Zvoľte produkt:
Spolu
- Doručenie zadarmo
- Anonymné a bezpečné
- Vhodné ako darček

149 €
Práve teraz DNA Entry Test len za 119 € – spoznajte 30 predispozícií, ktoré ovplyvňujú váš každodenný život.
Este timpul să vă cunoașteți ADN-ul. Începeți cu predispozițiile care vă afectează viața de zi cu zi. Am creat un test care vă ghidează prin prima experiență de analiză ADN și vă arată ce puteți afla despre organismul dumneavoastră. Pătrundeți în lumea ADN-ului și decideți mai târziu dacă doriți să achiziționați rezultate suplimentare, fără să fie nevoie să repetați prelevarea de probe.
Vă interesează predispozițiile suplimentare care nu au fost incluse în rezultatele dumneavoastră? Extindeți-vă rezultatele prin achiziționarea unuia dintre pachetele noastre. Analizăm peste 170 de predispoziții. Nu este necesar să repetați recoltarea probei și nu vor mai exista timpi de așteptare. Puteți găsi opțiuni suplimentare de rezultate pe care le puteți cumpăra în orice moment, direct în rezultatele analizei ADN.
ľudí v Strednej Európe si nesie genetický variant, ktorý počas života môže viesť k rozvoju laktózovej intolerancie. Ste medzi nimi?
ľudí v Číne v dospelosti netoleruje laktózu. Inak povedané, takmer celá populácia je laktózovo intolerantná.
Týka sa laktózová intolerancia aj vás?
Laktáza je enzým, ktorý zabezpečuje štiepenie a trávenie mliečneho cukru – laktózy. Nedostatočná tvorba laktázy vedie k neschopnosti štiepiť laktózu a k laktózovej intolerancii. Mliečne výrobky sú neoddeliteľnou súčasťou jedálnička mnohých z nás. Postupné znižovanie produkcie laktázy v priebehu života je však prirodzené. Pred zhruba 10 000 rokmi sa u človeka objavila mutácia spôsobujúca vysokú produkciu laktázy po celý život. Dnes sa táto mutácia vyskytuje v genóme veľkého percenta ľudí, v niektorých oblastiach Európy dokonca až u 90 % populácie. Ako ste na tom vy?
Ako mi pomôže analýza DNA?
Ignorovanie príznakov rozvoja laktózovej intolerancie môže viesť k chronickému poškodeniu zažívania. Vďaka poznaniu svojich genetických predispozícií môžete lepšie identifikovať prvé príznaky rozvoja laktózovej intolerancie a urobiť preventívne kroky smerom k skvalitneniu vlastného života.
Európanov trpí závažným nedostatkom vitamínu D. Aké sú vaše predispozície?
Európanov má nízku hladinu vitamínu D v krvi. Nepatríte medzi nich?
vitamínu D sa tvorí v koži, pri dopade UVB žiarenia zo slnka. Pozor však na prehnané vystavovanie sa slnečným lúčom.
Slnečný vitamín, ktorého máme aj tak nedostatok
Máte radi slnečné dni a doprajete si čas na slnku? Robíte dobre, pretože najväčšia časť vitamínu D sa tvorí v koži, pri dopade UVB žiarenia zo slnka. Aj napriek tomu, že tento zdroj vitamínu D je ľahko dostupný, viac ako tretina Európanov trpí nedostatkom vitamínu D. Deficit „slnečného vitamínu“ sa môže prejaviť viacerými spôsobmi, medzi ktoré patria napríklad depresie, strata vlasov, bolesť svalov, rednutie kostí, únava a vyčerpanie, spomalenie hojenia rán, bolesť kĺbov, kostí a chrbta.
Ako mi pomôže analýza DNA?
Nedostatok vitamínu D v krvi spôsobuje mnoho problémov. Poznanie genetickej predispozície na hladinu vitamínu D v krvi vám pomôže lepšie pochopiť vaše telo. Vďaka predispozícií je potom možné zamerať svoje preventívne prehliadky aj na sledovanie vitamínu D v krvi. Zvýšiť príjem vitamínu D zo stravy, z výživových doplnkov alebo pobytom na slnku.
Všetkých prípadov cukrovky predstavuje cukrovka 2. typu.
Je počet evidovaných pacientov liečiacich sa na cukrovku na Slovensku, čo je nárast takmer o 50 % oproti situácii pred 20. rokmi.
žien s tehotenskou cukrovkou sa môže rozvinúť cukrovka 2. typu neskôr počas života.
Cukrovka – ochorenie, ktorému vieme predísť
Diabetes mellitus, ľudovo nazývaný ako “cukrovka”, je ochorenie, pri ktorom ľudský organizmus nie je schopný udržať koncentráciu krvného cukru v správnej hladine. Patrí medzi najčastejšie chronické ochorenia na svete. Rozoznávame dva základné typy. Diabetes 1. typu je spôsobený autoimunitnou reakciou a vyskytuje sa skôr u detí a mladých dospelých, diabetes 2. typu je okrem genetiky do veľkej miery ovplyvnený životným štýlom. Rozvinutá a neliečená cukrovka má mnoho rizík, napríklad zvyšuje pravdepodobnosť srdcovo-cievnych ochorení, ochorení obličiek, poškodenia nervov a straty zraku.
