- DNK test
- Špecializované DNA testyDNA test otcovstvaLorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing
-
- O nama
- Šta radimo
- Kontakt
Oslávte s nami 5. narodeniny. Využite zľavu 100 € na DNA Complex test s kódom: NARODENINY100.
149 €
Práve teraz DNA Entry Test len za 119 € – spoznajte 30 predispozícií, ktoré ovplyvňujú váš každodenný život.
Vreme je da upoznate svoju DNK. Počnite od predispozicija koje utiču na vaš svakodnevni život. Razvili smo test koji će vas voditi kroz prvi susret sa DNK analizom i pokazati vam šta sve možete saznati o svom telu. Zakoračite u svet DNK i kasnije odlučite da li želite da kupite dodatne rezultate bez potrebe za ponovnim uzimanjem uzorka.
Da li vas zanimaju dodatne predispozicije koje nisu obuhvaćene dobijenim rezultatima? Izvucite još više iz svojih rezultata tako što ćete kupiti neki od naših paketa. Analiziramo više od 180 predispozicija. Nije potrebno ponovo uzimati uzorak i nema čekanja. U rezultatima svoje DNK analize možete pronaći opcije za dodatne rezultate i kupiti ih kad god poželite.
ľudí v Strednej Európe si nesie genetický variant, ktorý počas života môže viesť k rozvoju laktózovej intolerancie. Ste medzi nimi?
ľudí v Číne v dospelosti netoleruje laktózu. Inak povedané, takmer celá populácia je laktózovo intolerantná.
Týka sa laktózová intolerancia aj vás?
Laktáza je enzým, ktorý zabezpečuje štiepenie a trávenie mliečneho cukru – laktózy. Nedostatočná tvorba laktázy vedie k neschopnosti štiepiť laktózu a k laktózovej intolerancii. Mliečne výrobky sú neoddeliteľnou súčasťou jedálnička mnohých z nás. Postupné znižovanie produkcie laktázy v priebehu života je však prirodzené. Pred zhruba 10 000 rokmi sa u človeka objavila mutácia spôsobujúca vysokú produkciu laktázy po celý život. Dnes sa táto mutácia vyskytuje v genóme veľkého percenta ľudí, v niektorých oblastiach Európy dokonca až u 90 % populácie. Ako ste na tom vy?
Ako mi pomôže analýza DNA?
Ignorovanie príznakov rozvoja laktózovej intolerancie môže viesť k chronickému poškodeniu zažívania. Vďaka poznaniu svojich genetických predispozícií môžete lepšie identifikovať prvé príznaky rozvoja laktózovej intolerancie a urobiť preventívne kroky smerom k skvalitneniu vlastného života.
Európanov trpí závažným nedostatkom vitamínu D. Aké sú vaše predispozície?
Európanov má nízku hladinu vitamínu D v krvi. Nepatríte medzi nich?
vitamínu D sa tvorí v koži, pri dopade UVB žiarenia zo slnka. Pozor však na prehnané vystavovanie sa slnečným lúčom.
Slnečný vitamín, ktorého máme aj tak nedostatok
Máte radi slnečné dni a doprajete si čas na slnku? Robíte dobre, pretože najväčšia časť vitamínu D sa tvorí v koži, pri dopade UVB žiarenia zo slnka. Aj napriek tomu, že tento zdroj vitamínu D je ľahko dostupný, viac ako tretina Európanov trpí nedostatkom vitamínu D. Deficit „slnečného vitamínu“ sa môže prejaviť viacerými spôsobmi, medzi ktoré patria napríklad depresie, strata vlasov, bolesť svalov, rednutie kostí, únava a vyčerpanie, spomalenie hojenia rán, bolesť kĺbov, kostí a chrbta.
Ako mi pomôže analýza DNA?
Nedostatok vitamínu D v krvi spôsobuje mnoho problémov. Poznanie genetickej predispozície na hladinu vitamínu D v krvi vám pomôže lepšie pochopiť vaše telo. Vďaka predispozícií je potom možné zamerať svoje preventívne prehliadky aj na sledovanie vitamínu D v krvi. Zvýšiť príjem vitamínu D zo stravy, z výživových doplnkov alebo pobytom na slnku.
Všetkých prípadov cukrovky predstavuje cukrovka 2. typu.
