je jedna z najčastejšie sa vyskytujúcich geneticky podmienených chorôb vôbec, pričom frekvencia výskytu je pomerne vysoká – odhaduje sa, že v Európe postihuje približne 1 z 300 až 400 ľudí. Toto ochorenie sa vyvíja pomaly, hromadenie železa je postupné, a práve kvôli tomu sa spravidla prejavuje až po 40. roku života. Tu pozorujeme celú škálu ochorení a poškodení orgánov, pričom u neliečených pacientov s hemochromatózou sa najčastejšie vyskytuje cirhóza pečene, hepatocelulárny karcinóm, diabetes mellitus, či kardiomyopatia s následným zlyhaním srdca.

Ako mi pomôže analýza DNA?

Výskyt a progresia príznakov hemochromatózy je zásadne ovplyvnená včasnou diagnostikou. Z dôvodu nešpecifických príznakov však býva toto ochorenie často diagnostikované príliš neskoro. Test od DNA ERA vám môže pomôcť odhaliť tento potenciálny zdravotný problém, prípadne vám môže dať odpoveď na otázku, či ním môže byť ohrozené vaše potomstvo. Skorá liečba je vysoko efektívna a môže úplne zastaviť poškodenie orgánov, čo umožní pacientovi žiť plnohodnotný život.

A DNA Entry teszt a következő eredményeket tartalmazza

  • Sportprofil
  • Porckorongok degenerálódása
  • Törések
  • Magas vérnyomás
  • Koszorúér-betegség
  • Vastagbélrák
  • Melanóma
  • Crohn-betegség
  • 2-es típusú cukorbetegség
  • Vérrögképződés kockázata
  • Koffein
  • LDL-koleszterin
  • Túlsúly
  • Telített zsírsavakra való érzékenység
  • Sóérzékenység
  • Trigliceridek
  • Magnézium
  • Vas
  • B12-vitamin
  • D-vitamin
  • Alkoholintolerancia
  • Hisztaminintolerancia
  • Laktózintolerancia
  • Warfarin
  • Fenilketonuria
  • Hemokromatózis
  • Veleszületett, nem szindrómás halláskárosodás
  • Androgén hajhullás
  • Atópiás dermatitisz
  • Parodontózis
A genetikai hajlamok megismerése egyedülálló lehetőséget kínálhat jövője befolyásolására és hatékony megelőzésre. Ma meghozott döntései kulcsfontosságúak lehetnek teste jobb megértéséhez, és segíthetnek, hogy életmódját összehangolhassa szervezete igényeivel.

Ismerje meg genetikai hajlamát
és javítsa egészségét

Töltse le a PDF-jelentést, és mutassa meg orvosának.

Tájékoztassa háziorvosát is az elemzés eredményeiről. A DNS-analízis az egészségmegőrzés javításának és célzottabbá tételének kiváló eszközeként szolgálhat.

Egészségügyi hajlamokra és hordozói státuszra vonatkozó eredmények

Ismerje meg jobban testét genetikai hajlamai felderítése révén. Ezek az információk segíthetnek tudatos döntések meghozatalában, vagy megelőzésre irányuló lépések időben történő megtételében.

Porovnajte svoj športový potenciál s vrcholovými športovcami

Vďaka nášmu unikátnemu porovnávaču športových génov môžete svoje športové predispozície porovnať s tými najlepšími.

Výsledky zamerané na zdravie a status prenášača

Získajte informácie o svojich genetických zdravotných rizikách a podniknite včas kroky smerujúce k prevencii.

Stiahnite si PDF report a prineste ho lekárovi

Oboznámte s výsledkami analýzy aj vášho obvodného lekára. Analýza DNA je výborný nástroj na zlepšenie prevencie zdravia.

Porovnajte svoj športový výkon s vrcholovými športovcami

Vďaka nášmu unikátnemu porovnávaču športových génov môžete svoje športové predispozície porovnať s tými najlepšími.

10 %

ügyfeleinknél magasabb a vesekő kialakulásának kockázata

A minta beérkezésétől számított 5-6 héten belül áttekintést kaphat az Ön hajlamairól.

15 %

ügyfelünk hajlamos az alacsony D-vitamin szintre a vérében

Életmódjával jelentősen befolyásolhatja egészségét. Tudjon meg többet magáról.

35 %

ügyfeleinknél az acetilszalicilsavat tartalmazó gyógyszerek negatív hatásai jelentkezhetnek

A megelőzés a leghatékonyabb gyógymód minden problémára. A genetikai hajlamok ismeretében számos lehetőség áll rendelkezésére, hogy befolyásolja egészségét.

10 %

ügyfeleinknél magasabb a vesekő kialakulásának kockázata

A minta beérkezésétől számított 5-6 héten belül áttekintést kaphat az Ön hajlamairól.