Ako mi pomôže analýza DNA?
Dobrou správou je, že cukrovke 2. typu sa dá predchádzať. Vďaka poznaniu svojej genetickej predispozície môžete odhaliť zvýšené riziko rozvoja cukrovky 2. typu a včas zachytiť prvotné štádium cukrovky – prediabetes. Následnou zmenou životného štýlu môžete predísť ďalšiemu zhoršovaniu vášho stavu a prechodu do samotnej cukrovky. Viaceré štúdie dokazujú, že lieky znižujú riziko ochorenia o 31 %, ale ak sa zmení životný štýl, je to až 58 %.
Z našich štatistík vyplýva, že na Slovensku si Leidenskú mutáciu nesie až 7 % ľudí.
U ľudí, ktorí si nesú Leidenskú mutáciu v jednej verzii génu F5, je riziko vzniku patologickej krvnej zrazeniny vyššie viac ako štvornásobne v porovnaní s ľuďmi, ktorí si takúto mutáciu nenesú vôbec.
U ľudí, ktorí si nesú Leidenskú mutáciu v oboch verziách génu F5, je toto riziko zvýšené viac ako desaťnásobne.
Pozor na sedavé zamestnanie aj časté cestovanie
Leidenská mutácia je vrodená dedičná porucha zrážanlivosti krvi. Dôsledkom tejto poruchy je zvýšená tendencia k vzniku krvných zrazenín (trombov). U ľudí s takouto predispozíciou hrozí vyššie riziko vzniku patologickej krvnej zrazeniny, ktorá zapríčiní čiastočnú alebo úplnú poruchu prekrvenia životne dôležitých orgánov, čo môže viesť až k smrti. Krvné zrazeniny sa najčastejšie objavujú v žilovom systéme dolných končatín, pričom najzávažnejšou komplikáciou je pľúcna embólia. Tá tvorí až 1 z 3 prípadov. Táto vrodená dedičná porucha by nemala zostať bez povšimnutia, a to zvlášť u ľudí, ktorí majú sedavé zamestnanie, často cestujú, majú obezitu alebo nadváhu. Problém môže nastať tiež u žien, ktoré užívajú hormonálnu antikoncepciu.
Ako mi pomôže analýza DNA?
Náš genetický test vám pomôže odhaliť vašu individuálnu náchylnosť k rozvoju komplikácií, ktoré súvisia so vznikom krvných zrazenín. Poznanie tohto výsledku vám môže pomôcť predísť život ohrozujúcim komplikáciám, či už vďaka optimalizácii vášho životného štýlu alebo spolupráci s vaším lekárom.
Až 97 % pacientov v pokročilom štádiu ochorenia má zväčšenú pečeň, ktorá môže viesť až k intenzívnym pocitom bolesti.
Na základe prevalencie sa odhaduje, že na Slovensku by malo byť postihnutých týmto ochorením približne 13 – 18 tisíc ľudí.
Pozor na hladinu železa v krvi
Hemochromatóza je jedna z najčastejšie sa vyskytujúcich geneticky podmienených chorôb vôbec, pričom frekvencia výskytu je pomerne vysoká – odhaduje sa, že v Európe postihuje približne 1 z 300 až 400 ľudí. Toto ochorenie sa vyvíja pomaly, hromadenie železa je postupné, a práve kvôli tomu sa spravidla prejavuje až po 40. roku života. Tu pozorujeme celú škálu ochorení a poškodení orgánov, pričom u neliečených pacientov s hemochromatózou sa najčastejšie vyskytuje cirhóza pečene, hepatocelulárny karcinóm, diabetes mellitus, či kardiomyopatia s následným zlyhaním srdca.
Ako mi pomôže analýza DNA?
Výskyt a progresia príznakov hemochromatózy je zásadne ovplyvnená včasnou diagnostikou. Z dôvodu nešpecifických príznakov však býva toto ochorenie často diagnostikované príliš neskoro. Test od DNA ERA vám môže pomôcť odhaliť tento potenciálny zdravotný problém, prípadne vám môže dať odpoveď na otázku, či ním môže byť ohrozené vaše potomstvo. Skorá liečba je vysoko efektívna a môže úplne zastaviť poškodenie orgánov, čo umožní pacientovi žiť plnohodnotný život.
Transmiteți rezultatele analizei medicului dumneavoastră. Analiza ADN este un instrument excelent pentru.
Vďaka nášmu unikátnemu porovnávaču športových génov môžete svoje športové predispozície porovnať s tými najlepšími.
Získajte informácie o svojich genetických zdravotných rizikách a podniknite včas kroky smerujúce k prevencii.
Oboznámte s výsledkami analýzy aj vášho obvodného lekára. Analýza DNA je výborný nástroj na zlepšenie prevencie zdravia.
