{"id":1378970,"date":"2024-09-18T09:24:00","date_gmt":"2024-09-18T07:24:00","guid":{"rendered":"https:\/\/dnaera.com\/pl\/?p=1378970"},"modified":"2026-06-29T09:39:42","modified_gmt":"2026-06-29T07:39:42","slug":"co-dzieje-sie-z-moja-probka-w-laboratorium","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dnaera.com\/pl\/blog\/co-dzieje-sie-z-moja-probka-w-laboratorium\/","title":{"rendered":"Co dzieje si\u0119 z moj\u0105 pr\u00f3bk\u0105 w laboratorium?"},"content":{"rendered":"\n

Ciekawi Ci\u0119, co dok\u0142adnie dzieje si\u0119 z Twoj\u0105 pr\u00f3bk\u0105 \u015bliny? Przygotowali\u015bmy dla Ciebie kr\u00f3tkie podsumowanie wszystkich czynno\u015bci i proces\u00f3w, kt\u00f3re musz\u0105 zosta\u0107 przeprowadzone, zanim wyniki Twojej analizy DNA zostan\u0105 dodane do Twojego profilu. Chcesz wiedzie\u0107, jak to wygl\u0105da? Czytaj dalej.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Jak w og\u00f3le mo\u017cna uzyska\u0107 informacje na podstawie \u015bliny?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Pobranie pr\u00f3bki w postaci wymazu \u015blinowego ma w por\u00f3wnaniu z pobraniem krwi wiele zalet, takich jak d\u0142u\u017csza stabilno\u015b\u0107 pr\u00f3bki, bezbolesno\u015b\u0107 oraz mo\u017cliwo\u015b\u0107 wykonania pobrania bez udzia\u0142u personelu medycznego. Po pobraniu pr\u00f3bki \u015bliny przedmiotem bada\u0144 nie jest sam p\u0142yn, ale kom\u00f3rki b\u0142ony \u015bluzowej nab\u0142onka jamy ustnej, kt\u00f3re si\u0119 w niej znajduj\u0105. Kom\u00f3rki te zawieraj\u0105 w swoim j\u0105drze DNA, kt\u00f3re sk\u0142ada si\u0119 z nukleotyd\u00f3w (A, G, C, T). Nukleotydy to cz\u0105steczki, kt\u00f3re podobnie jak cyfry 1 i 0 w informatyce s\u0142u\u017c\u0105 do przechowywania informacji dla kom\u00f3rki o tym, jak ma wygl\u0105da\u0107 i jak ma si\u0119 zachowywa\u0107. To w\u0142a\u015bnie DNA jest \u017ar\u00f3d\u0142em informacji r\u00f3wnie\u017c dla nas, poniewa\u017c obecnie potrafimy je skutecznie odczytywa\u0107 dzi\u0119ki zaawansowanym technologiom.<\/p>\n\n\n\n

W naszym przypadku informacjami tymi s\u0105 poszczeg\u00f3lne warianty genetyczne, tzw. polimorfizmy SNP<\/strong>. Single Nucleotide Polymorphism (potocznie \u201esnip\u201d) oznacza zmian\u0119 pojedynczego nukleotydu w sekwencji naszego genomu w konkretnym miejscu. Zmiana ta jest dziedziczna i wyst\u0119puje w populacji z okre\u015blon\u0105 cz\u0119stotliwo\u015bci\u0105 (zwykle powy\u017cej 1%). W wi\u0119kszo\u015bci przypadk\u00f3w s\u0105 to powszechne r\u00f3\u017cnice mi\u0119dzy poszczeg\u00f3lnymi osobami, kt\u00f3re w przesz\u0142o\u015bci w badaniach naukowych wi\u0105zano z prawdopodobie\u0144stwem wyst\u0105pienia okre\u015blonej cechy.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Jak przebiega proces przetwarzania, analizy i oceny mojej pr\u00f3bki?<\/h2>\n\n\n\n