15 %

ügyfelünk hajlamos az alacsony D-vitamin szintre a vérében

Életmódjával jelentősen befolyásolhatja egészségét. Tudjon meg többet magáról.

35 %

ügyfeleinknél az acetilszalicilsavat tartalmazó gyógyszerek negatív hatásai jelentkezhetnek

A megelőzés a leghatékonyabb gyógymód minden problémára. A genetikai hajlamok ismeretében számos lehetőség áll rendelkezésére, hogy befolyásolja egészségét.

Fedezze fel a DNA Complex tesztet,
és ismerje meg jobban önmagát

Legkelendőbb

Complex

Egészségügyi hajlamok

41 eredmény

Hordozói státusz

22 eredmény

Gyógyszerek

15 eredmény

Sportolással kapcsolatos hajlamok

8 eredmény

Táplálkozás és egészség

15 eredmény

Vitaminok és ásványi anyagok

14 eredmény

Intolerancia

5 eredmény

Fizikai megjelenés és egészség

21 eredmény

135 719,00 Ft

Miért bízhat meg bennünk?

Szlovák eredetű, világszintű tudomány

A DNA ERA által végzett DNS-elemzés a genetikán, valamint az alaposan megvizsgált területek genetikai hajlamaira vonatkozó, világszínvonalú tudományos tanulmányokon alapul.

Adatai jó kezekben vannak

Megvédjük személyes adatait! A DNS-elemzés névtelenül történik, kizárólag egy egyedi azonosítókód alapján, ami az ügyfelek mintavételi készletéhez kapcsolódik.

Értjük a dolgunkat

Csapatunkat genetikusok, adatelemzők, táplálkozási tanácsadók és edzők alkotják. Szakértőink garantálják az általunk kínált minőséget.

MUDr. Jana Chudíková

Dermatovenerologička
Primárka NU‘CLINIC
5/5

,,Výsledky genetických testov nám môžu pomôcť nastaviť včas správnu starostlivosť o pokožku, osvojiť si vhodné návyky v rámci životného štýlu a životosprávy, ktorými sa dá lepšie predchádzať skorému nástupu neželaných zmien na koži.”

DNA Beauty test

Petronela Forišek Paulová MSc.

Biomedicínske centrum SAV, Národný onkologický ústav,
Nutričná poradňa NellaVita
5/5

,,Ako vedkyňa a nutričná terapeutka oceňujem možnosť nahliadnuť do výsledkov genetickej analýzy mojich klientov v rámci stanovenia najvhodnejšej nutričnej intervencie, nakoľko výsledky mnohokrát zapadnú do celkovej anamnézy klienta a sú nápomocné v modifikácii stravovania a celkovej úpravy životosprávy..”

DNA Complex test
tkacova, judita, nutricny specialita

Judita Tkáčová

Nutričná špecialistka
juditatkacova.sk
5/5

„DNA ERA nesľubuje zázraky a svoje analýzy má podložené vedeckými štúdiami, ktoré si vďaka odkazom viete jednoducho dohľadať “

DNA Complex test

Mgr. Samuel Kováčik, PhD.

Vedátor
Teoretický fyzik
5/5

,,Čím viac dát máme k dispozícii, tým lepšie rozhodnutia vieme robiť. To platí v rôznych oblastiach, naše zdravie nie je výnimka.”

DNA Complex test

Petronela Forišek Paulová MSc.

Biomedicínske centrum SAV, Národný onkologický ústav,
Nutričná poradňa NellaVita
5/5

,,Ako vedkyňa a nutričná terapeutka oceňujem možnosť nahliadnuť do výsledkov genetickej analýzy mojich klientov v rámci stanovenia najvhodnejšej nutričnej intervencie, nakoľko výsledky mnohokrát zapadnú do celkovej anamnézy klienta a sú nápomocné v modifikácii stravovania a celkovej úpravy životosprávy..”

DNA Complex test
tkacova, judita, nutricny specialita

Judita Tkáčová

Nutričná špecialistka
juditatkacova.sk
5/5

„DNA ERA nesľubuje zázraky a svoje analýzy má podložené vedeckými štúdiami, ktoré si vďaka odkazom viete jednoducho dohľadať “

DNA Complex test

Hogyan működik?
Egyszerűen:

