PINK OCTOBER: Poznejte své genetické predispozice! DNA Complex test nyní za unikátní cenu 6 600 Kč!
Dní
Hodin
Minut

Autoimunitní chaos: Život bez inzulínu a s cukrovkou 1. typu

Inzulín je pro většinu z nás jen dalším hormonem, jehož přítomnost a funkci si ani neuvědomujeme. Pro lidi s cukrovkou 1. typu je však jeho každodenní sledování a dodávání nevyhnutelnou součástí života. Každé jídlo a každá aktivita musí být pečlivě monitorovány, aby se předešlo náhlým výkyvům hladiny cukru v krvi. Toto onemocnění postihuje každoročně tisíce lidí, přičemž jen málokdo tuší, že právě genetika může zvýšit pravděpodobnost jeho vzniku. Poznat svou predispozici k cukrovce 1. typu může být klíčové pro lepší prevenci a péči. Ale co přesně tato choroba obnáší?

Co je cukrovka 1. typu?

Cukrovka 1. typu je autoimunitní onemocnění, při kterém imunitní systém napadá buňky v pankreatu, které jsou zodpovědné za produkci inzulínu. Inzulín je hormon, který umožňuje buňkám využívat glukózu jako zdroj energie. Když nedochází k jeho produkci, glukóza se hromadí v krvi, což vede k hyperglykémii – zvýšené hladině cukru v krvi. Na rozdíl od cukrovky 2. typu, která je často spojena s obezitou nebo s nezdravým životním stylem, je cukrovka 1. typu výsledkem autoimunitního procesu.

Rizikové faktory

Přesná příčina vzniku cukrovky 1. typu není zcela objasněna, výzkumy však naznačují, že k jejímu vzniku přispívá kombinace několika faktorů. Jedním z nich je genetická predispozice – pokud má někdo v rodině cukrovku 1. typu, zvyšuje se šance, že onemocnění se projeví i u dalších členů rodiny. Výzkum naznačuje, že určité geny odpovědné za fungování imunitního systému mohou hrát rozhodující roli. Kromě genetiky mohou také environmentální faktory, jako například vystavení určitým virům, spustit tento autoimunitní proces.

Jak se cukrovka 1. typu projevuje?

Cukrovka 1. typu se nejčastěji diagnostikuje u dětí a mladých dospělých, ale někdy se může vyvinout i mnohem později. Mezi nejčastější příznaky patří:

– nadměrná žízeň
– časté močení, noční pomočování
– únava a slabost
– rozmazaný zrak
– diabetická ketoacidóza, jejíž projevem může být ovocný zápach z úst či letargie.

Proč je důležité znát tuto predispozici?

Poznání své genetické predispozice pro rozvoj cukrovky 1. typu může být obrovskou výhodou. Proč? Protože analýza DNA vám umožňuje lépe porozumět svému zdraví a poskytuje vám cenné informace. Pokud znáte svou genetickou predispozici pro rozvoj cukrovky 1. typu, můžete se poradit se svým lékařem a včas podniknout potřebné kroky k minimalizaci dopadu tohoto onemocnění na váš život. Jedním ze způsobů, jak včas odhalit riziko vzniku cukrovky 1. typu, je pravidelné sledování hladin autoprotilátek proti beta-buňkám pankreatu.

Nový výsledek analýzy

Přihlaste se do svých výsledků. Genetická predispozice pro rozvoj cukrovky 1. typu je nyní zdarma dostupná pro všechny naše zákazníky. Zároveň ji bude mít ve své analýze každý budoucí zákazník, který vstoupí do světa DNA s DNA Complex testem nebo DNA Health testem. Poznejte své predispozice i vy.

Zdroje

  • Janež, A., Guja, C., Mitrakou, A., Lalic, N., Tankova, T., Czupryniak, L., … & Smircic-Duvnjak, L. (2020). Insulin therapy in adults with type 1 diabetes mellitus: a narrative review. Diabetes Therapy, 11, 387-409.
  • Vallianou, N. G., Stratigou, T., Geladari, E., Tessier, C. M., Mantzoros, C. S., & Dalamaga, M. (2021). Diabetes type 1: can it be treated as an autoimmune disorder?. Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders, 1-18.
  • Butalia, S., Kaplan, G. G., Khokhar, B., Haubrich, S., & Rabi, D. M. (2020). The challenges of identifying environmental determinants of type 1 diabetes: in search of the holy grail. Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity, 4885-4895.
  • Calimag, A. P. P., Chlebek, S., Lerma, E. V., & Chaiban, J. T. (2023). Diabetic ketoacidosis. Disease-a-Month, 69(3), 101418.
  • Katsarou, A., Gudbjörnsdottir, S., Rawshani, A., Dabelea, D., Bonifacio, E., Anderson, B. J., … & Lernmark, Å. (2017). Type 1 diabetes mellitus. Nature reviews Disease primers, 3(1), 1-17.
  • Calimag, A. P. P., Chlebek, S., Lerma, E. V., & Chaiban, J. T. (2023). Diabetic ketoacidosis. Disease-a-Month, 69(3), 101418.
  • Rahmati M, Keshvari M, Mirnasuri S, Yon DK, Lee SW, Il Shin J, Smith L. The global impact of COVID-19 pandemic on the incidence of pediatric new-onset type 1 diabetes and ketoacidosis: A systematic review and meta-analysis. J Med Virol. 2022 Nov;94(11):5112-5127.
  • Bluestone, J. A., Herold, K., & Eisenbarth, G. (2010). Genetics, pathogenesis and clinical interventions in type 1 diabetes. Nature, 464(7293), 1293-1300.
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK507713/
  • https://emedicine.medscape.com/article/117739-clinical?form=fpf

Mgr. Nikola Ižoldová

Geneticist

Nikola je absolventkou genetiky na Přírodovědecké fakultě Univerzity Komenského v Bratislavě a v současnosti působí ve společnosti DNA ERA jako genetička. Jejím posláním je překládat nejnovější poznatky z oblasti genetiky do srozumitelné řeči, aby je mohli lidé snadno pochopit a využít v každodenním životě. Cílem její práce je pomoci lidem lépe porozumět svým genetickým predispozicím a ukázat jim, jak tyto informace mohou přispět ke zlepšení jejich zdraví.

Podobné články

Nastavení souborů cookies

Na našich webových stránkách používáme soubory cookies. Některé jsou nezbytné pro správné fungování webu, zatímco jiné nám pomáhají vylepšit tento web a váš uživatelský zážitek. Díky nim vám zobrazujeme nabídky šité na míru a nabízíme produkty, které by vás mohly zajímat. Potřebujeme k tomu váš souhlas s používáním všech cookies. Více informací se dočtete zde.

Přizpůsobte předvolby souborů cookie

DNA testy

Konzultace