Nikola je absolventkou genetiky na Přírodovědecké fakultě Univerzity Komenského v Bratislavě a v současnosti působí ve společnosti DNA ERA jako genetička. Jejím posláním je překládat nejnovější poznatky z oblasti genetiky do srozumitelné řeči, aby je mohli lidé snadno pochopit a využít v každodenním životě. Cílem její práce je pomoci lidem lépe porozumět svým genetickým predispozicím a ukázat jim, jak tyto informace mohou přispět ke zlepšení jejich zdraví.
Ankylozující spondylitida: Co může prozradit DNA o zdraví vaší páteře?
Páteř je základem pohybu, stability a každodenní opory. Ale co se stane, když tělo začne bojovat samo proti sobě? U některých autoimunitních onemocnění se imunitní systém „splete“ a začne napadat vlastní klouby, vazy a šlachy. Jedním z takových onemocnění je ankylozující spondylitida, známá také jako Bechtěrevova choroba.
Jde o chronické zánětlivé onemocnění, které nejčastěji postihuje páteř a křížové klouby a může výrazně snížit kvalitu života. Pokud se neléčí, může zánět časem způsobit, že vazy kolem páteře ztvrdnou a postupně se změní na kostní tkáň – tento proces se nazývá osifikace. Páteř tak ztrácí pohyblivost a může dojít k jejímu srůstání, což se někdy označuje jako „bambusová páteř“.
Toto onemocnění postihuje především mladé lidi – právě včasné rozpoznání příznaků a znalost genetické predispozice mohou hrát klíčovou roli při zpomalení jeho progrese a lepší kontrole stavu.
Koho se onemocnění týká?
- Rodinná anamnéza: Výskyt onemocnění v rodině zvyšuje riziko rozvoje ankylozující spondylitidy.
- Pohlaví a věk: Onemocnění se nejčastěji objevuje mezi 20. a 30. rokem života, přičemž muži jsou postiženi častěji než ženy.
- Jiné faktory: Spojuje se také s jinými zánětlivými onemocněními, jako jsou psoriáza, Crohnova choroba nebo záněty očí. Předpokládá se, že roli může hrát i střevní mikroflóra.
Jak se onemocnění projevuje?
Příznaky se vyvíjejí pomalu během několika měsíců nebo let. Mohou se objevovat a mizet, zlepšovat a zhoršovat. Mezi ty nejčastější patří:
- ranní ztuhlost a bolest v dolní části zad,
- zlepšení bolesti po pohybu (na rozdíl od běžné bolesti zad),
- únava,
- otok prstů („páreček prst“),
- zánět očí, trávicí potíže, potíže s dýcháním.
Jaká je výhoda poznání této genetické predispozice?
Ankylozující spondylitidu může být obtížné diagnostikovat, protože se vyvíjí pomalu, což zároveň zvyšuje riziko nevratného poškození kloubů a páteře. Včasná informovanost, sledování genetické predispozice a důsledná péče mohou hrát klíčovou roli při zpomalování jejího průběhu. Poznáním své genetické predispozice můžete včas podniknout kroky k lepší kontrole svého zdraví a předejít možným komplikacím. Páteř nás nese celý život, a proto se jí vyplatí věnovat pozornost.
Nový výsledek analýzy
Přihlaste se do svých výsledků. Nová predispozice je ode dneška zdarma dostupná pro všechny naše současné zákazníky. Zároveň ji bude mít ve své analýze každý budoucí zákazník, který vstoupí do světa DNA s DNA Complex testem. Poznat své geny má smysl v každém věku. Čím dříve, tím lépe. Začněte objevovat svou DNA i vy.
Zdroje
- Gaillard F, Kearns C, Knipe H, et al. Ankylosing spondylitis. Reference article, Radiopaedia.org (Accessed on 08 Jul 2025)
- Zhu, W., He, X., Cheng, K., Zhang, L., Chen, D., Wang, X., … & Weng, X. (2019). Ankylosing spondylitis: etiology, pathogenesis, and treatments. Bone research, 7(1), 22.
- Sieper, J., Braun, J., Rudwaleit, M., Boonen, A., & Zink, A. (2002). Ankylosing spondylitis: an overview. Annals of the rheumatic diseases, 61, iii8-iii18.
- https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/ankylosing-spondylitis
- https://www.nhs.uk/conditions/ankylosing-spondylitis/
- https://www.nhs.uk/conditions/ankylosing-spondylitis/symptoms/