Gyakori kérdések

Igen. A megrendelt mintavételi készlet sem az Ön nevéhez, sem e-mail-címéhez nem kötődik. Tehát DNS-tesztet édesanyjának, nagyszülőjének, bátyjának – röviden: bárkinek –  ajándékozhat. A megajándékozott személy ezt követően az útmutató alapján mintát vesz, és a mintát a webalkalmazásban található utasítások szerint elküldi nekünk.
A DNA Entry teszt olyan hajlamokra összpontosít, amelyeket mindenkinek ismernie kellene. A teszt alapvető életmódbeli mutatókról, a jóllétről és gyakori népbetegségekről tájékoztat. Kezdje el DNS-e feltérképezését, később pedig éljen az eredmények bővítésének lehetőségével. A DNS Entry tesztben elemzett hajlamok listáját ezen az oldalon találja – az eredmények menüpontban.
A levett mintát névtelenül, a mintavételi készlet azonosítókódjával ellátva küldjük el dániai tanúsított partnerlaboratóriumunkba. A laborban a mintából izolálják a DNS-t, amelyet ezután genotipizálási eljárásnak vetnek alá, és kiválasztott polimorfizmusokat (700 000 DNS-helyet) vizsgálnak. A laboratóriumi elemzés eredménye egy adatfájl (RAW adatok), amelyet tudományos kutatásokon és ismereteken alapuló, általunk kifejlesztett algoritmusok révén, Szlovákiában értékelünk ki, szintén névtelenül, a mintavételi készlet azonosítókódja alapján.
A laboratórium munkatársai az elemzés befejeztét követő 90 napon belül megsemmisítik a mintát. Az elemzett adatokat megküldik cégünknek, majd 90 napon belül törlik azokat a laboratóriumi adatbázisból. Mivel a minta a mintavételi készlet azonosítókódjával párosítva érkezik a laboratóriumba, a munkatársak nem tudják, kinek a mintáját elemzik éppen. Ügyfeleink személyes adatai nem kerülnek ki cégünkből.
Nem. A DNA ERA az ügyfél hozzájárulása nélkül nem továbbít adatokat, sem harmadik felek, sem más vállalatok részére. Az eredményekhez csak az ügyfél fér hozzá a weboldalon található fiókján keresztül, és bármikor kérheti is az adatbázisból való törlésüket. A DNA ERA az adatokat csak további feldolgozás és statisztikák készítése céljából gyűjti, kizárólag anonimizált jelleggel.
A minták kézbesítésére vonatkozó átfogó tájékoztatást megtalálja a DNA ERA webalkalmazásban, miután felhasználói fiókjába bejelentkezett. A minta megfelelő kézbesítése érdekében kérjük, pontosan kövesse az alkalmazásban szereplő utasításokat.
A mintavételi készlet néhány hónapig használható. A mintavételi készlet lejárati dátuma megtalálható a csomagoláson – fontos, hogy ezt ne lépje túl. Valamennyi típusú mintavételi készlettel vett minta néhány hónapig megőrzi stabilitását. Tehát megrendelheti a DNS-tesztet, amelyet később is felhasználhat, vagy megvásárolhatja ajándékba is szeretteinek, akik szintén bármikor alkalmazhatják, majd megküldhetik nekünk a mintát.
A DNS-teszt dobozában található QR-kód beolvasásával a webalkalmazásban megtalálja a pontos utasításokat a mintavételi készlet egyedi azonosítókódjának regisztrációjához (régebbi csomagolás esetén a mintavételi útmutató a DNS-teszt dobozában található). Ha nem regisztrálja be a mintavételi készletet, akkor nem tudjuk összekapcsolni a fiókjával, így az eredmények kiértékelése sem lehetséges. Ebben az esetben kérésére új mintavételi készletet küldünk Önnek 30 euró díj ellenében.

Odoberajte
náš newsletter

Získate tak prehľad o našich názoroch na
aktuálne témy či o sezónnych akciách.

Cookie-k beállítása

Weboldalainkon cookie-kat használunk. Néhány elengedhetetlen a weboldal megfelelő működéséhez, míg mások segítenek nekünk a weboldal és az Ön felhasználói élményének javításában. Ezeknek köszönhetően személyre szabott ajánlatokat jelenítünk meg Önnek, és olyan termékeket kínálunk, amelyek érdekesek lehetnek az Ön számára. Ehhez azonban szükségünk van az Ön hozzájárulására az összes cookie használatához. További információkat itt olvashat.

Cookie beállítások módosítása

Zdravie

Hypertenzia
Ischemická choroba srdca
Cukrovka 2. typu
Riziko vzniku krvných zrazenín
Kolorektálny karcinóm
Melanóm
Crohnova choroba

Status prenášača

Fenylketonúria
Hemochromatóza
Vrodená nesyndrómová porucha sluchu

Liečivá

Warfarín

Športové predispozície

Športový profil
Degenerácia medzistavcových platničiek
Zlomeniny

Výživa a zdravie

Kofeín
LDL cholesterol
Obezita
Citlivosť na saturované tuky
Citlivosť na soľ
Triglyceridy

Vitamíny a minerály

Horčík
Železo
Vitamín B12
Vitamín D

Intolerancie

Histamínová intolerancia
Intolerancia na alkohol
Laktózová intolerancia

Vzhľad a zdravie

Androgenetická alopécia
Atopická dermatitída
Paradontitída

DNA testy

Konzultáció