Zvoľte produkt:
Spolu
- Doručenie zadarmo
- Anonymné a bezpečné
- Vhodné ako darček
47 113,00 Ft
Práve teraz DNA Entry Test len za 119 € – spoznajte 30 predispozícií, ktoré ovplyvňujú váš každodenný život.
ľudí v Strednej Európe si nesie genetický variant, ktorý počas života môže viesť k rozvoju laktózovej intolerancie. Ste medzi nimi?
ľudí v Číne v dospelosti netoleruje laktózu. Inak povedané, takmer celá populácia je laktózovo intolerantná.
Týka sa laktózová intolerancia aj vás?
Laktáza je enzým, ktorý zabezpečuje štiepenie a trávenie mliečneho cukru – laktózy. Nedostatočná tvorba laktázy vedie k neschopnosti štiepiť laktózu a k laktózovej intolerancii. Mliečne výrobky sú neoddeliteľnou súčasťou jedálnička mnohých z nás. Postupné znižovanie produkcie laktázy v priebehu života je však prirodzené. Pred zhruba 10 000 rokmi sa u človeka objavila mutácia spôsobujúca vysokú produkciu laktázy po celý život. Dnes sa táto mutácia vyskytuje v genóme veľkého percenta ľudí, v niektorých oblastiach Európy dokonca až u 90 % populácie. Ako ste na tom vy?
Ako mi pomôže analýza DNA?
Ignorovanie príznakov rozvoja laktózovej intolerancie môže viesť k chronickému poškodeniu zažívania. Vďaka poznaniu svojich genetických predispozícií môžete lepšie identifikovať prvé príznaky rozvoja laktózovej intolerancie a urobiť preventívne kroky smerom k skvalitneniu vlastného života.
Európanov trpí závažným nedostatkom vitamínu D. Aké sú vaše predispozície?
Európanov má nízku hladinu vitamínu D v krvi. Nepatríte medzi nich?
vitamínu D sa tvorí v koži, pri dopade UVB žiarenia zo slnka. Pozor však na prehnané vystavovanie sa slnečným lúčom.
Slnečný vitamín, ktorého máme aj tak nedostatok
Máte radi slnečné dni a doprajete si čas na slnku? Robíte dobre, pretože najväčšia časť vitamínu D sa tvorí v koži, pri dopade UVB žiarenia zo slnka. Aj napriek tomu, že tento zdroj vitamínu D je ľahko dostupný, viac ako tretina Európanov trpí nedostatkom vitamínu D. Deficit „slnečného vitamínu“ sa môže prejaviť viacerými spôsobmi, medzi ktoré patria napríklad depresie, strata vlasov, bolesť svalov, rednutie kostí, únava a vyčerpanie, spomalenie hojenia rán, bolesť kĺbov, kostí a chrbta.
Ako mi pomôže analýza DNA?
Nedostatok vitamínu D v krvi spôsobuje mnoho problémov. Poznanie genetickej predispozície na hladinu vitamínu D v krvi vám pomôže lepšie pochopiť vaše telo. Vďaka predispozícií je potom možné zamerať svoje preventívne prehliadky aj na sledovanie vitamínu D v krvi. Zvýšiť príjem vitamínu D zo stravy, z výživových doplnkov alebo pobytom na slnku.
Všetkých prípadov cukrovky predstavuje cukrovka 2. typu.
Je počet evidovaných pacientov liečiacich sa na cukrovku na Slovensku, čo je nárast takmer o 50 % oproti situácii pred 20. rokmi.
žien s tehotenskou cukrovkou sa môže rozvinúť cukrovka 2. typu neskôr počas života.
Cukrovka – ochorenie, ktorému vieme predísť
Diabetes mellitus, ľudovo nazývaný ako “cukrovka”, je ochorenie, pri ktorom ľudský organizmus nie je schopný udržať koncentráciu krvného cukru v správnej hladine. Patrí medzi najčastejšie chronické ochorenia na svete. Rozoznávame dva základné typy. Diabetes 1. typu je spôsobený autoimunitnou reakciou a vyskytuje sa skôr u detí a mladých dospelých, diabetes 2. typu je okrem genetiky do veľkej miery ovplyvnený životným štýlom. Rozvinutá a neliečená cukrovka má mnoho rizík, napríklad zvyšuje pravdepodobnosť srdcovo-cievnych ochorení, ochorení obličiek, poškodenia nervov a straty zraku.
Ako mi pomôže analýza DNA?
Dobrou správou je, že cukrovke 2. typu sa dá predchádzať. Vďaka poznaniu svojej genetickej predispozície môžete odhaliť zvýšené riziko rozvoja cukrovky 2. typu a včas zachytiť prvotné štádium cukrovky – prediabetes. Následnou zmenou životného štýlu môžete predísť ďalšiemu zhoršovaniu vášho stavu a prechodu do samotnej cukrovky. Viaceré štúdie dokazujú, že lieky znižujú riziko ochorenia o 31 %, ale ak sa zmení životný štýl, je to až 58 %.
Z našich štatistík vyplýva, že na Slovensku si Leidenskú mutáciu nesie až 7 % ľudí.
U ľudí, ktorí si nesú Leidenskú mutáciu v jednej verzii génu F5, je riziko vzniku patologickej krvnej zrazeniny vyššie viac ako štvornásobne v porovnaní s ľuďmi, ktorí si takúto mutáciu nenesú vôbec.
U ľudí, ktorí si nesú Leidenskú mutáciu v oboch verziách génu F5, je toto riziko zvýšené viac ako desaťnásobne.