Pr\u00f3bka trafia do laboratorium oznaczona wy\u0142\u0105cznie unikalnym kodem, aby zapewni\u0107 jej anonimowo\u015b\u0107. Gdy tylko pr\u00f3bka \u015bliny dotrze do laboratorium, przejmuje j\u0105 wykwalifikowany personel, kt\u00f3ry przeprowadza seri\u0119 sprawdzonych procedur laboratoryjnych niezb\u0119dnych do uzyskania wymaganych danych o wysokiej jako\u015bci.<\/p>\n\n\n\n

Pierwszym krokiem jest izolacja samego DNA<\/strong>. Odbywa si\u0119 to albo za pomoc\u0105 kolumny, czyli swego rodzaju miniaturowych filtr\u00f3w, kt\u00f3re zatrzymuj\u0105 wy\u0142\u0105cznie DNA, przepuszczaj\u0105c pozosta\u0142e zanieczyszczenia, albo za pomoc\u0105 kulek magnetycznych, kt\u00f3re wychwytuj\u0105 DNA bezpo\u015brednio z roztworu zawieraj\u0105cego pr\u00f3bk\u0119.<\/p>\n\n\n\n

Po izolacji nast\u0119puje proces przygotowania pr\u00f3bki do skanowania<\/strong>, kt\u00f3ry trwa \u0142\u0105cznie 3 dni. Polega on na namno\u017ceniu DNA podczas nocnej inkubacji, aby uzyska\u0107 wystarczaj\u0105c\u0105 ilo\u015b\u0107 informacji do wykrycia sygna\u0142u. Nast\u0119pnie namno\u017cone DNA jest rozcinane za pomoc\u0105 enzym\u00f3w na kr\u00f3tsze fragmenty. Rozci\u0119cie DNA na kr\u00f3tkie fragmenty jest niezb\u0119dne, poniewa\u017c tylko kr\u00f3tkie fragmenty s\u0105 w stanie skutecznie zwi\u0105za\u0107 si\u0119 z du\u017c\u0105 liczb\u0105 specyficznych sekwencji na chipie (tzw. sondy), co stanowi kolejny etap analizy. Poszczeg\u00f3lne sondy s\u0105 zaprojektowane tak, aby wychwytywa\u0142y w\u0142a\u015bnie informacje o polimorfizmach, kt\u00f3re nas interesuj\u0105.<\/p>\n\n\n\n

Po specyficznym sparowaniu fragment\u00f3w DNA z pr\u00f3bki z sekwencjami na chipie nast\u0119puje faza detekcji<\/strong>. W jej trakcie na powierzchni\u0119 chipa nanosi si\u0119 roztw\u00f3r zawieraj\u0105cy 4 r\u00f3\u017cne znakowane nukleotydy: A, G, C, T. Odpowiedni enzym nast\u0119pnie przy\u0142\u0105cza 1 konkretny nukleotyd do obszaru b\u0119d\u0105cego przedmiotem naszego zainteresowania, kt\u00f3rym w naszym przypadku jest w\u0142a\u015bnie wybrany polimorfizm SNP. Po przy\u0142\u0105czeniu komplementarnej zasady nast\u0119puje faza skanowania chipa. W tej fazie czujnik rejestruje poszczeg\u00f3lne sygna\u0142y fluorescencyjne i przekszta\u0142ca je na posta\u0107 cyfrow\u0105, kt\u00f3r\u0105 nast\u0119pnie analizuje odpowiednie oprogramowanie. Reakcja ta przebiega jednocze\u015bnie w setkach tysi\u0119cy miejsc na chipie, co pozwala na analiz\u0119 nawet oko\u0142o 700 000 SNP dla ka\u017cdej pr\u00f3bki, a jednocze\u015bnie umo\u017cliwia przetwarzanie wielu pr\u00f3bek jednocze\u015bnie.<\/p>\n\n\n\n

