Rak prostaty – najczęstszy nowotwór u mężczyzn

15. 11. 23
25 x

Rak prostaty to nowotwór atakujący komórki gruczołu krokowego, który jest częścią męskiego układu rozrodczego. Gruczoł ten bierze udział w wytwarzaniu płynu odżywiającego i transportującego męskie komórki rozrodcze – plemniki.

Ze statystyk wynika, że na tę chorobę w ciągu całego swojego życia zapada co 11 mężczyzna.

Wykrycie raka prostaty może być trudne.

We wczesnych stadiach ta choroba często przebiega całkowicie bezobjawowo. W późniejszych stadiach u pacjentów mogą występować np.:

problemy z bolesnym oddawaniem moczu,
krew w moczu,
krew w ejakulacie,
utrata masy ciała bez wyraźnej przyczyny,
problemy z erekcją.

Jak rozwija się choroba i co wpływa na ryzyko jej wystąpienia?

Jak każdy nowotwór, rak prostaty powstaje na skutek przekształcenia prawidłowej komórki w tzw. komórkę nowotworową. Powodem tego jest nagromadzenie się wielu mutacji w kluczowych obszarach DNA.

Zidentyfikowano kilka czynników, które wpływają na ryzyko rozwoju raka prostaty. Do najważniejszych z nich należą:

Wiek. W większości przypadków choroba ta rozwija się dopiero po 50. roku życia.
Genetyka. Ryzyko zachorowania na tę chorobę jest wyższe u mężczyzn, u których wśród bliskich krewnych zdiagnozowano raka prostaty.
Otyłość. Liczne badania wykazały, że otyłość może zwiększać ryzyko raka prostaty.

Na ryzyko genetyczne wpływają różnego rodzaju zmiany w DNA

Nasz test DNA wykrywający raka prostaty umożliwia monitorowanie patogennych mutacji w genach BRCA1 i BRCA2. Obecność mutacji znacznie zwiększa ryzyko rozwoju choroby. Ryzyko zachorowania na tę chorobę w ciągu całego życia wzrasta do 29% w przypadku mutacji w genie BRCA1. I aż do 60% w przypadku mutacji w genie BRCA2. Są one jednak stosunkowo rzadkie, ponieważ średnio 1 osoba na 400 badanych jest nosicielem takiej mutacji. Do tego monitorujemy także wiele innych wariantów genetycznych w różnych obszarach DNA. Między innymi te, które są powszechne wśród populacji i same w sobie nie mają tak dużego wpływu na wzrost ryzyka. Z licznych badań naukowych wynika jednak, że te warianty genetyczne mogą wywierać efekt skumulowany. To oznacza, że im większa ich ilość u danej osoby, tym większe ryzyko rozwoju choroby nowotworowej.

Dlaczego warto znać wynik testu DNA?

Znajomość predyspozycji genetycznych może pomóc w zmianie dotychczasowego stylu życia, aby zmniejszyć ogólne ryzyko zachorowania na raka prostaty. Jednocześnie skonsultowanie tego wyniku z lekarzem ułatwi dobranie odpowiednich badań profilaktycznych. Są one bardzo istotne, zwłaszcza w przypadku nowotworów. Im wcześniej wykryta zostanie choroba, tym skuteczniejsze będzie jej leczenie. Prawdopodobieństwo przeżycia ponad 5 lat od rozpoznania choroby spada z ponad 99% w przypadku wczesnego wykrycia, do poniżej 40% w przypadku zbyt późnej diagnozy.

Nowe wyniki analizy

Zaloguj się, aby je uzyskać. Badanie w kierunku genetycznych predyspozycji rozwoju raka prostaty jest teraz dostępne bezpłatnie dla wszystkich naszych klientów. Przyszli klienci, którzy wkroczą do świata DNA z testem DNA Complex lub DNA Health, również będą mieli możliwość wykonania badań w ramach analizy. Ty też poznaj swoje predyspozycje genetyczne!