Vďaka nášmu unikátnemu porovnávaču športových génov môžete svoje športové predispozície porovnať s tými najlepšími.
41 rezultate
23 rezultate
16 rezultate
8 rezultate
16 rezultate
14 rezultate
5 rezultate
21 rezultate
7 rezultate
3 rezultate
1 rezultat
3 rezultate
6 rezultate
4 rezultate
3 rezultate
3 rezultate
Trimiteți-ne proba conform informațiilor din aplicația noastră online, iar noi vă vom furniza analiza și interpretarea.
Ajustați-vă stilul de viață în funcție de informațiile pe care le-ați obținut pe baza rezultatelor. Îmbunătățiți-vă calitatea vieții.
Arătați-i rezultatele analizei ADN medicului dumneavoastră. Întrebați-l despre opțiunile de examinări preventive.
Achiziționați și planificați o consultație cu expertul nostru și obțineți răspunsuri la întrebările dumneavoastră.
Ajustați-vă stilul de viață în funcție de informațiile pe care le-ați obținut pe baza rezultatelor. Îmbunătățiți-vă calitatea vieții.
Arătați-i rezultatele analizei ADN medicului dumneavoastră. Întrebați-l despre opțiunile de examinări preventive.
Nu dispuneți de toate rezultatele? Extindeți-vă analiza ADN-ului oricând doriți. Analizăm peste 170 de predispoziții.
Da. Kitul de recoltare pe care îl cumpărați nu este asociat cu numele sau cu adresa dumneavoastră de e-mail. Acest lucru vă permite să faceți cadou testul ADN mamei, bunicii, fratelui sau oricărei persoane dragi. Destinatarul va recolta apoi o probă, o va înregistra în aplicația noastră online și ne-o va trimite conform instrucțiunilor din aplicație.
Testul ADN Entry se concentrează pe predispozițiile pe care toată lumea ar trebui să le cunoască. Acest test vă oferă informații despre indicatorii de bază ai stilului de viață, starea de bine și bolile comune în rândul populației. Începeți să vă descoperiți treptat ADN-ul și profitați de posibilitatea de a vă extinde rezultatele ulterior. Puteți găsi o listă cu predispozițiile analizate în cadrul testului ADN Entry mai sus pe această pagină – în secțiunea rezultate.
Proba colectată este trimisă în mod anonim, marcată doar cu codul de identificare al kitului de recoltare, către laboratorul nostru partener certificat din Danemarca. În laborator, ADN-ul este izolat din probă, care este apoi analizată printr-un proces de genotipare în care sunt observate polimorfisme selectate (700.000 de zone din ADN). Rezultatul analizei de laborator este un fișier de date (date RAW), pe care le vom prelucra ulterior folosind sistemul nostru de evaluare bazat pe descoperirile cercetării științifice. Evaluăm datele intern în Slovacia, folosind în continuare doar codul de identificare anonim al kitului de recoltare.
Informații complete despre procesul de returnare a probei sunt disponibile dacă vă conectați în contul dumneavoastră de client din aplicația online DNA ERA. Pentru a asigura livrarea corespunzătoare a probei, vă rugăm să urmați doar instrucțiunile furnizate în aplicație.
În instrucțiunile de recoltare pe care le veți găsi în aplicația noastră online după ce scanați codul QR din interiorul cutiei testului ADN (în ambalajele mai vechi, instrucțiunile de recoltare se află în cutia testului ADN), veți găsi procedura exactă pentru înregistrarea codului unic de identificare a kitului de recoltare. Dacă nu vă înregistrați kitul de recoltare, nu-l vom putea asocia cu niciun cont și, în consecință, nu vom avea posibilitatea să îl evaluăm. În acest caz, vă vom trimite un nou kit de recoltare la cerere, contra unei sume de 30 EUR (153 RON).
Získate tak prehľad o našich názoroch na
aktuálne témy či o sezónnych akciách.
Na našich webových stránkach používame súbory cookies. Niektoré sú nevyhnutné na správne fungovanie webu, zatiaľ čo iné nám pomáhajú vylepšiť tento web a váš používateľský zážitok. Vďaka nim vám zobrazujeme ponuky šité na mieru a ponúkame produkty, ktoré by vás mohli zaujímať. Potrebujeme na to však váš súhlas s používaním všetkých cookies. Viac informácii sa dočítate tu.