Pozor na sedavé zamestnanie aj časté cestovanie
Leidenská mutácia je vrodená dedičná porucha zrážanlivosti krvi. Dôsledkom tejto poruchy je zvýšená tendencia k vzniku krvných zrazenín (trombov). U ľudí s takouto predispozíciou hrozí vyššie riziko vzniku patologickej krvnej zrazeniny, ktorá zapríčiní čiastočnú alebo úplnú poruchu prekrvenia životne dôležitých orgánov, čo môže viesť až k smrti. Krvné zrazeniny sa najčastejšie objavujú v žilovom systéme dolných končatín, pričom najzávažnejšou komplikáciou je pľúcna embólia. Tá tvorí až 1 z 3 prípadov. Táto vrodená dedičná porucha by nemala zostať bez povšimnutia, a to zvlášť u ľudí, ktorí majú sedavé zamestnanie, často cestujú, majú obezitu alebo nadváhu. Problém môže nastať tiež u žien, ktoré užívajú hormonálnu antikoncepciu.
Ako mi pomôže analýza DNA?
Náš genetický test vám pomôže odhaliť vašu individuálnu náchylnosť k rozvoju komplikácií, ktoré súvisia so vznikom krvných zrazenín. Poznanie tohto výsledku vám môže pomôcť predísť život ohrozujúcim komplikáciám, či už vďaka optimalizácii vášho životného štýlu alebo spolupráci s vaším lekárom.
Až 97 % pacientov v pokročilom štádiu ochorenia má zväčšenú pečeň, ktorá môže viesť až k intenzívnym pocitom bolesti.
Na základe prevalencie sa odhaduje, že na Slovensku by malo byť postihnutých týmto ochorením približne 13 – 18 tisíc ľudí.
Pozor na hladinu železa v krvi
Hemochromatóza je jedna z najčastejšie sa vyskytujúcich geneticky podmienených chorôb vôbec, pričom frekvencia výskytu je pomerne vysoká – odhaduje sa, že v Európe postihuje približne 1 z 300 až 400 ľudí. Toto ochorenie sa vyvíja pomaly, hromadenie železa je postupné, a práve kvôli tomu sa spravidla prejavuje až po 40. roku života. Tu pozorujeme celú škálu ochorení a poškodení orgánov, pričom u neliečených pacientov s hemochromatózou sa najčastejšie vyskytuje cirhóza pečene, hepatocelulárny karcinóm, diabetes mellitus, či kardiomyopatia s následným zlyhaním srdca.
Ako mi pomôže analýza DNA?
Výskyt a progresia príznakov hemochromatózy je zásadne ovplyvnená včasnou diagnostikou. Z dôvodu nešpecifických príznakov však býva toto ochorenie často diagnostikované príliš neskoro. Test od DNA ERA vám môže pomôcť odhaliť tento potenciálny zdravotný problém, prípadne vám môže dať odpoveď na otázku, či ním môže byť ohrozené vaše potomstvo. Skorá liečba je vysoko efektívna a môže úplne zastaviť poškodenie orgánov, čo umožní pacientovi žiť plnohodnotný život.
Vďaka nášmu unikátnemu porovnávaču športových génov môžete svoje športové predispozície porovnať s tými najlepšími.
Získajte informácie o svojich genetických zdravotných rizikách a podniknite včas kroky smerujúce k prevencii.
Oboznámte s výsledkami analýzy aj vášho obvodného lekára. Analýza DNA je výborný nástroj na zlepšenie prevencie zdravia.
Vďaka nášmu unikátnemu porovnávaču športových génov môžete svoje športové predispozície porovnať s tými najlepšími.
41 eredmény
22 eredmény
15 eredmény
8 eredmény
15 eredmény
14 eredmény
5 eredmény
21 eredmény
7 eredmény
3 eredmény
1 eredmény
3 eredmény
6 eredmény
4 eredmény
3 eredmény
3 eredmény
Alakítsa át életmódját az eredményeiből nyert adatok alapján, és javítsa életminőségét.
Získate tak prehľad o našich názoroch na
aktuálne témy či o sezónnych akciách.
DNA ERA s.r.o.
City Business Center I (CBC I)
Karadžičova 8/A
821 08 Bratislava
Weboldalainkon cookie-kat használunk. Néhány elengedhetetlen a weboldal megfelelő működéséhez, míg mások segítenek nekünk a weboldal és az Ön felhasználói élményének javításában. Ezeknek köszönhetően személyre szabott ajánlatokat jelenítünk meg Önnek, és olyan termékeket kínálunk, amelyek érdekesek lehetnek az Ön számára. Ehhez azonban szükségünk van az Ön hozzájárulására az összes cookie használatához. További információkat itt olvashat.
Hypertenzia
Ischemická choroba srdca
Cukrovka 2. typu
Riziko vzniku krvných zrazenín
Kolorektálny karcinóm
Melanóm
Crohnova choroba
Fenylketonúria
Hemochromatóza
Vrodená nesyndrómová porucha sluchu
Warfarín
Športový profil
Degenerácia medzistavcových platničiek
Zlomeniny
Kofeín
LDL cholesterol
Obezita
Citlivosť na saturované tuky
Citlivosť na soľ
Triglyceridy
Horčík
Železo
Vitamín B12
Vitamín D
Histamínová intolerancia
Intolerancia na alkohol
Laktózová intolerancia
Androgenetická alopécia
Atopická dermatitída
Paradontitída