Je počet evidovaných pacientov liečiacich sa na cukrovku na Slovensku, čo je nárast takmer o 50 % oproti situácii pred 20. rokmi.
žien s tehotenskou cukrovkou sa môže rozvinúť cukrovka 2. typu neskôr počas života.
Cukrovka – ochorenie, ktorému vieme predísť
Diabetes mellitus, ľudovo nazývaný ako “cukrovka”, je ochorenie, pri ktorom ľudský organizmus nie je schopný udržať koncentráciu krvného cukru v správnej hladine. Patrí medzi najčastejšie chronické ochorenia na svete. Rozoznávame dva základné typy. Diabetes 1. typu je spôsobený autoimunitnou reakciou a vyskytuje sa skôr u detí a mladých dospelých, diabetes 2. typu je okrem genetiky do veľkej miery ovplyvnený životným štýlom. Rozvinutá a neliečená cukrovka má mnoho rizík, napríklad zvyšuje pravdepodobnosť srdcovo-cievnych ochorení, ochorení obličiek, poškodenia nervov a straty zraku.
Ako mi pomôže analýza DNA?
Dobrou správou je, že cukrovke 2. typu sa dá predchádzať. Vďaka poznaniu svojej genetickej predispozície môžete odhaliť zvýšené riziko rozvoja cukrovky 2. typu a včas zachytiť prvotné štádium cukrovky – prediabetes. Následnou zmenou životného štýlu môžete predísť ďalšiemu zhoršovaniu vášho stavu a prechodu do samotnej cukrovky. Viaceré štúdie dokazujú, že lieky znižujú riziko ochorenia o 31 %, ale ak sa zmení životný štýl, je to až 58 %.
Z našich štatistík vyplýva, že na Slovensku si Leidenskú mutáciu nesie až 7 % ľudí.
U ľudí, ktorí si nesú Leidenskú mutáciu v jednej verzii génu F5, je riziko vzniku patologickej krvnej zrazeniny vyššie viac ako štvornásobne v porovnaní s ľuďmi, ktorí si takúto mutáciu nenesú vôbec.
U ľudí, ktorí si nesú Leidenskú mutáciu v oboch verziách génu F5, je toto riziko zvýšené viac ako desaťnásobne.
Pozor na sedavé zamestnanie aj časté cestovanie
Leidenská mutácia je vrodená dedičná porucha zrážanlivosti krvi. Dôsledkom tejto poruchy je zvýšená tendencia k vzniku krvných zrazenín (trombov). U ľudí s takouto predispozíciou hrozí vyššie riziko vzniku patologickej krvnej zrazeniny, ktorá zapríčiní čiastočnú alebo úplnú poruchu prekrvenia životne dôležitých orgánov, čo môže viesť až k smrti. Krvné zrazeniny sa najčastejšie objavujú v žilovom systéme dolných končatín, pričom najzávažnejšou komplikáciou je pľúcna embólia. Tá tvorí až 1 z 3 prípadov. Táto vrodená dedičná porucha by nemala zostať bez povšimnutia, a to zvlášť u ľudí, ktorí majú sedavé zamestnanie, často cestujú, majú obezitu alebo nadváhu. Problém môže nastať tiež u žien, ktoré užívajú hormonálnu antikoncepciu.
Ako mi pomôže analýza DNA?
Náš genetický test vám pomôže odhaliť vašu individuálnu náchylnosť k rozvoju komplikácií, ktoré súvisia so vznikom krvných zrazenín. Poznanie tohto výsledku vám môže pomôcť predísť život ohrozujúcim komplikáciám, či už vďaka optimalizácii vášho životného štýlu alebo spolupráci s vaším lekárom.
Až 97 % pacientov v pokročilom štádiu ochorenia má zväčšenú pečeň, ktorá môže viesť až k intenzívnym pocitom bolesti.
Na základe prevalencie sa odhaduje, že na Slovensku by malo byť postihnutých týmto ochorením približne 13 – 18 tisíc ľudí.