Carcinom pulmoral
Carcinom de prostată
Carcinomul ovarian
Carcinom mamar
Carcinom colorectal
Melanom
Cancer de piele non-melanom
Neurofibromatoză

Polipoza asociată cu MUTYH
Boala polichistică renală
Hiperoxalurie primară
Boala Canavan
Sindromul Pendred
Hipoacuzie congenitală non-sindromică
Sindromul Usherov de tip 1
Deficiența de proteină D-bifuncțional
Deficiența de MCAD
Sindromul Dubin-Johnson
Fenilcetonuria
Boala de depozitare a glicogenului de tip Ib
Hemocromatoză
Intoleranță ereditară la fructoză
Leucinoză
Boala Gaucher de tip 1
Boala Wilson

5-fluorouracil
Abacavir
Azatioprină
Fenitoină
Ibuprofen
Clopidogrel
Acid acetilsalicilic
Mercaptopurina
Oxid de azot
Statine
Suxametoniu
Tioguanină
Warfarina
Tramadol
Citalopram
Capecitabină

Consumul maxim de oxigen (VO₂max)
Profil atletic

Reacție de înroșire a pielii după consumul de alcool
Preferință pentru pește
Pofta de zahăr
Colesterol HDL
Colesterol LDL
Homocisteina
Gust amar
Cofeină
Acid linoeic
Obezitate
Necesarul de acizi grași omega-3
Sensibilitatea la grăsimile saturate
Sensibilitate la sare
Triglyceride
Gust UMAMI
Producerea de căldură ca răspuns la friga

Fosfor
Magneziu
Cupru
Seleniu
Calciu
Vitamina A
Vitamina B6
Vitamina B9
Vitamina B12
Vitamina C
Vitamina D
Vitamina E
Zinc
Fier

Boala celiacă
Intoleranța la histamină
Intoleranță la alcool
Intoleranța la ciuperci în boala Crohn
Intoleranță la lactoză

Acnee
Keratoza actinică
Dermatită atopică
Celulită
Psoriazis
Vitiligo
Riduri
Pete pigmentare
Amelogeneza imperfectă de tip IA
Carii dentare
Periodontita

Hipertensiune arterială
Boli cardiace ischemice
Diabet de tip 2
Risc de formare a cheagurilor de sânge
Cancer colorectal
Melanom
Boala Crohn

Fenilcetonuria
Hemocromatoză
Hipoacuzie congenitală non-sindromică

Warfarina

Profil atletic
Degenerarea discului intervertebral
Fracturi

Cofeină
Colesterol LDL
Obezitate
Sensibilitatea la grăsimile saturate
Sensibilitate la sare
Triglyceride

Magneziu
Fier
Vitamina B12
Vitamina D

Intoleranța la histamină
Intoleranță la lactoză
Intoleranță la alcool

Alopecia androgenetică
Dermatită atopică
Paradontita