Wynikiem tej analizy s\u0105 dane surowe (tzw. dane raw) zawieraj\u0105ce informacje o poszczeg\u00f3lnych zeskanowanych miejscach na chipie. W kolejnych etapach analiza koncentruje si\u0119 na jako\u015bci wykrywania oraz ocenie ca\u0142ego procesu genotypowania. Ostatecznym wynikiem analizy jest zatem zbi\u00f3r wszystkich analizowanych polimorfizm\u00f3w SNP wraz z ocen\u0105 ich statusu u danej osoby.<\/p>\n\n\n\n

Ca\u0142y proces odbywa si\u0119 w nowoczesnych laboratoriach przy jak najwy\u017cszym stopniu automatyzacji i robotyzacji, co zapewnia wysok\u0105 wydajno\u015b\u0107 i minimalizuje b\u0142\u0119dy wynikaj\u0105ce z czynnika ludzkiego. A sk\u0105d wiemy, \u017ce analiza przebieg\u0142a prawid\u0142owo? W przypadku ka\u017cdej pr\u00f3bki ocenia si\u0119 dok\u0142adno\u015b\u0107 analizy na podstawie tzw. warto\u015bci call rate. Je\u015bli warto\u015b\u0107 ta nie jest wystarczaj\u0105co wysoka, analiz\u0119 nale\u017cy powt\u00f3rzy\u0107. Proces ten zapewnia nasza obs\u0142uga klienta.<\/p>\n\n\n\n

Co laboratorium zrobi z moj\u0105 pr\u00f3bk\u0105 po zako\u0144czeniu analizy?<\/h2>\n\n\n\n

Po zako\u0144czeniu analizy pr\u00f3bki i dane s\u0105 przechowywane w laboratorium przez kolejne 3 miesi\u0105ce. Dane uzyskane w wyniku analizy laboratorium przesy\u0142a do nas w celu dalszego przetworzenia, a poszczeg\u00f3lne wyniki mo\u017cna sprawdzi\u0107 po zalogowaniu si\u0119 na swoje zabezpieczone konto w naszej aplikacji internetowej. Na koncie dost\u0119pne s\u0105 r\u00f3wnie\u017c surowe dane z analizy. Chcieliby Pa\u0144stwo zobaczy\u0107, jak wygl\u0105daj\u0105 przyk\u0142adowe wyniki naszej analizy DNA? Zapraszamy do zapoznania si\u0119 z nimi w wersji DEMO aplikacji<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Ciekawi Ci\u0119, co dok\u0142adnie dzieje si\u0119 z Twoj\u0105 pr\u00f3bk\u0105 \u015bliny? Przygotowali\u015bmy dla Ciebie kr\u00f3tkie podsumowanie wszystkich czynno\u015bci i proces\u00f3w, kt\u00f3re musz\u0105 zosta\u0107 przeprowadzone, zanim wyniki Twojej analizy DNA zostan\u0105 dodane do Twojego profilu. Chcesz wiedzie\u0107, jak to wygl\u0105da? Czytaj dalej. Jak w og\u00f3le mo\u017cna uzyska\u0107 informacje na podstawie \u015bliny? Pobranie pr\u00f3bki w postaci wymazu \u015blinowego […]<\/p>\n","protected":false},"author":876,"featured_media":1378971,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"content-type":"","inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[58,59],"place-taxonomy":[],"class_list":["post-1378970","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-uncategorized-sk","tag-analiza-dna","tag-dna-test"],"acf":[],"views":238,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/dnaera.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1378970","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/dnaera.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/dnaera.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dnaera.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/876"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dnaera.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1378970"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/dnaera.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1378970\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1378973,"href":"https:\/\/dnaera.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1378970\/revisions\/1378973"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dnaera.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1378971"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/dnaera.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1378970"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/dnaera.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1378970"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/dnaera.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1378970"},{"taxonomy":"place-taxonomy","embeddable":true,"href":"https:\/\/dnaera.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/place-taxonomy?post=1378970"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}