Pozor na hladinu železa v krvi
Hemochromatóza je jedna z najčastejšie sa vyskytujúcich geneticky podmienených chorôb vôbec, pričom frekvencia výskytu je pomerne vysoká – odhaduje sa, že v Európe postihuje približne 1 z 300 až 400 ľudí. Toto ochorenie sa vyvíja pomaly, hromadenie železa je postupné, a práve kvôli tomu sa spravidla prejavuje až po 40. roku života. Tu pozorujeme celú škálu ochorení a poškodení orgánov, pričom u neliečených pacientov s hemochromatózou sa najčastejšie vyskytuje cirhóza pečene, hepatocelulárny karcinóm, diabetes mellitus, či kardiomyopatia s následným zlyhaním srdca.
Ako mi pomôže analýza DNA?
Výskyt a progresia príznakov hemochromatózy je zásadne ovplyvnená včasnou diagnostikou. Z dôvodu nešpecifických príznakov však býva toto ochorenie často diagnostikované príliš neskoro. Test od DNA ERA vám môže pomôcť odhaliť tento potenciálny zdravotný problém, prípadne vám môže dať odpoveď na otázku, či ním môže byť ohrozené vaše potomstvo. Skorá liečba je vysoko efektívna a môže úplne zastaviť poškodenie orgánov, čo umožní pacientovi žiť plnohodnotný život.
Informišite se o svojim genetskim zdravstvenim rizicima i na vreme preduzmite korake za prevenciju.
Podelite rezultate analize sa svojim lekarom. DNK analiza je odlična alatka za preventivnu zdravstvenu negu.
Vďaka nášmu unikátnemu porovnávaču športových génov môžete svoje športové predispozície porovnať s tými najlepšími.
Získajte informácie o svojich genetických zdravotných rizikách a podniknite včas kroky smerujúce k prevencii.
Oboznámte s výsledkami analýzy aj vášho obvodného lekára. Analýza DNA je výborný nástroj na zlepšenie prevencie zdravia.
Vďaka nášmu unikátnemu porovnávaču športových génov môžete svoje športové predispozície porovnať s tými najlepšími.
44 rezultati
23 rezultati
17 rezultati
8 rezultati
16 rezultati
14 rezultati
5 rezultati
21 rezultati
7 rezultati
3 rezultati
1 rezultat
3 rezultati
6 rezultati
4 rezultati
3 rezultati
3 rezultati
DNK analiza kompanije DNA ERA zasniva se na globalnim naučnim studijama u dobro istraženim oblastima: genetici i genetskim predispozicijama.
Štitimo vašu privatnost i sve vaše podatke. DNK analiza se obavlja anonimno – koristi se samo ID kod kompleta za uzimanje uzorka koji je jedinstven za svakog klijenta.
Naš tim obuhvata genetičare, analitičare podataka, savetnike za ishranu i trenere. Naši stručnjaci su garancija kvaliteta koji vam pružamo.
Izaberite i poručite DNK test. Kurir će vam isporučiti komplet za uzimanje uzorka na adresu koju ste uneli.
Registrujte komplet za uzimanje uzorka u našoj veb aplikaciji u skladu sa uputstvom, a zatim uzmite uzorak pljuvačke iz usne duplje.
Pošaljite nam uzorak u skladu sa informacijama iz naše veb aplikacije. Obavićemo analizu i tumačenje rezultata.
Analiza će biti spremna za 5-6 nedelja, nakon čega ćete moći da otkrijete tajne svoje DNK.
Izaberite i poručite DNK test. Kurir će vam isporučiti komplet za uzimanje uzorka na adresu koju ste uneli.
Registrujte komplet za uzimanje uzorka u našoj veb aplikaciji u skladu sa uputstvom, a zatim uzmite uzorak pljuvačke iz usne duplje.
Pošaljite nam uzorak u skladu sa informacijama iz naše veb aplikacije. Obavićemo analizu i tumačenje rezultata.
Analiza će biti spremna za 5-6 nedelja, nakon čega ćete moći da otkrijete tajne svoje DNK.
Kupite i zakažite konsultacije sa našim stručnjakom da biste dobili odgovore na sva svoja pitanja.
Prilagodite svoj stil života na osnovu dobijenih rezultata. Poboljšajte svoj kvalitet života.
Pokažite rezultate DNK analize svom lekaru. Raspitajte se o dostupnosti preventivnih pregleda.
Nemate sve potrebne rezultate? Kad god želite, možete proširiti svoju DNK analizu. Analiziramo više od 170 predispozicija.
Kupite i zakažite konsultacije sa našim stručnjakom da biste dobili odgovore na sva svoja pitanja.
Prilagodite svoj stil života na osnovu dobijenih rezultata. Poboljšajte svoj kvalitet života.
Pokažite rezultate DNK analize svom lekaru. Raspitajte se o dostupnosti preventivnih pregleda.
Nemate sve potrebne rezultate? Kad god želite, možete proširiti svoju DNK analizu. Analiziramo više od 170 predispozicija.
Da. Komplet za uzimanje uzorka koji kupujete nije povezan sa vašim imenom i e-adresom. To vam omogućava da poklonite DNK test majci, baki, bratu ili kome god želite. Osoba kojoj ga poklonite će zatim uzeti uzorak, registrovati ga u našoj veb aplikaciji i poslati nam ga na osnovu uputstva u našoj veb aplikaciji.
DNK Entry test se fokusira na predispozicije o kojima svi treba da se informišu. Ovaj test vam pruža informacije o osnovnim indikatorima vezanim za stil života, dobrostanje i oboljenja koja se često javljaju. Počnite postepeno da otkrivate tajne svoje DNK i kasnije iskoristite mogućnost da proširite svoje rezultate. Spisak predispozicija koje se analiziraju DNK Entry testom možete pronaći u gornjem delu ove stranice – u odeljku sa rezultatima.
Prikupljeni uzorak se šalje anonimno, označen samo ID kodom kompleta za uzimanje uzorka, u našu sertifikovanu partnersku laboratoriju u Danskoj. U laboratoriji se iz uzorka izoluje DNK, koja se zatim analizira postupkom genotipizacije kako bi se identifikovali odabrani polimorfizmi (700.000 pozicija na hromozomima). Rezultat laboratorijske analize je datoteka sa podacima (RAW podaci), koje zatim obrađujemo u našem sistemu za evaluaciju na osnovu naučnih istraživanja. Evaluaciju podataka obavljamo interno u Slovačkoj, i dalje koristeći samo anonimni ID kod kompleta za uzimanje uzorka.
Osoblje laboratorije uništava uzorak u roku od 90 dana od završetka analize. Dobijeni podaci o individualnim polimorfizmima šalju se u našu kompaniju, a zatim se brišu iz laboratorijske baze podataka u roku od 90 dana. Pošto se uzorak u laboratoriji identifikuje samo pomoću ID barkoda na kompletu za uzimanje uzorka, osoblje ne može da zna čiji uzorak se analizira. Lične informacije o našim klijentima nikad ne napuštaju našu kompaniju.
Ne. DNA ERA ne deli podatke sa trećim stranama, kao ni sa drugim kompanijama bez pristanka klijenta. Samo klijent ima pristup rezultatima, preko svog naloga na našoj veb lokaciji. Klijent može zatražiti da izbrišemo rezultate iz baze podataka kad god poželi. DNA ERA samo objedinjuje podatke u svrhe dodatne statističke obrade, i to uvek u anonimnoj formi.
Sve informacije o vraćanju uzorka možete videti tako što ćete se prijaviti u svoj korisnički nalog u DNA ERA veb aplikaciji. Da bi se zagarantovala pravilna isporuka uzorka, pridržavajte se uputstava navedenih u aplikaciji.
Komplet za uzimanje uzorka ima rok trajanja od nekoliko meseci. Rok trajanja kompleta za uzimanje uzorka je uvek naveden na pakovanju i ne sme se prekoračiti. Prikupljeni uzorak, kod svih tipova kompleta za uzimanje uzorka, stabilan je nekoliko meseci. To znači da možete poručiti DNK test i uraditi ga kasnije ili ga poručiti unapred kao poklon dragim osobama, koje će potom uzeti uzorak i poslati nam ga.
U našim uputstvima za uzimanje uzorka, koje možete videti u našoj veb aplikaciji nakon skeniranja QR koda u kutiji DNK testa (kod starijih pakovanja, uputstva za uzimanje uzorka nalaze se u kutiji DNK testa) pronaći ćete tačan postupak za registraciju jedinstvenog ID koda svog kompleta za uzimanje uzorka. Ako ne registrujete komplet za uzimanje uzorka, nećemo moći da ga uparimo ni sa jednim nalogom i nećemo moći da obavimo evaluaciju. U tom slučaju, poslaćemo vam nov komplet za uzimanje uzorka na zahtev, uz naknadu od 30 EUR.
Získate tak prehľad o našich názoroch na
aktuálne témy či o sezónnych akciách.
Svrha DNK testova kompanije DNA ERA nije pružanje zdravstvene zaštite. Informacije koje DNA ERA pruža namenjene su isključivo za korišćenje u informativne i edukativne svrhe, u cilju ličnog razvoja i podrške zdravom životnom stilu i ni u kom slučaju ne zamenjuju stručne medicinske preglede ili savete. Pre bilo kakvih dijagnostičkih, preventivnih, terapijskih ili drugih medicinskih odluka ili procedura obavezna je konsultacija sa lekarom ili drugim kvalifikovanim zdravstvenim stručnjakom.
Karcinom pluća
Karcinom prostate
Karcinom jajnika
Karcinom dojke
Karcinom debelog creva
Melanom
Nemelanomski rak kože
Neurofibromatoza
Opstruktivna azoospermija
MUTYH-povezana polipoza
Porodični hiperinsulinizam
Cistična fibroza
Policistična bolest bubrega
Primarna hiperoksalurija
Anemija srpastih ćelija
Fankonijeva anemija
Beta talasemija
Kanavanova bolest
Pendredov sindrom
Urođeni nesindromski gubitak sluha
Ušerov sindrom tip 1
Nedostatak D-bifunkcionalnog proteina
Nedostatak acil-CoA dehidrogenaze srednjeg lanca (Nedostatak MCAD)
Dubin-Džonsonov sindrom
Fenilketonurija
Bolest skladištenja glikogena tip Ib
Hemohromatoza
Nasledna intolerancija na fruktozu
Leucinoza
Gošeova bolest tip 1
Wilsonova choroba
5-fluorouracil
Abakavir
Azatioprin
Fenitoin
Ibuprofen
Klopidogrel
Acetilsalicilna kiselina
Merkaptopurin
Azot-suboksid
Statini
Suksametonijum
Tioguanin
Varfarin
Tramadol
Citalopram
Kapecitabin
Vorikonazol
Maksimalna potrošnja kiseonika (VO₂ max)
Atletski profil
Alkoholni eritem
Preferencija za ribu
Želja za šećerom
HDL holesterol
LDL holesterol
Homocistein
Gorak ukus
Kofein
Linolna kiselina
Gojaznost
Potreba za omega-3 masnim kiselinama
Osetljivost na zasićene masti
Osetljivost na so
Trigliceridi
UMAMI ukus
Proizvodnja toplote kao odgovor na hladnoću
Fosfor
Magneziju
Bakar
Selen
Kalcijum
Vitamin A
Vitamin B6
Vitamin B9
Vitamin B12
Vitamin C
Vitamin D
Vitamina E
Cink
Gvožđe
Celijačna bolest
Intolerancija na histamin
Intolerancija na alkohol
Intolerancija na pečurke kod Kronove bolesti
Intolerancija na laktozu
Akne
Aktinična keratoza
Atopijski dermatitis
Celulit
Psorijaza
Vitiligo
Bore
Pigmentne fleke
Alopecija areata
Androgena alopecija
Frontalna fibrotična alopecija
Boja očiju
Boja kose
Pege
Pigmentacija kože
Tekstura kose
Visina
Amelogenesis imperfecta tip IA
Karijes
Parodontitis
Povišen krvni pritisak
Ishemija srca
Dijabetes tipa 2
Rizik od nastanka krvnih ugrušaka
Rak debelog creva
Melanom
Kronova bolest
Fenilketonurija
Hemohromatoza
Urođeni nesindromski gubitak sluha
Varfarin
Atletski profil
Degenerativne promene na kičmenim diskovima
Prelomi
Kofein
LDL holesterol
Gojaznost
Osetljivost na zasićene masti
Osetljivost na so
Trigliceridi
Magnezijum
Gvožđe
Vitamin B12
Vitamin D
Histaminska intolerancija
Intolerancija na laktozu
Intolerancija na alkohol
Androgena alopecija
Atopijski dermatitis
Parodontitis
